随着科技的进步和社会的发展，我国医疗行业迎来了新的变革。新版《药品生产质量管理规范》（GMP）的出台，标志着我国药品生产质量管理水平迈上了新的台阶。据悉，新版GMP认证工作已进入倒计时，预计明年年底，未通过认证的疫苗、注射剂等无菌药品生产企业将面临停产整顿。

新版GMP参照国际先进标准，对药品生产企业的生产环境、设备设施、人员资质、质量管理等方面提出了更高要求。这将有助于提高我国药品质量，保障人民群众用药安全。

据悉，全国共有5000多家制药企业需要进行GMP认证。其中，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业需要在2013年12月31日前完成认证。目前，我国无菌药物生产线4462条，已有147家企业获得无菌药品证书。然而，距离完成2000家企业的认证目标仍有较大差距。

相比无菌制药企业，我国非无菌制药企业有5年缓冲期，可在2015年底完成改造。但目前，仅有13%的企业通过认证，形势同样严峻。

国家食品药品监督管理局表示，将严格执行“时间不延长，标准不降低”的要求，确保GMP认证工作顺利进行。对于未按时通过认证的企业，将坚决予以停产整顿。

新版GMP的实施，对我国药品生产企业提出了更高的要求。企业需加大投入，提升生产管理水平，以满足人民群众对药品质量的需求。

我从来没有想过，自己有一天会因为嘴唇歪斜而感到如此的无助和恐惧。那个早晨，当我照镜子时，发现自己的嘴巴向右偏斜，心中顿时涌起一股不祥的预感。我立即联系了在线医生，开始了这段充满焦虑和希望的旅程。

在与医生的交流中，我了解到我的症状可能与脑部血管问题有关。医生建议我进行头部CT检查，并且在等待结果的过程中，给我开了一些预防性药物。虽然我对这些药物的作用并不完全了解，但我还是按照医生的指示服用了。

几天后，CT结果出来了，显示我有腔梗。医生告诉我，这是一种脑部血管疾病，需要长期治疗和管理。听到这个消息，我感到一阵恐慌，但医生安慰我说，只要我按时服药，定期复查，情况是可以控制的。

在接下来的日子里，我遵循医生的建议，继续服用药物，并且调整了自己的生活方式，尽量避免过度劳累和压力。同时，我也开始关注自己的饮食和锻炼，希望通过这些方式来改善自己的健康状况。

虽然这段经历让我感到很不舒服，但我也从中获得了一些宝贵的经验和教训。首先，我意识到在线医生服务的重要性，它可以在关键时刻为我们提供及时的帮助和指导。其次，我也明白了预防和早期干预的重要性，只有这样，我们才能更好地保护自己的健康。

近年来，随着人们对健康越来越重视，药品市场也日益繁荣。然而，假药问题也随之而来，给患者的生命安全带来了严重威胁。

近期，国家食品药品监督管理局曝光了“同仁清肺胶囊”等三种假药，提醒患者不要购买这些产品，以免贻误病情，危害身体健康。

据了解，这些假药分别是：“同仁清肺胶囊”、“胰复清片”和“益肾清脑降压宁胶囊”。它们均标榜具有治疗疾病的功能，但实际上却是未经批准注册的假药。

其中，“同仁清肺胶囊”标示研制单位为“中国中医药疑难病研究中心”，批准文号为“国药准字Ｚ２００２５２４０”。然而，经核实，该研制单位为虚假机构，批准文号也并非真实存在。

“胰复清片”和“益肾清脑降压宁胶囊”也存在类似问题。它们标示的研制单位和批准文号均为虚假信息。

国家食品药品监督管理局提醒广大患者，购买药品时应到正规药店或医疗机构，并查询药品是否经过批准注册。如发现假药，请及时向相关部门举报。

此外，患者还应注意以下几点：

• 了解药品的基本知识，包括适应症、用法用量、不良反应等。
• 购买药品时，要仔细查看药品包装上的信息，如生产日期、有效期、批准文号等。
• 不要轻信虚假广告，盲目购买未经批准的药品。
• 如发现身体不适，应及时就医，不要自行用药。

家庭药品的贮存是一个不容忽视的问题，正确的贮存方法不仅可以保证药品的疗效，还能避免因药品变质或误用带来的安全隐患。

首先，我们需要了解不同类型药品的贮存要求。例如，抗生素、抗病毒药物等易受温度影响，应放置在阴凉干燥处；而疫苗等生物制品则需要在冷藏条件下保存。此外，药品的包装也是保证其质量的重要因素，应避免阳光直射和高温，以免药品失效。

在家庭中，建议为药品设置专门的存放区域，如药箱或药柜，并按照药品的种类和性质进行分类存放。同时，要定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品，避免误用。

