北京中医药大学附属护国寺中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京中医药大学附属护国寺中医医院、北京针灸医院是一所拥有60余年深厚文化底蕴的三级甲等中医专科医院。医院以中医中药治疗为医疗工作主体,全面承担医疗、教学、科研、预防、社区保健和康复任务。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)方面具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院设有内、外、针灸、肿瘤、骨科等多个病区,其中针灸科和骨伤科为国家级重点专科。医院拥有一支高素质的医务人员队伍,其中高级职称人员占比高,博士、硕士学历人员众多。医院致力于打造名医、名科、名院,为患者提供优质、高效的医疗服务,是治疗珠蛋白生成障碍性贫血的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李春颖
true 李春颖 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
针药并用治疗脾胃病,心脑血管疾病,眼病,失眠焦虑,颈腰椎病,月经不调,各种痛证等。
郭兰
true 郭兰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管疾病,高血压、糖尿病、冠心病、高血脂、颈动脉斑块、动脉粥样硬化、心梗、脑梗。
崔亚奇
true 崔亚奇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
心内科,呼吸内科,内分泌科及消化内科常见疾病的诊断和治疗。
黄俭
true 黄俭 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:中医内科杂症(如失眠抑郁、甲状腺疾病、神经衰弱等)、心脑血管疾病(如冠心病、心力衰竭、心律失常、眩晕、脑梗塞及脑出血后遗症等)、脾胃病(胃炎、溃疡病、食管炎、各型肠炎等),同时擅长利用中医药改善肿瘤患者术后或放化疗后的毒副反应
武士芬
false 武士芬 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病
石玉春
true 石玉春 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
通过调理脾胃,扶正祛邪的辨证治疗及结合现代医学的辨病治疗,对糖尿病以及糖尿病并发手脚麻木、男性功能障碍、视力障碍、失眠焦虑、皮肤瘙痒,以及肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、胃癌、肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌等各种恶性肿瘤有独到的治疗方式。特别是对肿瘤的不同阶段采用中医药的治疗手段,达到控制疾病,避免和减少肿瘤的复发转移。同时配合放化疗,达到减毒增效的目的,对中晚期的肿瘤患者减轻痛苦、改善生活质量、延长寿命等方面有独到之处。
患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

患者最近总是感到疲劳和头晕,家族中有地中海贫血的病史,担心自己也可能患有此病,想了解是否需要去医院检查。患者每天都在服用维生素C和叶酸,想知道这些是否有助于治疗地中海贫血。患者希望了解如何调整生活方式来更好地管理地中海贫血。患者信息:30岁女性,祖母有地中海贫血的病史。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-09-16 14:37:51
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