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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病会引起血尿，但一般不常见。

血友病血尿多在损伤后发生，通常表现为无痛，多是由于泌尿-生殖道损伤导致。其中以肾小球疾病、肾囊肿、结石、前列腺增生、尿路感染性疾病及肿瘤最为多见。其他如凝血异常的疾病、全身性疾病也可引起血尿。

血尿是指尿中红细胞排泄异常增多，血友病尿血是泌尿系统可能有严重疾病的讯号。离心沉淀尿中每高倍镜视野大于等于3个红细胞，或非离心尿液超过1个或 1小时内尿红细胞计数超过10万，或12小时尿沉渣计数超过50万，均示尿液中红细胞异常增多，则称为血尿。

治疗方面需要进行补液治疗，严重有痛性的血尿需要涉及到替代治疗以及输血。反复持续性血尿需要血友病患者立即前往泌尿系检查以排除外局部病理学异常。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病确诊首先需要了解家族中是否存在血友病患者，以及患者是否有出血的症状，然后再做以下的检查：

第一、血常规检查。血小板计数正常，严重出血者血红蛋白可以减少。

第二、凝血功能检查。凝血酶时间正常，部分凝血活酶时间延长，重型明显延长，轻型稍微延长，亚临床型正常。强调一下亚临床型，平时检测可能是正常，但是一旦做清洗性的操作，比如拔牙、穿刺、吸入的切除，往往会引起不断的出血，所以这时候要复诊。

第三、其他检测。临床确诊血友病常需要检测凝血因子活性，对任何程度的血友病患者完全确诊，可以进一步通过基因检查等手段，比如常用的PCR及基因芯片技术等等，来明确基因的异常。

此外，确诊血友病前，还应排除其他原因导致的凝血因子缺乏症，如灭鼠药物中毒导致的凝血因子缺乏出血，抗凝药物如华法令等引起来的出血。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

其实血友病对寿命来讲并没有直接的影响，主要影响身体和寿命的是可能因为一些意外、外伤，或者是一些疾病导致的出血。如果发生严重的出血，又没有及时的止血和补充血容量，患者可能往往会因为大量的失血而出现生命危险。

血友病虽然没有办法治愈，但是如果血友病患者能够及时预防性地治疗，或者在出现这些损伤出血的时候，及时补充足够的凝血因子，将血中的凝血因子水平提高到止血的水平，患者的预期寿命并不会有多大的影响。很多血友病患者和正常人的寿命也没有什么区别。

血友病患者只要补充足够多的凝血因子，那么和正常人是没有区别的。如果患者不能积极的配合治疗，控制病情，一旦发生大出血，可能会导致器官衰竭，并因为失血过多而导致血液的供应不足，进而发生生命危险。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病是一种遗传性疾病，是指血液中某些凝血因子的缺乏导致的凝血障碍性疾病。

其发病原因主要是由于患者血液中先天缺乏某种因子，缺乏的因子不同，可以分为三种常见的类型：血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙均为X连锁隐性遗传，一般由女性遗传传递，男性发病；血友病丙比较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。

通常所说的血友病是指血友病甲，血友病甲的临床表现是反复出血以及由于出血导致的各种并发症。部分患儿出生以后数周就可以开始出现出血，以后随着患儿逐渐长大，活动逐渐增多，容易碰撞，出血的现象就会更为的频繁而且明显，部分患者也可以迟到5~6岁，甚至成年以后才发病。发病越晚，病情越轻。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病是遗传性疾病会遗传给子女。

血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。常见的是血友病甲和血友病乙，而血友病甲和血友病乙均是半X染色体连锁的隐性遗传，所以血友病一般是由女性传递，男性发病。如果母亲基因携带血友病的病变基因，所生的子女当中会有50%的几率为血友病患者，女儿会有50%的几率为携带者，50%的几率为正常者。值得注意的是，女性携带者的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，均为正常量的一半，一般是足以维持正常的血凝状况的。