此外，对于儿童家庭，更要重视药品的存放安全。应将药品放置在儿童无法触及的地方，避免误食或误用。同时，要教育儿童不要随意触摸药品，以免造成意外。

在用药方面，也要注意以下几点：

1. 严格按照医嘱用药，不要自行增减剂量或更换药品。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

3. 注意药物相互作用，避免同时使用多种药物。

4. 对于慢性病患者，要定期复查，根据病情变化调整用药方案。

总之，家庭药品的贮存和使用需要我们引起足够的重视，正确的操作不仅可以保证药品的疗效，还能保障家人的健康。

随着互联网的普及，网上购药已经成为越来越多人的选择。然而，网上药品销售的混乱也引发了诸多问题，尤其是假药泛滥成灾，严重威胁着人们的用药安全。

据国家食品药品监管总局数据显示，目前全国仅有95家正规网上药店，但通过互联网向个人消费者违规宣传药品的网页却超过500万个。这些虚假信息不仅夸大药品功效，还可能误导患者，造成严重的健康风险。

为了打击网上非法售药行为，国家食药总局等相关部委将于近期开始部署专项行动。此次行动将重点打击未经批准的网上售药平台、虚假药品宣传信息以及非法药品交易等行为。

业内人士指出，打击网上非法售药需要多部门协作，加强监管力度。同时，消费者也需要提高警惕，通过正规渠道购买药品，避免上当受骗。

以下是一些识别假药的方法：

1. 查看药品包装上的批准文号和生产企业信息；

2. 注意药品的生产日期和有效期；

3. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量和不良反应；

4. 不要轻信网络上的虚假宣传；

5. 如发现假药，及时向相关部门举报。

近年来，毒胶囊事件频发，再次将药品安全问题推上了风口浪尖。毒胶囊事件暴露出我国药品辅料监管的诸多问题，如标准不明确、监管缺失等。本文将从毒胶囊事件出发，探讨我国药品辅料监管的现状和问题，并提出相应的改进建议。

一、毒胶囊事件回顾

2012年，毒胶囊事件震惊全国。河北一些企业用生石灰处理皮革废料，制成工业明胶，最终流入药用胶囊，导致患者服用后出现严重健康问题。此次事件暴露出我国药品辅料监管的严重漏洞。

二、毒胶囊事件的根源

毒胶囊事件的根源在于我国药品辅料监管存在诸多问题。

1. 标准不明确：我国药品辅料标准不明确，缺乏具体的技术指标和检验方法，导致监管难以落实。

2. 监管缺失：药品辅料监管存在空白地带，缺乏专门机构和人员负责监管，导致监管难以到位。

3. 企业自律意识差：一些企业为追求利润，忽视产品质量，使用劣质原料和生产工艺。

三、改进建议

为加强药品辅料监管，防止类似事件再次发生，建议采取以下措施：

1. 完善药品辅料标准：制定明确的药品辅料标准，包括技术指标、检验方法等，为监管提供依据。

2. 加强监管力度：成立专门的药品辅料监管机构，配备专业人员，加强对药品辅料生产、流通、使用的全过程监管。

3. 提高企业自律意识：加强对企业的培训和宣传，提高企业对药品辅料质量的认识和重视程度。

4. 加强国际合作：借鉴国外先进经验，加强与国际药品监管机构的合作，共同应对药品辅料监管难题。

四、结语

药品安全事关人民群众生命健康，加强药品辅料监管刻不容缓。通过完善标准、加强监管、提高企业自律意识等措施，可以有效防范药品辅料安全风险，保障人民群众用药安全。

近年来，药品安全事件频发，引起了社会各界的广泛关注。为了保障人民群众的用药安全，我国政府不断加强药品监管，严厉打击药品领域的违法犯罪行为。2007年，国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸因受贿罪、玩忽职守罪被执行死刑，成为药品监管领域的一起重大典型案例。

郑筱萸案的发生，暴露了我国药品监管体制存在的漏洞，也引发了社会对药品安全问题的深思。本文将围绕药品安全、监管体制、法律责任等方面展开讨论，以期提高公众的药品安全意识。

一、药品安全的重要性

药品安全直接关系到人民群众的生命健康。不合格的药品可能导致严重的药物不良反应，甚至危及生命。因此，保障药品安全是药品监管工作的首要任务。

二、药品监管体制的完善

为了加强药品监管，我国政府不断完善药品监管体制。近年来，国家食品药品监督管理局等相关部门加大了对药品生产、流通、使用等环节的监管力度，严厉打击制售假劣药品等违法犯罪行为。

三、法律责任追究

对于违反药品法律法规的行为，我国政府依法予以严厉打击。郑筱萸案就是典型案例之一。郑筱萸因受贿罪、玩忽职守罪被判处死刑，充分体现了我国政府对药品安全问题的严肃态度。

