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2011卫生工作成绩:数字背后的点滴进步

2011卫生工作成绩:数字背后的点滴进步
发表人:疾病解码者

近年来,我国医疗卫生事业取得了长足的进步,尤其在2011年,全国卫生工作会议上发布的《2011卫生工作成绩:数字背后的点滴进步》中,我们可以看到各地政府在卫生改革和公众健康方面所做出的努力和取得的成果。

从人均期望寿命的提高,到出生缺陷率的降低,再到医患纠纷的调解,这些数字背后,是政府、医疗机构和广大医务人员共同努力的结果。

北京市推出健康北京建设规划,旨在提高居民健康水平,实现人均期望寿命增长1岁。天津市制定了区域卫生规划,构建了城乡医疗卫生服务新体系。广西壮族自治区通过深化医改,成功降低了出生缺陷率,其中重症地中海贫血患儿减少1491人。福建省医患纠纷调解成功率高达83%,有效化解了医患矛盾。湖北省累计排查出2494起突发公共卫生事件风险,有效降低了事件发生的概率。重庆市新增乡镇卫生院和社区卫生服务机构人员编制1.3万个,提高了基层医疗服务能力。

此外,河南省二级以上医疗机构为群众让利药费21亿元,江西省实施“光明·微笑”工程,免费为白内障和唇腭裂患者进行手术治疗。山东省通过规范医疗收费行为,严格控制医疗费用,为群众节约支出12.92亿元。安徽省实施重大疾病保障待遇,为农民提供更高水平的医疗保障。

这些成绩的取得,离不开政府的大力支持,离不开医疗机构和医务人员的辛勤付出,更离不开广大人民群众的积极参与。相信在未来的日子里,我国医疗卫生事业将取得更加辉煌的成就。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

地中海贫血疾病介绍:
地中海贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性血液病。因最早多见于地中海沿岸地区,又称为海洋性贫血;现广泛分布于世界各地,我国南方常见。其病理生理机制为:能够合成血红蛋白的珠蛋白基因存在于人体的遗传基因中,当遗传基因出现缺失或者突变,可造成合成的珠蛋白链不稳定和(或)数量不足,进而导致人体细胞的血红蛋白含量不足,出现贫血症状或者其他的疾病状态。其临床症型复杂多样,地中海贫血实际上是一组疾病,存在多个分型。轻症不一定都需要治疗,一般建议可疑的地中海贫血孕妇进行产前诊断。严重患儿可通过早期进行异基因造血干细胞移植获得治愈。
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  • 地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,它会导致红细胞异常,从而引发一系列并发症。这些并发症可能对患者的生命健康造成严重威胁,因此,了解地中海贫血的并发症及其预防措施至关重要。

    一、地中海贫血的常见并发症

    1. 心肺并发症:重型和中间型地中海贫血患者容易出现心肺并发症,如心力衰竭、肺高压、心包炎和心律失常等。这些并发症可能与低氧血症、贫血、铁过载和糖尿病血管疾病等因素有关。

    2. 内分泌并发症:重型和中间型地中海贫血患者更容易出现内分泌并发症,如糖尿病、不孕不育、甲状腺功能障碍和性腺功能障碍等。

    3. 骨骼并发症:中间型和重型地中海贫血患者容易出现骨骼并发症,如骨质疏松、骨骼成熟延迟和过早肢体缩短等。这些并发症可能导致患者出现容貌和牙齿异常。

    4. 肝功能受损:地中海贫血患者容易出现肝功能受损,如肝硬化、肝细胞损伤等。

    5. 深静脉血栓:地中海贫血患者容易出现深静脉血栓,如下肢静脉血栓、肺栓塞等。

    二、地中海贫血的预防与治疗

    1. 预防:预防地中海贫血的关键是做好婚前检查和孕期检查,避免近亲结婚。此外,患者应保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等。

    2. 治疗:目前,地中海贫血的治疗方法主要包括药物治疗、输血治疗和造血干细胞移植等。

    三、地中海贫血患者的日常生活护理

    1. 营养支持:患者应保持均衡饮食,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如瘦肉、鸡蛋、鱼类、蔬菜和水果等。

    2. 运动锻炼:患者应适量进行运动锻炼,增强体质,提高免疫力。

    3. 心理护理:患者应保持乐观的心态,积极面对疾病,避免过度紧张和焦虑。

  • 地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,许多家长担心即使自己没有患病,孩子是否仍有可能遗传此病。事实上,虽然父母双方均未患病,孩子仍有遗传地中海贫血的风险。本文将为您详细介绍地中海贫血的遗传方式、症状、治疗及预防措施,帮助您更好地了解这一疾病。