因此血友病的家庭如果孕育下一代的时候，一定要慎重考虑。如果知道女方已经妊娠，在明确家族中患者有致病变异以后，一定要经过早期的妊娠，早期或中期采集绒毛或羊水细胞来进行相应的基因检测，判断腹中的胎儿是否携带有致病基因，如果具有致病基因，要及早的做出一定的选择。

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作者：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病患者日常生活中需要注意以下几点：

一、注意安全，避免外伤：血友病患者在日常生活中要对自身的安全引起高度的重视，防止自身因为反复性出血而受到一些异常的损害。在发现轻微出血现象的时候一定要及时进行有效的处理治疗，以防止更加严重的后果产生。

二、适当运动：血友病患者在日常生活中可以进行适当的体育运动锻炼，比如慢走、游泳以及骑自行车等等。适当锻炼可以让我们的肌肉变得更加强壮，但是一定要注意避免剧烈运动。

三、注意饮食：血友病患者在日常生活中应该多食用一些保肝食物、高胶原蛋白食物、高钙食物，以及一些可以有效提高自身免疫功能的食物等等，尽量避免食用高脂肪食物。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病的患者一般半年左右复查一次凝血功能，具体时间应当遵从医生的嘱托，根据病情情况来决定。血友病除了需要定期复查外，日常生活中还要注意以下几点：

一、注意安全，避免外伤：血友病患者在日常生活中要对自身的安全引起高度的重视，防止自身因为反复性出血而受到一些异常的损害。在发现轻微出血现象的时候一定要及时进行有效的处理治疗，以防止更加严重的后果产生。

二、适当运动：血友病患者在日常生活中可以进行适当的体育运动锻炼，比如慢走、游泳以及骑自行车等等。适当锻炼可以让我们的肌肉变得更加强壮，但是一定要注意避免剧烈运动。

三、注意饮食：血友病患者在日常生活中应该多食用一些保肝食物、高胶原蛋白食物、高钙食物，以及一些可以有效提高自身免疫功能的食物等等，尽量避免食用高脂肪食物。

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作者信息：安徽医科大学第一附属医院 心血管内科 副主任医师 刘沁华

血友病不需要做骨髓穿刺。血友病做骨穿容易发生出血不止的现象，甚至影响到生命。

做骨髓穿刺主要是为了诊断疾病，而血友病的诊断在了解家族史、患者的临床症状，通过以下几项检查就可以确诊：

第一、血常规检查：血小板计数正常，严重出血者血红蛋白可以减少。

第二、凝血功能检查：凝血酶时间正常，部分凝血活酶时间延长，重型明显延长，轻型稍微延长，亚临床型可以正常。

第三、其他检测：临床确诊血友病常需要检测凝血因子的活性，对任何程度的血友病患者，完全确诊可以进一步通过基因检查等手段，通常采用像PCR及基因芯片技术等等。

需要提醒的是，确诊血友病前还应该排除其他原因导致的凝血因子缺乏症，比如灭鼠药物中毒导致的凝血因子缺乏，抗凝药物如华法林等引起来的出血。所以血友病的诊断是不需要做骨髓穿刺的。

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作者：北京友谊医院  妇产科  主任医师 龙燕

如果说血糖控制满意的情况，孩子不大都是需要尽量的阴道分娩，当然有少数人血糖控制不好的，那有可能根据情况做剖腹产。

比如说孩子特别大，而骨盆又不富裕，这种情况会建议她手术。

大部分人血糖控制好，孩子大小适中，骨盆正常的都是能阴道分娩的。

还有极少一部分，譬如怀孕期间血糖有问题的同时又出现了高血压的问题，或者之前就是一个糖尿病患者，怀孕以后才出现的，而且有一些肾脏眼底的变化，那这种可能要手术。

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作者：重庆医科大学附属第一医院 产科 副主任医师 陈露露

