富裕县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

富裕县人民医院成立于1950年,是一所集医疗、急救、教学、科研、康复、预防、保健于一体的二级甲等医院。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗上具有显著的专业实力,设有专门的血液内科,针对该疾病进行深入研究与治疗。医院引进了先进的医疗设备,如飞利浦PHILIPSINPERA-1.5T磁共振等,为患者提供精准的诊疗。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中包括344名专业技术人员和73名高级职称医生。此外,医院积极开展公共卫生服务,关注传染病、性病的防治工作,为患者提供全方位的医疗服务。富裕县人民医院将继续秉承“施仁爱,精医道,讲诚信,求卓越”的院训,为患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

邓梦岩
false 邓梦岩 住院医师
二级甲等 富裕县人民医院
好评率:100% 接诊量:457 平均响应:-
内科学 涉及心血管 消化系统 肿瘤学科
胡冬冬
false 胡冬冬 主治医师
二级甲等 富裕县人民医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
心脑血管血管常见病
患友问诊

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:48:27
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