    一、地中海贫血的遗传方式

    地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,父母双方若均为携带者,则孩子有1/4的概率患病,1/2的概率为携带者,1/4的概率正常。这意味着即使父母双方均未患病,若双方均为携带者,孩子仍有可能遗传此病。

    二、地中海贫血的症状

    地中海贫血的症状轻重不一,可分为轻型、中间型和重型。

    1. 轻型:症状较轻,表现为轻度贫血、乏力等,多在成年后发病。

    2. 中间型:症状较重,表现为贫血、乏力、肝脾肿大等,多在儿童期发病。

    3. 重型:症状最严重,表现为贫血、肝脾肿大、发育迟缓、黄疸等,多在婴儿期发病,需长期输血治疗。

    三、地中海贫血的治疗

    地中海贫血的治疗主要包括输血、铁螯合治疗、造血干细胞移植等。

    1. 输血:定期输血可纠正贫血,但需注意输血反应和铁过载。

    2. 铁螯合治疗:用于去除体内多余的铁,预防铁过载。

    3. 造血干细胞移植:是目前根治地中海贫血的唯一方法,适用于重型地中海贫血患者。

    四、地中海贫血的预防

    1. 健康的生活方式:保持良好的生活习惯,避免过度劳累。

    2. 定期体检:定期进行血液检查,及早发现贫血等症状。

    3. 婚前检查:建议双方进行地中海贫血筛查,了解自身基因型。

    五、地中海贫血的护理

    1. 合理饮食:保证营养均衡,多吃富含铁、叶酸、维生素C等食物。

    2. 避免感染:注意个人卫生,预防感染。

    3. 心理支持:给予患者心理关爱,帮助他们树立信心,积极面对疾病。

  • 那天,我坐在电脑前,心里满是焦虑。因为即将参加公务员考试,而体检中血红蛋白的标准是130以上。我查阅了很多资料,但效果都不理想。在一次偶然的机会,我了解到互联网医院,于是决定尝试线上问诊。

    我选择了全国排名第二的四川大学华西医院的血液科,这里的主治医师在血液内科领域享有盛誉。在医生的指导下,我详细描述了我的病情,包括之前做的血常规和血红蛋白的数值。

    医生非常耐心,他首先告诉我,我的血红蛋白在正常范围内,但是因为公务员的要求,我希望能临时性地提高血红蛋白。医生告诉我,提升血红蛋白可能会引起其他项目的变化,但他建议我可以尝试少喝水、补铁和生血宝的方法。

    我开始按照医生的建议实施,一周后去检查,结果显示血红蛋白有所上升。医生告诉我,这已经是一个很好的效果,但是为了确保效果,我需要继续观察一段时间。

    通过这次线上问诊,我不仅解决了实际问题,还感受到了医生的专业和耐心。虽然只是线上交流,但医生就像一位贴心的朋友,给我带来了很大的帮助。

  • 地中海贫血作为一种常见的遗传性血液疾病,对患者及其家庭的生活带来诸多困扰。本文将从多个角度深入探讨地中海贫血对怀孕的影响,以及如何预防和应对这一疾病。

    首先,地中海贫血患者怀孕会对自身和胎儿造成严重威胁。由于地中海贫血患者体内缺乏正常血红蛋白,导致贫血、乏力等症状,这些问题在怀孕期间会加剧,甚至危及母体生命。此外,地中海贫血具有遗传性,若患者未经治疗怀孕,胎儿患病的可能性极高,这些孩子可能需要终身输血治疗,给家庭带来沉重的经济和心理负担。

    因此,建议地中海贫血患者在进行备孕前,先咨询医生,进行详细的检查和评估,制定合理的治疗方案。在病情得到控制后,再考虑怀孕。以下列举了地中海贫血可能带来的四个方面影响:

    1. 贫血:地中海贫血患者会出现不同程度的贫血症状,如乏力、头晕、心悸等。治疗时,医生会根据患者病情选择合适的治疗方案,如补充铁剂、叶酸等,以改善贫血症状。

    2. 生长缓慢:中重度地中海贫血患者可能出现生长发育迟缓,身材矮小、智力低下等问题。治疗时,医生会根据患者年龄、病情等因素制定个体化治疗方案,如定期输血、造血干细胞移植等。

    3. 遗传给下一代:地中海贫血具有遗传性,患者怀孕时,胎儿患病的可能性较高。建议在备孕前进行基因检测,了解遗传风险,必要时进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。

    4. 对生命的威胁:轻度地中海贫血对寿命影响不大,但中重度地中海贫血可能导致严重并发症,甚至危及生命。治疗时,医生会根据患者病情选择合适的治疗方案,如定期输血、造血干细胞移植等。

