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民营医院的三大难题:医保问题仍是其最大困扰

民营医院的三大难题:医保问题仍是其最大困扰
发表人:运动与健康

随着医疗改革的不断深入,民营医院作为医疗服务市场的一股新兴力量,其发展面临着诸多挑战。

数据显示,我国民营医院数量已达1477所,但其在床位数、医师数、护理人员等方面的占比仍然较低,门诊量和入院人次也仅占总量的7.7%和2.9%。其中,员工身份转换难、医疗保险难进民营医院、医疗高风险造成高负担是民营医院发展面临的主要难题。

首先,员工身份转换难是民营医院发展的一大难题。转制后的民营医院,员工需要从国有企业员工转变为民营企业的员工,这种身份的转变往往伴随着不稳定因素,容易引发冲突和纠纷,影响医院的经营和团队凝聚力。

其次,医疗保险难进民营医院也是民营医院发展的一大挑战。由于政策限制,大多数民营医院无法成为医保定点医院,这限制了民营医院吸引医保患者的数量,影响了医院的生存和发展。

最后,医疗高风险造成高负担也是民营医院发展的一大难题。民营医院作为自负盈亏的单位,需要独自承担医疗风险,而患者对民营医院的信任程度较低,一旦发生医疗纠纷,民营医院往往需要承担较高的赔偿费用,这增加了民营医院的运营成本,限制了其发展。

综上所述,民营医院发展面临诸多挑战,需要政府、社会和医院自身共同努力,才能实现民营医院的健康发展。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

迪格奥尔格综合征疾病介绍:
迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
推荐问诊记录
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  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和儿子小明的脸庞。小明正坐在沙发上,专注地看着动画片。他的身高总是比同龄人矮一些,这让我不由得担心起来。是不是缺钙?我开始在网上搜索相关信息,看到有人说小孩肾虚吃什么好,心中更加焦虑。

    我决定带小明去看医生,希望能找到答案。我们来到了京东互联网医院,通过视频连线见到了医生**。他温和地问了小明的年龄、性别和身高,听完后,医生告诉我们,身高矮小的原因有很多种,不能简单地归结为缺钙。他的话让我有些失望,但也让我意识到,可能需要更深入的检查才能找到问题所在。

    医生建议我们做微量元素检测,了解小明的身体状况。等待结果的那几天,我心中充满了不安。每当看到小明玩耍时,我总是想象他长大后的样子,担心他会因为身高问题而受到欺凌或自卑。这种焦虑感让我夜不能寐,总是翻来覆去地想着如何帮助他。

    终于,检测结果出来了。小明的微量元素都在正常范围内,医生排除了营养不良的可能性。接下来,医生详细解释了其他可能的原因,包括内分泌紊乱和染色体病等。他的专业知识和耐心让我感到安心,也让我明白,身高问题并不是简单的缺钙所能解决的。

    在医生的指导下,我们开始了一系列的治疗和观察。小明的身高虽然还没有明显增长,但我已经不再那么焦虑了。因为我知道,我们正在做正确的事情,帮助他健康成长。同时,我也学到了很多关于儿童健康的知识,明白了身高问题的复杂性和多样性。

    回想起那段经历,我深深感激京东互联网医院和医生**。他们不仅解决了我的疑惑,还教会了我如何更好地关心和照顾小明。现在,每当我看到小明开心地玩耍,我就知道,我们正在走向正确的方向。

    如果你也有类似的问题,或者对儿童健康有所关注,欢迎来京东互联网医院咨询专业医生。他们会给你最专业、最贴心的建议和帮助。记住,健康没有小事,及时就医是最重要的。让我们一起关注儿童健康,陪伴他们健康成长!

