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近年来,我国医疗行业的发展备受关注。然而,一些问题也日益凸显。其中,医院过度依赖药品销售,利润超过50%的现象引起了广泛关注。
首先,我们需要了解的是,我国医疗机构普遍存在公益性与营利性不分的问题。尽管大多数医院都是公立医院,承担着公益性的医疗服务,但在投入补偿机制不到位的情况下,它们在经营上却普遍追逐利润,具有明显的趋利性。
其次,医药不分的问题也十分突出。目前,我国药品销售的主渠道是医院,80%的药品销售都通过医院发出。而医院50%~60%的利润来源是依靠药品销售来支撑,这直接为大处方等不良行为提供了土壤。
此外,管办不分的现象也加剧了这一问题。一些地方的卫生行政部门仍然以国有医院“总院长”自居,导致政府部门应有的规范、监管职能受到弱化。
为了解决这些问题,我们需要采取以下措施:
1. 明确划分公益性医院和营利性医院,对公益性医院进行全额投入,使其能够真正承担起人民群众基本医疗保健的职能。
2. 推进医药分开,解决医院在没有药品收入来源的条件下,保证其生存和合理发展的难题。
3. 加强政府部门对医疗卫生行业的规划、流程、规则、标准设置和总量控制,确保医院运营的规范化和合理化。
总之,医院过度依赖药品销售、利润超过50%的现象是我国医疗行业亟待解决的问题。只有通过深化改革,才能让医疗机构回归公益性,为人民群众提供更加优质、高效的医疗服务。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
那天,我像往常一样,带着忐忑的心情走进了京东互联网医院。医生,一个严肃的中年男人,他的眼神里藏着一种我无法解读的深邃。
“医生,我的唐氏筛查结果出来了,18-三体综合征高风险。”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,那股紧张和不安已经渗透到了我的每一个细胞。
医生沉吟了片刻,然后缓缓开口:“这个结果确实不容忽视,但也不必过于焦虑。你可以考虑做一下无创DNA检查,这样能更准确地判断。”
“无创DNA检查?”我重复了一遍,心里却是一片茫然。
“是的,无创DNA检查是一种非侵入性的产前检测方法,可以检测胎儿是否患有染色体异常。”医生解释道。
我点了点头,但心里却像被什么东西堵住了。我问他:“医生,做无创DNA检查有多大几率能检测出18-三体综合征?”
医生微微皱眉,说:“这个概率一般来说还是比较高,但具体多少判断不了,建议您咨询一些遗传学的大夫。”
我沉默了,心里五味杂陈。我多么希望医生能给我一个确切的答案,但现实总是这样,充满了不确定。
我离开了医生的办公室,走在医院的走廊上,看着来来往往的人群,心里充满了无助。我不知道自己还能做些什么,只能默默地祈祷。
回到家,我坐在沙发上,看着窗外的天空,心里想着,也许这就是生活吧,充满了未知和挑战。但无论怎样,我都要坚强地走下去。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人能给我一些建议?我知道,每个人的情况都不一样,但我真的很需要帮助。
健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
在临床实践中,染色体核型分析是评估不育男性遗传信息的首选方法。然而,对于Y染色体微缺失这种常见的遗传缺陷,核型分析可能无法提供足够的信息。因此,是否需要进行Y染色体微缺失检查以更好地评估男性生育状况,成为了一个重要的问题。
