齐齐哈尔医学院附属第二医院地中海贫血推荐专家

简介:

齐齐哈尔医学院附属第二医院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型三级甲等综合性医院,拥有丰富的血液病诊疗经验。血液内科作为黑龙江省西部地区血液治疗中心,是齐齐哈尔市重点学科,专注于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液病的诊断与治疗。医院拥有先进的诊疗设备和技术,对地中海贫血的MICM诊断和治疗达到了国内先进水平,尤其是急性白血病的靶向治疗取得了显著疗效。同时,医院积极开展地中海贫血的骨髓移植治疗,为患者提供全面、专业的医疗服务。齐齐哈尔医学院附属第二医院致力于为患者提供优质的医疗体验,助力患者战胜疾病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

黄天骄
true 黄天骄 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
血液系统常见疾病的诊断及治疗
王超
false 王超 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
急诊急救 重症医学 呼吸衰竭 休克 创伤 crrt 多脏器衰竭 功能障碍等。
张晓东
true 张晓东 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长贫血、白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、各种贫血、出血性疾病等血液系统疾病及类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等风湿性疾病的治疗。
患友问诊

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-06 12:07:22
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