    儿童身高矮小的原因与调理 常见症状 儿童身高矮小可能是由内分泌紊乱、营养不良或染色体病等原因引起的。常见症状包括身高明显低于同龄人、生长速度缓慢等。 推荐科室 儿科、内分泌科 调理要点 1. 做微量元素检测,缺什么补什么; 2. 如果不缺微量元素,考虑遗传因素、内分泌紊乱或其他慢性病; 3. 饮食上要保证足够的蛋白质、锌、铁等营养素的摄入; 4. 如果确诊为内分泌紊乱,可能需要生长激素的治疗; 5. 定期复查,监测身高增长情况。

  • 我一直以为自己只是对颜色不敏感,直到那天我在网上看到一篇文章,才意识到我可能是色弱。这个发现让我感到既惊讶又担忧。作为一个设计师,颜色是我的工作中最重要的元素之一。想象一下,如果我无法正确区分颜色,会对我的职业生涯产生多大的影响?

    我决定去眼科医院咨询一下。走进医院,我的心情异常紧张。医生问我有没有配过眼镜,我摇了摇头。医生说:“没有眼镜。”我问:“配不了是吗?”医生解释说:“没有真正的色盲眼镜。”我有些失望,但仍然坚持:“我网上看说正规眼科医院可以配。”医生建议我去大医院咨询一下。

    我离开医院时,心情复杂。虽然我知道色弱不能被完全治愈,但我还是希望能找到一些方法来改善我的情况。回到家,我开始在网上搜索更多关于色弱的信息。通过京东互联网医院的在线咨询服务,我得知了更多关于色弱的知识和可能的解决方案。虽然我不能完全恢复正常的颜色视觉,但至少我可以采取一些措施来减轻其影响。

    这次经历让我意识到,健康问题不容忽视。即使是看似小的问题,也可能对我们的生活产生重大影响。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    色弱的治疗与调理 常见症状 色弱是一种视觉障碍,患者难以区分某些颜色,尤其是红绿色。这种情况可能会影响日常生活和工作,例如在选择服装或驾驶时遇到困难。色弱通常是遗传的,但也可能是其他眼部问题的结果。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 目前没有真正的色盲眼镜可以完全矫正色弱,但可以通过特殊的滤光镜片来改善颜色识别能力。 2. 在日常生活中,色弱患者可以使用辅助工具,例如颜色识别应用程序或特殊的颜色标签。 3. 如果色弱是由其他眼部问题引起的,例如白内障或青光眼,治疗这些基础疾病可能会改善颜色识别能力。 4. 在选择职业时,色弱患者应避免需要精确颜色识别的工作,例如设计师或美术师。 5. 定期进行眼部检查,及时发现和治疗任何可能影响视力的问题。

  • 怀孕四个月的我,突然接到了一个晴天霹雳的消息:耳聋基因检测阳性。这个结果像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。我无法接受这个事实,脑海中一片空白,只有无尽的恐惧和焦虑在翻滚。

    我急忙联系了京东互联网医院的郭医生,希望能从他那里得到一些解答。郭医生耐心地听完了我的描述后,问道:“你家中有没有人有耳聋的遗传史?”我摇了摇头,回答说:“没有啊,我家没有人耳聋。”

    郭医生继续追问:“双方家族中是否有?”我再次否认,心中却开始泛起一丝疑惑。难道这个结果是错误的?还是说我和我的伴侣都携带了这个基因?

    郭医生建议我进行染色体检查,以确定是否是胎儿耳聋。听到这个消息,我不禁打了个寒战。检查费用高昂,且过程复杂,需要抽取羊水进行检测。我的心情变得更加沉重,仿佛整个世界都在压迫着我。

    郭医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“无创检查对21三体综合征的诊断率很高,你可以考虑这个选项。”我点了点头,心中仍然充满了疑虑和恐惧。

    在接下来的日子里,我和我的伴侣一起面对这个挑战。我们决定进行无创检查,希望能尽早知道结果。每一天都像是一年那么漫长,我的心情起伏不定,时而充满希望,时而又陷入绝望。