四、公众药品安全意识

提高公众药品安全意识是保障药品安全的重要环节。公众应了解药品知识，正确使用药品，发现药品问题及时举报。

五、结语

药品安全事关人民群众的生命健康，需要全社会共同关注。政府、企业、公众应共同努力，加强药品监管，提高药品安全水平，为人民群众创造一个安全、放心的用药环境。

近年来，网络“黑药店”兜售假药的现象屡见不鲜，尽管部分“黑药店”被曝光后依然公开销售，令人担忧。

以“易可康葆脑健康管理中心”为例，这家“黑药店”将无国药准字的食品“脑力风暴”吹嘘成药品，声称能治愈帕金森病等顽疾，但患者服用后却毫无疗效。尽管媒体多次曝光，但“脑力风暴”仍在公开销售。

除了媒体，监管部门也会不定期曝光一些网络“黑药店”，但很多“黑药店”被曝光后依然正常营业。这些“黑药店”应对曝光的伎俩包括：换个“马甲”、进行网络“公关”、玩“文字游戏”等。

国家食品药品监督管理局相关负责人坦言，打击“黑药店”存在诸多困难，如网络“黑药店”多在网上经营，更换IP地址重新开业，执法成本太高；同时，药监部门负责审批、工商部门监管经营、工信部门监督网站运营，面对充斥网络的“黑药店”，单靠药监一家之力很难实现有效打击。

专家建议，政府部门应负起责任，建立举报热线，实行信息共享、部门联动，加强监管和打击，加大案件侦破和不法分子打击惩处力度，共同维护人民群众的用药安全。

为了保障人民群众的用药安全，我们应提高警惕，避免购买和使用来历不明的药品，如发现“黑药店”等违法行为，应及时向有关部门举报。

以下是一些预防假药的方法：

• 购买药品时，一定要选择正规渠道，如医院、药店等。
• 仔细查看药品的包装和说明书，确保药品有国药准字编号。
• 不要轻信虚假广告，不要盲目购买和使用未经批准的药品。
• 如有疑问，可向医生或药师咨询。
• 发现假药后，应及时向有关部门举报。

近年来，随着医疗保健意识的提高，非法药品、保健品和医疗器械的贩卖活动也日益猖獗。7月7日傍晚，海口市药监局在公安、工商部门的配合下，查获了近年来海口地区最大一起涉嫌非法经营药品、保健品、医疗器械案件。

此次查获的非法窝点位于海口市海甸岛五东路宝阳花园B栋5A室，现场查获了大量食品、药品、保健品和医疗器械等上万件产品，甚至连厕所内都放置了不少药品。令人震惊的是，不少药品和保健品已经过了保质期，部分过期药品外包装还贴有海口源安隆药品超市的价格标签。

据了解，这间约100平米的屋内存放的产品涉嫌无证照非法经营，现场并未发现工商营业执照、药品经营许可证和GSP认证。海口市药监局表示，这种场所根本无法达到储存药品的条件。

此次查处源于群众举报，执法人员通过多方联系，最终找到屋主的朋友郑某前来开门。郑某表示一无所知，更无法提供屋内物品的任何经营证件。目前，郑某已被警方控制。

海口市药监局表示，如果要经营药品等必须具备工商营业执照、药品经营许可证和GSP认证等“三证”，否则视为非法经营。目前，涉案产品已被暂扣，并将送往海南省药检所进行检测。

此次事件再次提醒我们，非法药品、保健品和医疗器械的危害性。为了保障自身健康，请务必从正规渠道购买药品和保健品，切勿贪图便宜购买非法产品。

随着医疗行业的不断发展，药品广告宣传成为推广药品的重要手段。然而，一些不法商家为了追求利益，不顾法律法规，利用名人效应发布虚假药品广告，严重误导消费者，损害患者健康。近期，知名主持人赵忠祥就遭遇了这样的侵权事件。

据报道，赵忠祥的个人形象被非法药品广告“挟持”，出现在一本名为《动销医药》的杂志上，为名为“木竭胶囊”的药品做广告。该广告声称赵忠祥曾参加该药品生产厂商在人民大会堂的活动，并对其进行了高度评价。然而，经调查发现，该广告未经药监部门批准，属于非法广告。此外，该杂志本身也没有国内刊号，属于非法出版物。

针对此事件，赵忠祥已委托律师向该药品生产厂商提出交涉，要求其停止侵权行为，公开道歉并赔偿损失。北京市工商管理局广告处和国家药监部门均认定，该广告属于非法广告，并要求立即停止发布。

这一事件再次提醒我们，在购买和使用药品时，一定要提高警惕，切勿轻信虚假广告。在选择药品时，要关注药品的批准文号、生产厂家等信息，避免上当受骗。同时，监管部门也要加大打击力度，维护消费者的合法权益。

以下是一些常见的药品广告陷阱：

• 夸大药品功效，宣传“包治百病”。
• 利用患者 testimonials 进行虚假宣传。
• 未经批准，擅自发布药品广告。
• 发布虚假的“专家”评价。
• 使用非法出版物发布广告。

在此提醒广大消费者，在购买和使用药品时，一定要提高警惕，理性对待药品广告，切勿盲目相信虚假宣传。