数据显示,近7%的男性不育患者存在Y染色体微缺失。其中,无精子症患者中有近13%的个体携带长臂的微缺失,而少精子症患者中也有3%到7%的个体存在微缺失。Y染色体的AZFa和AZFb区域对于完成生精过程至关重要。AZFa缺失的患者通常表现为唯支持细胞综合征,并伴随着睾丸体积的缩小。AZFb基因的完全缺失会导致生精阻滞,而部分缺失则可能引起多种临床表现,包括唯支持细胞综合征、无精子症或少精子症。AZFc缺失是最常见的Y染色体微缺失类型,其临床表现多样化,可能导致无精子症或精子形态异常。
由于不同类型的Y染色体微缺失对男性生育力的影响差异很大,并且这些微缺失可以传递给后代,因此在评估不育患者的生育情况和进行辅助生殖技术(ART)之前,进行Y染色体微缺失检查是非常必要的。
猫叫综合征(Cri-du-chat Syndrome),也被称为Lejeune综合征、5p-综合征、Katzenschrei综合征、Cat Cry综合征或染色体B缺失综合征,是一种先天性异常疾病。1963年,Lejeune等人首次报道了3例此类病例,并将其命名为Cri-du-chat综合征。这种病症的特点是出生后哭声类似猫叫,并伴随其他先天畸形。据统计,发病率约为每11100 000至500 000名新生儿中有1例,显示出其罕见性。女性患者多于男性,性别比例为6:5。
猫叫综合征的病因是5号染色体短臂部分缺失引起的染色体病。这种缺失破坏了基因的平衡,可能是由于等位基因的缺失导致隐性基因的表达相关。眼部特征包括高度近视、斜视、弱视、双眼距离过远、反蒙古样斜睑裂、上睑下垂、内眦赘皮、眼睑缺损、眼部皮样瘤、无眉毛、小眼球、虹膜缺损、白内障、视神经发育不全、脉络膜和视网膜色素缺乏、黄斑处呈椒盐状改变、中心凹反射消失和视神经萎缩。全身特征则包括智力低下、生长发育障碍、语言障碍、体重轻、小手小足呼吸商低于20、小头、颈短、颜面发育异常、满月脸、颔小、鼻根宽、低位耳、喉小、喉部异常、会厌小、高腭弓、牙齿不齐、脊柱侧弯、后凸、直肠脱出、腹股沟疝、肌力减低、肾脏畸形以及约50%的患者患有先天性心脏病(如室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄)。此外,患者可能还会出现并指(趾)、掌跖骨短、猿猴样掌纹、指纹斗型占优势、大脑萎缩、脑室扩张、小脑萎缩和脑积水等症状。
目前,对于猫叫综合征的治疗主要是对症处理和预防感染。由于这种病症的复杂性和多样性,需要一个多学科的团队进行个体化的治疗和管理。家长和照顾者也需要接受适当的支持和教育,以帮助他们更好地理解和应对患者的需求。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。中期唐筛的结果出来了,21三体1:31,这意味着什么?我不敢想象。
我坐在家中,手里紧握着那张纸条,脑海中一片空白。突然,手机响起,打破了这份沉默。是范医生,京东互联网医院的专家,给我打来的电话。我深吸一口气,接起了电话。
“您好,我是范医生,很高兴为您提供医疗咨询服务。”他的声音温暖而专业,仿佛一股清泉流入我的心田。我向他描述了我的情况,包括唐筛的结果和我选择无创DNA的原因。范医生听完后,语气依旧平静:“等一下无创的结果吧,无创准确率很高的。”
我点头,虽然我知道他看不到我的动作。他的话让我稍微安心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。范医生似乎察觉到了我的不安,继续说道:“按照您的经验,我大概有多少可能是没有事情的?”
