北京大学首钢医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京大学首钢医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)方面具有显著的专业实力。医院设有36个临床科室,其中包括专门针对地中海贫血治疗的血液内科,拥有一支经验丰富的医疗团队,能够为患者提供全面、精准的治疗方案。此外,医院还承担着北京大学医学部和其他高等医学院校的教学任务,为培养更多优秀医学人才贡献力量。北京大学首钢医院始终秉持“厚德、精勤、创新、卓越”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务,为维护人民群众健康贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴道香
true 吴道香 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:2小时
擅长各种血液病诊断和治疗,尤其是急性白血病,多发性骨髓瘤及各种贫血的诊治和治疗有独特的见解,近几年致力于骨髓增殖性肿瘤的新药研究,尤其是真性红细胞增多症,血小板增多症的一些新药,希望可以帮助到更多的人。
王明迪
true 王明迪 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2671 平均响应:1小时
擅长血液系统疾病,包括急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、淀粉样变等疾病,以及各种原因贫血、全血细胞减少、白细胞减少、血小板减少等疾病的诊治。
庞磊
true 庞磊 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
偏头痛、痔疮、顽固性便秘、失眠、焦虑、抑郁、痛经、不孕不育、胎位不正、崩漏的针灸治疗。
钟春妍
true 钟春妍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对危重症患者的抢救和治疗具有丰富的临床经验
张世超
true 张世超 主治医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
呼吸内科
吴珺
true 吴珺 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
小儿血液系统疾病,包括:营养性贫血、免疫性血小板减少症、儿童白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增生症
方志坚
true 方志坚 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:15分钟
血液系统疾病,急慢性白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合症,骨髓增殖性疾病,原发免疫性血小板减少,过敏性紫癜,全血细胞减少的鉴别等。
余延芳
true 余延芳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:378 平均响应:-
本人从事血液专业20年,熟悉血液性疾病在细胞学、分子生物学、基因上的诊断,掌握白血病、淋巴瘤等靶向药物的应用,对于骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、难治性溶血性贫血等的免疫抑制治疗经验丰富,对肿瘤的免疫检查点抑制剂有一定了解,尤其擅长出血性疾病的诊断和治疗。
李慧乐
false 李慧乐 住院医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
颈椎病,心脑血管病,失眠,慢性胃炎,慢性结肠炎,月经失调,不孕不育
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