拜泉县中医院地中海贫血推荐专家

拜泉县中医院，成立于1962年，是一所集医疗、教学、预防、保健、康复为一体的综合性二级非盈利医院。医院秉承“以中医中药为主，以人民身体健为中心”的宗旨，致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院现有职工130人，编制床位200张，设有内科、外科、治未病科、妇科、针灸康复科、肛肠科、口腔科等临床科室，以及影像科、检验科、药剂科等辅助科室。医院配备有螺旋CT、DR、彩超、大生化仪等现代化诊疗设备，确保了医疗设备的更新换代，提升了临床诊断治疗水平。在治疗珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）等遗传性溶血性贫血疾病方面，医院凭借其专业的医疗团队和先进的设备，为患者提供了全面的诊疗服务，是患者战胜疾病的坚实后盾。拜泉县中医院，为您的健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。