他沉默了一会儿,然后说:“我这里为您猜测也是不能做诊断的,要有检查的客观证据。”我明白他的意思,但我还是希望他能给出一个答案,哪怕是一个模糊的希望。
几天后,无创DNA的结果出来了。范医生再次给我打来电话,告诉我结果是正常的。我的心终于放下了,泪水夺眶而出。范医生安慰我说:“没有事情的希望大吗?因为我这是算超高危了吧?”我点头,感激他的理解和支持。
在这段时间里,我经历了从恐惧到希望再到释然的过程。范医生和京东互联网医院的专业服务给了我极大的帮助和安慰。他们的存在,让我在最困难的时刻不再孤单。
现在,我已经恢复了平静,重新开始了我的生活。每当我回想起那段经历,总会感慨万千。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我记得那天晚上,女朋友的脸色有些不对劲。她总是熬夜,经常性的一点后才睡觉。可这次不同,她的嘴巴里长了一个白色的肉凸起,旁边还有一个溃疡。看到她这样,我心急如焚,赶紧帮她预约了京东互联网医院的在线咨询。
在等待医生的过程中,我和女朋友都很紧张。我们担心这可能是尖锐湿疣,毕竟我一年前得过这种病,虽然后来光动力治好了,但我们仍然心有余悸。女朋友更是忐忑不安,毕竟她三年前打过九价疫苗,应该有免疫力才对。
终于,医生接入了我们的视频咨询。我们向医生描述了女朋友的症状,并发了照片。医生仔细查看后,安慰我们说大多数情况下,这种白色肉凸起和溃疡可以一起好转。医生建议我们注意休息,补充维生素,并且如果想明确是不是尖锐湿疣,可以去医院做一个醋酸染色实验。
女朋友听了医生的建议,松了一口气。我们决定先按照医生的建议去做,等待几天看看情况再说。同时,医生也提醒我们,熬夜和缺乏维生素可能是导致这些问题的原因之一。我们都深深地反思了自己的生活习惯,决定从现在开始改善。
在接下来的几天里,我们严格按照医生的建议去做。女朋友开始早睡早起,多吃蔬菜水果,补充维生素。同时,我们也关注了京东互联网医院的健康资讯,学习如何更好地照顾自己和家人。慢慢地,女朋友的症状有所缓解,白色肉凸起和溃疡都开始消退了。
这次经历让我们更加珍惜健康,也更加感激京东互联网医院的在线服务。我们不再需要为了挂号而奔波,也不用担心因为时间不够而耽误治疗。只要有网络连接,我们就可以随时随地得到专业的医疗建议和指导。
如果你也有类似的健康问题,不妨试试京东互联网医院的在线咨询服务。它真的可以帮助你解决很多问题,避免不必要的焦虑和担忧。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那是一个春意盎然的四月,我的人生却因为一场意外的胎停,变得支离破碎。我坐在京东互联网医院的咨询室里,对面是一位和蔼的医生,他微笑着问我:“您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”
我强忍着心中的焦虑,尽量平静地说:“请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生递给我一张检查单,说:“能把检查单发过来一下吗?”
我小心翼翼地将手机屏幕上的检查单截图发给了医生。他仔细地看了几眼,然后说:“您好,我是4月23号做的人流手术,原因是12周的时候胎停,后来5月11号去医院检查,医生让抽血化验胎停原因,出了一个报告我有点看不懂。”
医生皱了皱眉,说:“这个报告拍的不全。”我连忙解释:“是的,就后面的是阳性的,我不知道这个是啥。”
医生耐心地解释:“这几个结果都是阴性的呀?阴性正常都是好的吗?”我点了点头:“是的。”
医生接着问:“那这个什么弱阳性质控带一般是指啥意思?”我摇了摇头:“这个我也不太清楚。”
医生沉默了一会儿,然后说:“这个搞不清楚了,要给你开单的医生,一般的报告不是这样的。检查的那几项免疫指标都是阴性的。”
我心中一紧,问:“阴性正常都是好的吗?”医生点了点头:“是的。”
我心中的石头终于落下了,但随之而来的是另一种焦虑。我担心这个弱阳性质控带会是什么问题,我担心我的身体,我担心我的未来。
医生似乎看出了我的担忧,他安慰我说:“别担心,这只是一个小小的异常,我们再做一些检查,就能确定是什么问题了。”
我点了点头,心中虽然还是有些不安,但至少有了一丝希望。我知道,无论结果如何,我都会勇敢面对。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人能给我一些建议或者安慰呢?
幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。
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那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张唐筛报告,心跳得像鼓点一样。18三体综合症,1.460,临界风险,这对我来说,无异于晴天霹雳。
我深吸一口气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头传来了医生温和的声音:“您好,我是医生,很高兴由我为您提供咨询服务。”我尽量让自己的声音听起来平静:“您好,我做了唐筛,结果显示18三体综合症风险高,临界风险,我该不该做无创DNA检查?”
医生耐心地解释:“这种情况服用叶酸是没有作用的,你需要进一步做无创DNA检查看看准确判断胎儿情况,是否可以再继续妊娠。”我心中一紧,问:“我现在是先服务这叶酸,在等无创结果可以吗?”医生回答:“这个孕期时间段是不需要再服用叶酸的。没有叶酸代谢障碍,不需要服用叶酸了,在受孕后三个月。”
我有些迷茫,问:“多维叶酸呢?或者铁呢?”医生说:“可以服用多种维生素。有贫血的情况可以服用一些铁。”我提到:“查血有点缺铁。”医生建议:“那可以口服一些补血口服液。”
接下来的对话,医生给我做了详细的健康指导。我听着,心里五味杂陈。我知道,无论结果如何,我都必须坚强。我挂断电话,看着窗外的天空,心中默默祈祷。
几天后,无创DNA的结果出来了,一切正常。我如释重负,同时也更加珍惜这份来之不易的健康。我开始注意自己的饮食和生活习惯,希望能给宝宝一个健康的成长环境。
这段经历让我深刻体会到,健康是多么宝贵。我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的?有没有什么好的建议可以分享?
幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我从小到大都没有人说我有色弱的问题,直到大学体检时,医生告诉我我有色弱症状。那个时候我感到非常震惊和困惑,毕竟我从来没有意识到自己有这个问题。更让我担心的是,这种情况是否会遗传给我的下一代?
我决定去京东互联网医院咨询一下,希望能找到一些答案。医生很友善地听完了我的情况后,告诉我色弱的治疗成功率并不高,但还是建议我去专科医院或者三甲医院做进一步的检查。虽然我知道这可能不是什么好消息,但我还是决定去看看。
在等待检查结果的过程中,我开始回想起自己小时候的经历。有没有可能我从小就有色弱,只是没有被发现?我也想起了那次通宵玩电脑,眼睛看东西刺痛全白光看不见东西的经历。难道这就是色弱的早期症状?
当我再次与医生交流时,我问他是否有可能是后天出现的色弱症状会遗传。医生告诉我,这种情况不一定是后天发现的色弱,可能是之前没有被注意到而已。他也提醒我,色弱有一定的遗传几率,虽然比较小,但还是需要注意。
我开始反思自己的生活习惯,是否有哪些地方需要改进。医生也建议我减少电子产品的使用,避免用眼疲劳。虽然这听起来很简单,但实际上要做到并不容易。毕竟,在这个数字化的时代,电子产品已经成为我们生活中不可或缺的一部分。
我决定从现在开始,更加注意自己的眼睛健康。每天定时休息,多做眼保健操,少玩电脑和手机。同时,我也会继续关注色弱的相关信息,希望能找到更多的治疗方法和预防措施。
如果你也有类似的问题,或者对色弱有所疑问,建议你也去京东互联网医院咨询一下。他们的医生都非常专业和友善,会给你最合适的建议和治疗方案。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,我站在那里,心情却像窗外的天气一样,阴沉而沉重。