    最终,检查结果出来了:胎儿没有耳聋基因。这一刻,我如释重负,泪水夺眶而出。郭医生在电话那头也为我高兴,鼓励我继续保持良好的心态,顺利度过剩下的孕期。

    这次经历让我深刻地体会到,健康没有小事。平日里,我们应该多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望我的经历能给其他人带来一些启示和帮助。耳聋基因阳性孕妇就医指南 常见症状 耳聋基因阳性可能导致胎儿听力受损或完全失聪,孕妇本身可能没有明显症状。易感人群包括有耳聋基因阳性家族史的孕妇和配偶。 推荐科室 产科、遗传咨询科、耳鼻喉科 调理要点 1. 进行羊水检查或无创产前基因检测以确定胎儿是否携带耳聋基因。 2. 如果胎儿确诊携带耳聋基因,考虑进行遗传咨询和听力干预措施。 3. 孕妇应保持良好的心态,避免过度焦虑和压力,定期进行产检。 4. 遵循医生的建议,合理安排生活和工作,注意营养均衡和休息充足。 5. 如果需要,医生可能会推荐使用一些辅助听力设备或药物来帮助胎儿的听力发展,但必须在医生指导下使用。

  •  在日常生活中,我们常常会遇到这样的情况:在市场上购买的蔬菜水果,大小不一、颜色各异,甚至同一品种的番茄,大的有300克,小的不足100克,颜色从红中带黄到深红,形态各异。这种状况不禁让人思考,为何我们的农产品“卖相”难以标准化?

     其实,农产品标准化生产并非难事。苏州市蔬菜研究所副所长陈虎根表示,通过采用单倍体育种技术、统一供种、统一肥料、统一施药、统一栽培技术、统一采摘等措施,再加上后期的分拣筛选,完全可以生产出大小一致、颜色均匀的番茄或黄瓜。

     然而,目前市场上农产品“卖相”难以统一,关键在于生产企业或基地的生产、营销思路。据市蔬菜副食品办公室主任姜忠坚介绍,目前,市场上经过简单分拣、包装过的农产品价格一般要比同等品质的散装地摊菜价格高出20%至30%。这说明,消费者对于标准化农产品的需求是存在的。

     那么,如何推动农产品标准化生产,提高农产品的“卖相”呢?首先,政府应加大对农产品标准化生产的扶持力度,引导企业采用先进的生产技术和管理模式。其次,企业应树立品牌意识,注重产品质量,提高产品竞争力。最后,消费者也应转变观念,更加关注农产品的品质和“卖相”。

     相信在政府、企业和消费者的共同努力下,我国的农产品标准化生产将取得更大的进步,让消费者享受到更加安全、健康、美味的农产品。

  • 2009年11月24日,由中国医药企业管理协会等13家行业协会联合主办的“中国医药‘60年•60人’——搜寻建国六十周年药业历史人物”大型活动在成都揭晓。西安杨森制药有限公司董事长、强生公司制药事业部亚太区国际副总裁庄祥兴先生获此殊荣,成为医药行业60年发展历程中杰出的代表人物。

    中国医药“60年•60人”评选活动历时6个月,经过严格评审,最终选出60位对行业发展产生重大影响的人物。他们中既有行业领袖,也有经营能手和拓荒精英,共同见证了中国医药60年的发展历程。

    庄祥兴先生在华工作近20年,是跨国公司中进入中国医药行业最早、在华时间最长的外籍高管。他带领团队将国际先进的管理理念与中国市场实际相结合,成功实施本地化策略,为中国医药行业发展做出了巨大贡献。

    庄祥兴先生在担任RDPAC主席期间,积极推动中国医药卫生体制改革,支持中国研发制药行业发展,为中国患者提供更多新药和医疗保健服务。他因对中国医疗卫生事业作出的杰出贡献,多次获得荣誉称号。

    庄祥兴先生带领西安杨森取得骄人业绩,处方药及非处方药市场份额均居中国制药行业领先地位。他热心公益事业,积极履行企业社会责任,成为中国改革开放的典范和样板。

    庄祥兴先生以“止于至善”为座右铭,不断追求卓越,带领西安杨森从成功迈向伟大,为中国医药事业发展贡献更多力量。

  • 我和老公都34岁了,去年12月24日是我的末次月经,1月份发现怀孕,孕七周时胎心胎芽都有,孕八周时出现褐色分泌物,检查B超后发现胎停了。我们做了染色体检测,结果显示我有22号染色体三体症。听到这个消息,我整个人都崩溃了,感觉世界都塌了。我们夫妻俩都很想要孩子,但现在却面临着这样的困境。

