齐齐哈尔市第一医院地中海贫血推荐专家

齐齐哈尔市第一医院始建于1911年，经历了多个历史时期的变迁，是黑龙江省有史以来第一个官办医院。医院坚持“厚德、仁爱、奉献、超越”的院训精神，提出“依法治院、从严治院”办院理念，致力于打造“服务型医院”品牌。医院拥有国内一流的高端医疗设备和国家级重点专科，不断开展高水平临床科研工作，提升医疗服务综合能力。医院曾首开省西部地区肝脏移植、肾脏移植、自体肺移植、角膜移植等脏器移植先河，并以此为基础，着力发展高、精、尖技术，填补省、市空白，达到领先水平。医院现有国家级专委会副主任委员、国家级专委会委员、省级专委会主任委员等多位专业人才。同时，医院开展多学科诊疗模式(MDT)，提供个性化诊疗服务。针对珠蛋白生成障碍性贫血等疾病，医院在相关领域具有丰富的临床经验和治疗能力，致力于为患者提供专业、高效的诊疗服务。同时，医院致力于开展健康教育和预防措施，为患者和社会提供全方位的健康服务。希望通过医院的不懈努力，为患者带来更好的医疗体验和治疗效果。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。