    总之,地中海贫血对怀孕的影响不容忽视。患者在进行备孕前,应积极寻求医生的帮助,进行详细的检查和评估,制定合理的治疗方案。同时,加强日常保养,保持良好的生活习惯,有助于改善病情,降低怀孕风险。

  •   近年来,医疗安全问题屡屡引发社会关注。近日,广州海珠区法院依法审理了一起因走私药导致患儿死亡的案件。香港浩华大药房雇员王早华因非法经营罪被判处有期徒刑5年,并处罚金20万。这起案件涉及21名患地中海贫血疾病儿童的家属,他们通过医生介绍,购买了未按国家规定进口、检验的药物,导致多名儿童术后死亡,引发了社会广泛关注。

      地中海贫血,也称为海洋性贫血,是一种遗传性血液病,主要表现为红细胞形态异常和数量减少。目前,地中海贫血的治疗方法主要包括药物治疗、骨髓移植等。然而,由于药物来源和质量问题,治疗过程中存在着一定的风险。

      在这起案件中,王早华将未经过国家规定进口、检验的安道生针、氟达拉滨针等药品,通过医院医生介绍,销售给患地中海贫血疾病儿童的家属。这些药品的质量无法得到保证,导致多名儿童在接受手术后出现严重排异反应,最终死亡。

      据了解,这起案件涉及的患儿家属已向法院递交诉状,要求医院赔偿700多万元。该案件也引发了社会对医疗安全和药品质量的关注。

      为了保障患者的医疗安全和权益,我国政府一直在加强医疗行业监管,严厉打击非法经营、制售假药等违法行为。同时,医疗机构也要加强药品管理,确保药品质量和安全。

      对于患有地中海贫血等疾病的患者来说,选择正规渠道购买药品,遵医嘱进行治疗,是保障自身健康的重要措施。

      此外,患者和家属也要提高警惕,不要轻信非正规渠道的宣传,以免造成不必要的损失。

      总之,医疗安全和药品质量关系到每个人的健康和生命,需要全社会共同努力,共同维护。

  • 那天,我如往常一样坐在电脑前,手指在键盘上敲击着。突然,屏幕上弹出了一条消息,是来自一家互联网医院的消息。我犹豫了一下,还是决定点开了它。

    消息显示,我可以在线上咨询一位血液科专家。我想,反正只是咨询,试试也无妨。于是,我填写了基本信息,简要描述了我的病情,然后提交了咨询请求。

    没过多久,我就收到了回复。那位专家非常耐心地询问了我的病情,包括地中海贫血的具体症状、治疗经历等。我详细地回答了每一个问题,专家也根据我的情况给出了专业的建议。

    在咨询过程中,专家不仅给出了用药建议,还耐心地解答了我的疑问,让我对病情有了更深的了解。我感到非常满意,因为在此之前,我一直在寻找一个能够详细解答我问题的医生。

    根据专家的建议,我开了去铁酮片0.5g*30片X1的处方。医生告诉我,这个药可以帮助我控制病情,但我需要按照医嘱服用,并且要注意观察身体反应。

    药方已经送达药师审核,我只需等待药品配送。在这个过程中,医生还提醒我,用药期间如有不适请及时线下就诊。

    当我收到药品时,我感到非常安心。我知道,有了医生的专业建议和指导,我的病情一定会得到控制。

    这次线上咨询的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。在这里,我可以随时咨询医生,得到专业的医疗建议,而无需出门。这让我对互联网医院充满了信心。

    我相信,随着互联网医疗的不断发展,越来越多的患者将会享受到这种便捷的医疗服务。

  • 地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,它主要影响血红蛋白的合成,导致红细胞形态异常,进而引起贫血症状。轻度地中海贫血患者通常症状轻微,甚至可能没有明显的症状,因此常常被忽视。

    轻度地中海贫血患者可以正常生育,但需要特别注意孕期保健。首先,孕妇需要定期进行产检,以便及时发现并处理可能出现的并发症。其次,孕妇需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的休息。此外,孕妇还需要注意饮食均衡,多吃富含铁、叶酸、维生素C等营养物质的食物,以促进血红蛋白的合成。

    对于轻度地中海贫血患者来说,药物治疗并非必需。但在出现贫血症状时,可以考虑使用铁剂、叶酸等药物进行对症治疗。此外,孕妇还可以通过输血来改善贫血症状,但需要注意输血的安全性,避免感染等并发症。

    地中海贫血是一种可以预防的疾病。对于地中海贫血高发地区的居民,建议进行婚前和孕前筛查,以便及时发现携带地中海贫血基因的个体,并采取措施避免生出地中海贫血患儿。目前,地中海贫血的预防措施主要包括基因咨询、产前诊断、孕前筛查等。