    我开始四处寻找答案,希望能找到解决办法。通过互联网医院的线上问诊服务,我联系到了一位专业的医生。医生建议我们夫妻双方都去做染色体检查,以确定是否是遗传问题。如果双方染色体都正常,那么可能是胎儿染色体突变引起的,这种情况下对下次妊娠没有影响。医生还告诉我们,3-6个月后可以再次尝试怀孕。

    如果一方的染色体异常,医生建议我们去做遗传咨询,并在必要时考虑第三代试管婴儿。虽然这个过程可能会很复杂和困难,但我们决定要坚持下去,为了我们的梦想而努力。

    22号染色体三体症就医指南 常见症状 22号染色体三体症是一种罕见的染色体异常,主要表现为生殖系统发育不良、智力低下等症状。女性患者可能会出现月经不调、不孕等问题。 推荐科室 遗传科、生殖医学科 调理要点 1.夫妻双方都需要进行染色体检查,以确定是否存在遗传问题。 2.如果一方的染色体异常,需要进行遗传咨询,并在必要时考虑第三代试管婴儿。 3.保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒等不良习惯。 4.定期进行体检,及时发现和处理任何健康问题。 5.在医生的指导下,合理使用药物和其他治疗方法。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的报告单。上面写着“22号染色体增多”,这几个字像一把利刃,刺穿了我的心脏。我感到一阵窒息,仿佛整个世界都在我周围崩塌。

    我急忙拨通了京东互联网医院的电话,接通后,我向医生描述了我的情况。医生耐心地听完后,解释说:“22号染色体增多可能是由多种因素引起的,包括妊娠期间的免疫不适应、自身免疫内疾病和生殖免疫等。”

    我听得心惊肉跳,脑海中浮现出各种可怕的场景。医生似乎看出了我的恐惧,安慰我说:“不要过于担心,我们会尽力帮助你。”

    接下来的几天,我像行尸走肉一样,生活失去了色彩。每天都在担心、等待和祈祷中度过。终于,医生打来电话,告诉我需要进行进一步的检查和治疗。

    我来到医院,医生详细地解释了治疗方案,并且告诉我,虽然这是一种罕见的疾病,但只要及时治疗,还是有很大希望的。他的话给了我一丝希望,我决定要勇敢面对这个挑战。

    治疗过程中,我遇到了很多同样经历的人,我们互相支持、鼓励,分享彼此的经验和感受。这些人成为了我最坚强的后盾。

    经过几个月的治疗,我的病情终于有所好转。虽然这段经历让我付出了很多,但它也让我更加珍惜生命,更加感激身边的人和事。

    现在回想起来,我很庆幸当初选择了京东互联网医院。他们的专业和关心,让我在最困难的时刻找到了方向和力量。如果你也遇到了类似的问题,不妨试试京东互联网医院,相信他们会给你带来帮助和希望。22号染色体三体综合征介绍 常见症状 22号染色体三体综合征是一种罕见的染色体异常,主要影响胚胎的发育。常见症状包括流产、死胎、出生缺陷等。易感人群为有家族史或自身免疫系统异常的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,及早发现异常情况。 2. 如果有自身免疫内疾病,需要在医生的指导下进行相应的治疗和管理。 3. 如果有生殖免疫问题,可能需要使用免疫抑制剂或其他治疗方法来帮助胚胎的发育。 4. 在怀孕期间,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质和环境。 5. 如果已经发生流产或死胎,需要进行遗传咨询和评估,以了解是否存在遗传因素,并采取相应的措施来预防再次发生类似情况。

  • 维生素E(VE)作为一种常见的脂溶性维生素,对人体健康发挥着重要作用。近期,VE行业龙头浙江医药将VE系列产品的对外报价统一提高了15%,引发了人们对VE价格走势的关注。

