南京市江宁医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

南京市江宁医院始建于1935年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合医院,南京医科大学附属医院。医院内设有南京市急救中心江宁分站,专业治疗染色体异常疾病。医院秉承“仁爱、诚信、精湛、卓越”的院训,坚持“人才科技兴院、质量服务立院、改革创新强院”的办院方针。医院拥有强大的染色体异常疾病治疗团队,拥有博士研究生23名,硕士研究生249名等高级专业人才。医院配备先进的医疗设备,如高场3.0T核磁共振、高场1.5T核磁共振等,为染色体异常疾病患者提供精准治疗。南京市江宁医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,成为该领域治疗的重要基地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐圣经
true 徐圣经 主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:100% 接诊量:1755 平均响应:15分钟
👉痤疮(青春痘)、高危性行为判定、性病、银屑病、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、特应性皮炎、白癜风、玫瑰痤疮、灰指甲、色素性皮肤病(黄褐斑、雀斑、咖啡斑、太田痣、纹身等)、敏感肌肤修复、脱发等; 👉儿童皮肤病的治疗,如湿疹、特应性皮炎、胎记; 👉各类损容性皮肤病(痤疮瘢痕、色素斑、纹身、面部衰老)的激光美容治疗; 👉男性或女性反复难治性尖锐湿疣,高危HPV感染。
张秀伟
false 张秀伟 主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
对支气管哮喘/COPD/肺部感染和肺癌的诊治有独到的研究/熟练应用支气管镜进行有关疾病的诊断和介入治疗。
蒋美华
true 蒋美华 副主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长于高血压病,冠心病,心衰,糖尿病,糖尿病肾病,慢性肾炎,慢性肾衰竭,尿毒症,血液透析,腹膜透析,老年慢性病管理等。
张亮
true 张亮 副主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病周围神经病变的外科治疗,脑血管疾病,颅脑外伤,颅脑肿瘤等疾病的诊治
杨斌
true 杨斌 副主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
江苏省疝病专科联盟理事,中国卫生产业企业管理协会疝与腹壁外科产业及临床研究会委员 ,江苏省医师协会疝与腹壁外科学组委员,疝与腹壁外科专科医生。擅长各类疝疾病的微创及开放手术治疗 对于疝手术的补片感染有独特的治疗方法
徐瑞联
true 徐瑞联 副主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:15分钟
擅长中西医结合诊治慢性胃炎,消化性溃疡,慢性结肠炎;肝硬化,脂肪肝等肝功能异常;反复感冒,过敏性鼻炎,慢性阻塞性肺疾病及各种久治不愈的咳嗽,慢性咽炎;代谢综合征,糖尿病,老年衰弱症,痛风;中风后遗症,失眠、头痛,头晕;慢性颈腰腿疼痛性疾病;风湿及类风湿性关节炎,汗出异常,痛经,月经不调,湿疹,痤疮等以及各种疑难杂症;虚寒体质,亚健康状态,大病及术后体虚,免疫力低下的中医调理。
凤尔翠
true 凤尔翠 副主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
人乳头瘤病毒疫苗接种门诊,hpv疫苗
邵顺子
true 邵顺子 主治医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化系统疾病,胃溃疡,肠炎
吕建林
true 吕建林 主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
泌尿系结石,前列腺炎,前列腺增生,尿路感染;男科疾病
卞秋翔
true 卞秋翔 主任医师
三级甲等 南京市江宁医院
好评率:100% 接诊量:117 平均响应:-
儿科与新生儿专业方向,尤擅长儿童生长发育与心理行为问题,如:矮小、性早熟、肥胖,儿童多动症、抽动症、自闭、儿童脑发育及青春期心理行为问题。对儿科与新生儿常见及复杂疑难问题亦有自己的临床研究及见解。
患友问诊

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我的孩子两周岁,听不懂指示,自我伤害,睡眠差,社交能力弱,经常咬牙和咬手,可能是2号染色体短臂微缺引起的发育落后和行为问题。请问医生如何处理?患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我做了羊水穿刺,结果显示核型正常,基因检测无致病意义,想知道是否需要进一步检查和如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

患者对21号染色体的基础风险值和风险值有疑问,希望医生解释并提供生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我老婆有22号染色体微缺失,想知道是否能要孩子?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我做了染色体核型分析,结果显示21号染色体有短臂,想了解这对我和孩子的影响及原因。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

22号染色体的q11.23区域发生1.28Mb重复是一种染色体畸形,属于嵌合体。这种情况下,人体内存在两套染色体系统,患病率非常高。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:33:24
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号