甘南县中医院地中海贫血推荐专家

简介:

甘南县中医院,作为一家国家二级甲等中医医院,始终秉承“传承创新、济世沧生、品牌立院、追求卓越”的服务宗旨,全心全意为广大患者提供优质医疗服务。医院特别设有珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)专科,这是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,从而引起贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性与多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状的变异性较大。我院该科室医生数量丰富,拥有{{query}}名经验丰富的医生,其中{{query}}专家更是备受患者信赖。针对珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病,我院珠蛋白生成障碍性贫血专科拥有丰富的治疗经验和独特的中医治疗方法,为患者提供全方位的诊疗服务。甘南县中医院,您的健康是我们的心愿,我们竭诚为您服务!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王东明
false 王东明 住院医师
二级甲等 甘南县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科疾病,眩晕,失眠,冠心病,便秘,中风,疼痛疾病。
杨彬
true 杨彬 主治医师
二级甲等 甘南县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:07:15
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