    轻度地中海贫血患者可以正常生育,但需要特别注意孕期保健。通过合理的饮食、良好的生活习惯和必要的药物治疗,可以有效地控制病情,保证母婴健康。

  • 地中海贫血,作为一种常见的遗传性血液疾病,其轻重程度不同,治疗方法也有所区别。轻中度地中海贫血患者,其病情通常可以得到有效控制。然而,很多人对地中海贫血的认识不足,不知道如何判断疾病的轻重。本文将为您详细解析轻度地中海贫血的症状、治疗方法以及日常保养等知识,帮助您更好地了解这种疾病。

    轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状,但部分患者可能会出现一些轻微的表现,如乏力、头晕、面色苍白等。这些症状与普通贫血相似,容易被忽视。因此,对于有地中海贫血家族史的人群,建议定期进行血液检查,以便及早发现病情。

    轻度地中海贫血的治疗主要包括以下几种方法:

    1. 生活方式调整:保证充足的休息和营养,避免过度劳累,适当补充叶酸和维生素E等营养素。

    2. 药物治疗:对于症状较明显的患者,可使用一些药物治疗,如促红细胞生成素、铁剂等,以改善贫血症状。

    3. 输血治疗:对于病情较重的患者,可能需要定期输血,以维持血红蛋白水平。

    除了药物治疗外,轻度地中海贫血患者还需要注意日常保养:

    1. 饮食调理:增加富含铁、叶酸、维生素C等营养素的食物摄入,如瘦肉、动物肝脏、绿叶蔬菜、新鲜水果等。

    2. 避免接触有害物质:如重金属、放射性物质等,以免加重病情。

    3. 定期复查:定期到医院进行复查,以便了解病情变化,及时调整治疗方案。

  • 那天,我怀着忐忑的心情,通过互联网医院向一位普通的内科医生咨询我的情况。医生的热情和耐心让我感到很温暖。我告诉他,我已经孕14周了,最近检查出低风险地中海贫血,心里有些担忧。

    医生询问了我的一些症状和之前做的检查,如B超和NT。当我提到血红蛋白A偏高,A2偏低时,他告诉我这可能是由于缺铁性贫血或地中海贫血等原因导致的。他建议我进行贫血三项以及地中海贫血基因的检测,以明确诊断。

    在等待结果的时候,医生一直保持着联系,询问我的感受,并给我一些建议。他告诉我,虽然目前检查不全,但低风险地中海贫血并不会对宝宝造成很大的影响。他还提醒我注意饮食,保持营养均衡,不要熬夜,并建议我不要给自己太大压力。

    最终,检测结果出来了,医生告诉我,18-三体和21-三体综合征都是低风险的,而贫血三项和地中海贫血基因检测也显示一切正常。医生告诉我,虽然目前的检查结果很好,但最好还是明确诊断后再考虑是否要宝宝。

    在整个过程中,我感受到了医生的专业和细心,他不仅为我提供了专业的医疗建议,还给予了我很多心理上的支持。我觉得,互联网医院的出现,让我们患者可以更方便地获得优质的医疗服务,真的很感谢。

  •   地中海贫血,一种遗传性血液疾病,严重威胁着儿童的健康。近日,湖南省江永县黄甲岭乡黄泥铺村的崔亮夫妇就经历了这样一场悲剧。7个月大的儿子崔熠被确诊为严重地中海贫血,治疗费用高昂且治愈率低。在绝望之际,崔亮夫妇决定将孩子的遗体捐献给医疗科研机构,希望为这种病的治疗带来突破。

      地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白合成异常,进而引起贫血、器官损害等严重后果。目前,地中海贫血尚无根治方法,主要通过输血、药物治疗等手段缓解症状。造血干细胞移植是治疗地中海贫血的有效方法,但手术费用高昂且风险较大。

      崔亮夫妇居住在简陋的出租屋内,生活艰辛。得知儿子病情后,他们四处借钱筹措治疗费用,但仍无法负担高昂的医疗费用。在绝望之际,他们决定将孩子的遗体捐献给科研机构,希望通过解剖研究为地中海贫血的治疗带来希望。

      地中海贫血的治疗研究一直在进行中。近年来,基因治疗、干细胞移植等新技术为地中海贫血的治疗带来了新的希望。同时,加强地中海贫血的预防工作也至关重要。通过婚前检查、孕前筛查等手段,可以有效降低地中海贫血的发病率。

      崔亮夫妇的悲剧提醒我们,地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,需要全社会共同关注。同时,我们也应该关注贫困家庭的医疗问题,为他们提供更多的帮助和支持。

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