北京大学第一医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京大学第一医院是一所历史悠久、学科齐全、综合实力雄厚的大型综合性三级甲等医院。自1915年建院以来,医院始终坚持“厚德尚道”的院训,以“水准原点”的愿景,致力于为患者提供优质医疗服务。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液病治疗领域具有丰富的临床经验和先进的技术,是国内外患者信赖的选择。医院设有36个临床科室,其中血液科作为重点学科,拥有一支高水平的医疗团队,积极开展珠蛋白生成障碍性贫血等血液疾病的诊断、治疗和科研工作。医院每年接待大量来自全国各地的疑难病患者,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。作为国家临床医学研究中心和国家卫健委临床重点专科项目单位,北大医院在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的治疗上取得了显著成果,为我国血液病诊疗事业做出了重要贡献。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

谢瑶
true 谢瑶 副主任医师
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:15分钟
小儿血液系统疾病及肿瘤,包括贫血、血小板减少、淋巴结肿大、白细胞减少等。
王文生
true 王文生 主任医师
好评率:100% 接诊量:112 平均响应:4小时
各种血细胞异常及血液系统疾病包括但不限于血小板减少(包括ITP)、大颗粒淋巴细胞白血病、纯红再障、再生障碍性贫血(再障)、全血细胞减少、白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、浆细胞瘤、淀粉样变、MGRS、白细胞减少、白细胞增多、贫血、血小板增多、骨髓纤维化、红细胞增多、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、嗜酸性粒细胞增多、出血性疾病、过敏性紫癜、凝血功能异常、易栓症、妊娠相关贫血、妊娠相关血小板减少。
叶晖
true 叶晖 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1922 平均响应:-
针对消化内科疾病治疗有个体化精准诊疗方案,如幽门螺杆菌,慢性浅表性胃炎,萎缩性胃炎,糜烂性胃炎,胃食管返流,反流性食管炎,消化不良,肠易激综合征,腹胀,腹泻,胃痛,腹痛,便秘,脾胃虚弱,脾胃不和
欧晋平
true 欧晋平 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
贫血,白细胞异常,血小板减少等血常规异常的诊治。急慢性白血病,多发性骨髓瘤,淋巴系统肿瘤诊断与化疗、免疫治疗,血液系统疑难病以及造血干细胞移植并发症的诊治。
王莉红
false 王莉红 副主任医师
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:-
林善桢
true 林善桢 副主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
运用中医辨证治疗高血压,糖尿病,高脂血症,急性或慢性气管炎,支气管哮喘,风湿性关节炎,类风湿关节炎,强直性脊柱炎,颈椎病,不孕不育及肿瘤化疗后的调理
张默
false 张默 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科疾病
患友问诊

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

患者最近总是感到疲劳和头晕,家族中有地中海贫血的病史,担心自己也可能患有此病,想了解是否需要去医院检查。患者每天都在服用维生素C和叶酸,想知道这些是否有助于治疗地中海贫血。患者希望了解如何调整生活方式来更好地管理地中海贫血。患者信息:30岁女性,祖母有地中海贫血的病史。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-16 03:13:35
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