    VE的主要作用包括抗氧化、保护细胞膜、促进血液循环等。然而,VE市场近年来却面临着需求下降、价格低迷的困境。

    浙江医药此次提价,短期内可能会对VE价格产生一定提振作用。但从中长期来看,VE价格走势仍取决于市场需求和全球经济环境。

    除了价格因素,VE行业也面临着产能过剩、环保压力等问题。浙江医药等企业已经开始向高端领域转型,以提升竞争力和开拓新的市场。

    对于消费者来说,了解VE的作用和摄入量至关重要。过量摄入VE可能导致不良反应,因此建议在医生指导下合理补充。

    此外,日常饮食中多摄入富含VE的食物,如坚果、种子、绿色蔬菜等,也是维持VE水平的重要途径。

  • 深圳医药分开改革的实施,为患者提供了更多购药选择,但也引发了药店行业的变革。本文将从以下几个方面展开,探讨医药分开改革对患者、药店以及整个医疗行业的影响。

    一、患者受益,购药选择更多

    医药分开改革后,患者不再局限于在医院药房购药,可以选择到外面的零售药店购买药品。这为患者提供了更多购药选择,尤其是对于偏远地区或夜间不便前往医院的患者来说,无疑提供了极大的便利。

    二、药店面临挑战,积极调整策略

    医药分开改革对药店行业带来了挑战,但也带来了新的机遇。面对新的市场环境,药店需要积极调整策略,提高服务质量,才能在竞争中脱颖而出。

    三、处方药管理需加强,确保用药安全

    医药分开改革后,处方药的管理成为关键。药店需要加强处方药的管理,确保患者用药安全。同时,医疗机构也需要加强对处方药的监管,防止滥用和误用。

    四、医患沟通更加紧密,促进医疗服务发展

    医药分开改革有助于医患沟通的加强。医生可以更专注于疾病诊断和治疗,患者也可以更方便地咨询和了解病情。这有助于促进医疗服务的发展。

    五、医药行业需协同发展,实现共赢

    医药分开改革对医药行业提出了新的要求。医疗机构、药店和药品生产企业需要加强合作,共同应对市场变化,实现共赢。

    总之,深圳医药分开改革是一项重要的医疗改革举措,对各方都产生了深远影响。在改革过程中,各方需要共同努力,确保改革取得预期效果。

  • 身材矮小可能是由多种病理性因素引起的。以下是七种常见的病因:

    1. 生长激素缺乏症:这是一种也被称为“侏儒症”的疾病。通常,患儿在出生时身高和智力都正常,但在2-3岁时生长速度会减慢。到学龄期,每年的身高增长不足5厘米,骨龄延迟,外生殖器发育不良。
    2. 甲状腺功能减退症:如果这种疾病在婴儿期就出现,会被称为“呆小症”。典型的表现包括特殊的面容(如头部较大、毛发稀少、皮肤干燥、浮肿、眼距宽、舌体宽而厚、常伸出口外)、表情呆滞、反应迟钝、心律慢或心脏大、腹胀和便秘等。此外,生长速度也会变慢。
    3. 性早熟:患者在开始时可能会经历身高增长加速和身材较高的阶段,但最终可能因骨龄提前闭合而导致成年后身高矮小。
    4. 染色体疾病:例如特纳综合征(Turner syndrome),也被称为先天性卵巢发育不全综合征。这种疾病的发病率约为1∶2500-3500,典型的染色体核型为:45,XO。它是引起女性儿童侏儒的常见原因之一。
    5. 骨骼系统疾病:如软骨发育不全、先天性成骨不全症和大骨节病等都可能导致身材矮小。
    6. 小于胎龄儿:这是指患儿出生时的体重或身长低于同胎龄、同性别的最低标准,且在出生后半年到1年内未能有效追赶,导致成年后身高也矮小。
    7. 特发性矮小(ISS):这种情况下,排除了骨代谢病、营养不良、生长激素缺乏症、内分泌疾病等因素,但仍然存在不明原因的矮小。60%-80%的矮小症属于此类。

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