“暂时没有特效药物。”医生的话在我耳边回荡,我愣住了,仿佛时间在这一刻凝固。我侄儿十多年前就被确诊为Stargardt病,当时医生说没有任何药物和方法治疗,现在他大学毕业了,我本以为医学有了新的进展,没想到还是这样。
我侄儿是个聪明孩子,大学学的会计,我担心他的视力问题会严重影响就业。我问他平时生活中学习中应该注意什么,他只是淡淡地说:“尽量减少用眼,多休息。”
我看着他,心里五味杂陈。他总是那么坚强,但我知道,他的内心一定也很痛苦。我问他,如果他工作了,有没有什么办法改善他的视力,比如使用放大镜或者其他辅助器材。医生说:“精细工作不适合,但可以借助助力视力,比如放大镜。”
我侄儿还有近视,医生建议他可以试试低度数远视放大眼镜,就像眼镜上戴的小显微镜。我听了,心里顿时亮堂了许多。我想,这或许能帮到他。
我带他去了京东互联网医院,医生详细询问了他的病情,又给他做了检查。医生告诉我,他的视力已经下降到0.05左右,而且因为中心视力丧失,只有边缘视力,伴有色弱。医生说,虽然风险还是有的,但只要注意保护视力,尽量减少用眼,是可以延缓病情发展的。
我侄儿听了,沉默了许久。我知道,他心里一定很难过。但我告诉他,不要灰心,现在医学在不断发展,也许将来会有更好的治疗方法。
我看着他,心里充满了希望。我知道,无论未来如何,我都会陪在他身边,一起面对。
我想问问大家,有没有遇到过类似的情况?你们是如何应对的?有没有什么好的建议可以分享?
我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里,心中忐忑不安。医生面带微笑,温和地问我:“你好,最近身体怎么样?”我深吸一口气,开始讲述我的困扰。
“医生,我总觉得自己体力不支,容易疲劳,经常失眠,月经也很不规律。”我说着,眼神中透露出一丝焦虑。医生听完后,安慰我说:“别担心,我们会一步步来解决你的问题。”
他开始询问我的日常生活习惯和饮食情况。我告诉他,我平时工作压力大,经常熬夜加班,饮食也比较随意,喜欢吃辛辣和油腻的食物。医生点了点头,表示理解,并开始分析我的体质。
“根据你的描述和症状,你属于阴平阳秘体质。”医生解释道,“这种体质的人通常内向、情绪波动大,容易出现失眠、月经不调等问题。”
我听后,心中一惊,原来自己的身体状况和性格特点都与这种体质相符。医生继续说:“不过,阴平阳秘体质并不是病态,只要注意合理锻炼、健康饮食,预防三高,就可以保持身体健康。”
我松了一口气,心中稍微安慰了一些。医生又提醒我,食疗也是一个不错的方式,中医讲药食同源,很多食物都可以调理身体亚健康环境。他给了我一些食疗方,包括一些补血的食材和配方。
我问医生,我的大姨妈总是不来,是否需要吃药。医生说:“你的体质从医学上来说是健康的,不需要吃药。经期不规律可能是由于生活习惯不良引起的,调整一下就好了。”
我告诉医生,我的经期大概40天,最近一个半月了还没来。医生说:“如果每次都是40天,推后或是提前一周都是正常的。但是如果超过这个范围,就需要注意了。”
我问医生,是否可以吃点东西催一下月经。医生建议我可以试试调经养颜的食物,例如阿胶糕和藏红花。但是他也提醒我,藏红花适合于血淤所致的月经不调,而我如果贫血,那就是血虚,需要用其他方法来调理。
我打开看了医生给的食疗方,里面有详细的配方和制作方法。医生还建议我多运动,保持心情愉快,避免熬夜和过度劳累。
我感谢医生的耐心解答和指导,决定从现在开始改变自己的生活习惯,调整饮食结构,多做运动,保持良好的心态。希望通过这些方法,我的身体能够恢复健康,月经也能变得规律起来。
在结束咨询之前,我问医生:“医生,阴平阳秘体质的人还有其他需要注意的地方吗?”医生笑着说:“只要你按照我给的建议去做,相信你的身体会越来越好的。”
我离开虚拟诊室,心中充满了希望和信心。虽然我知道改变生活习惯并不是一件容易的事情,但我也明白,只有这样,才能让自己的身体真正健康起来。想问问大家有没有出现这样的情况啊?