先兆流产的孩子当然可以要。

因为染色体异常的孩子，保胎治疗一般不会成功，而大部分先兆流产，且顺利的度过或者保胎成功的，那都是小问题。先兆流产的患者，经过适当的干预，胚胎若可以存活，一般不会出现胚胎质量的问题。

以下先兆流产的患者，可以通过保胎治疗进行干预：

第一，孕激素较低引起的先兆流产，可遵医嘱进行口服，或肌注黄体酮进行保胎治疗。

第二，甲状腺功能低下引起的先兆流产，可遵医嘱口服补充甲状腺激素，进行保胎治疗。

第三，免疫系统的疾病，比如红斑狼疮、干燥综合征等等引起的先兆流产，可遵医嘱进行针对性的用药，进行保胎。

先兆流产患者除保胎治疗以外，生活上还需要注意休息、避免同房、放松心情。因为保胎期间精神因素很重要，精神因素也可能会导致，宝宝发生流产。

我是一位年轻的母亲，最近我的宝宝总是发烧、咳嗽，作为一名小说家，我在网上搜索各种可能的原因，甚至开始担心他是否患有血友病。于是，我决定带他去医院做一个全面的检查。我们来到了武汉市的一家大型医院，医生对宝宝进行了一系列的检查，包括凝血因子的测试。结果显示，宝宝的八因子和九因子都是正常的，医生告诉我不用担心血友病的问题。听到这个消息，我如释重负，但同时也感到困惑，为什么宝宝总是发烧咳嗽？医生解释说，这可能与宝宝的免疫系统有关，需要我们在日常生活中多加注意，保持良好的卫生习惯和饮食习惯。虽然我仍然有些担心，但我知道我需要放松心情，给宝宝提供一个健康的成长环境。通过这次经历，我也意识到互联网医院和线上问诊的重要性，它们可以为我们提供及时、专业的医疗建议，帮助我们更好地照顾自己和家人。

随着医疗技术的不断发展，罕见病的研究和治疗也取得了显著的进展。据统计，全球已知的罕见病种类超过7000种，患者人数超过3亿。这些疾病往往病情严重，治疗难度大，因此也被称为孤儿药。据预测，到2020年，孤儿药将占据整个处方药市场的21%。

罕见病的诊断和治疗一直是医学领域的难题。由于罕见病病种繁多，且症状复杂多样，许多患者往往难以得到及时准确的诊断。此外，由于研发成本高、市场需求小，罕见病药物的研发和生产也面临着诸多挑战。

近年来，随着国家对罕见病研究的重视，以及相关政策的出台，我国罕见病研究和孤儿药的研发取得了显著进展。例如，2017年国家食品药品监督管理局发布了新政，简化孤儿药审批流程，为罕见病药物的研发提供了有力支持。

在治疗方面，许多罕见病已经有了有效的药物。以血友病为例，近年来，我国血友病创新药物的治疗可及性已经取得了突破性进展，使得患者能够得到更有效的治疗。此外，随着中国医疗改革的不断深化，罕见病患者的医疗保障水平也在不断提高。

然而，孤儿药的研发仍然面临着一些挑战。例如，罕见病目录还不够完善，孤儿药的认定标准不明确，以及孤儿药疗效和安全性评价等问题。未来，需要进一步加强罕见病研究和孤儿药的研发，为罕见病患者提供更好的治疗方案。

我是一名血友病甲的患者，生活中总是小心翼翼，生怕一个不小心就会引起出血。最近，我需要购买凝血因子8来控制病情，但由于疫情的影响，去医院变得非常困难。我决定尝试通过互联网医院来解决这个问题。

我登录了京东互联网医院，选择了一个在线医生进行咨询。医生告诉我，凝血因子8只能在定点的三甲医院购买，京东药房并没有这种药品。我感到非常失望，因为我真的不想冒着感染的风险去医院。

我问医生是否有其他的购买渠道，医生遗憾地告诉我，目前还没有其他的途径可以购买这个药品。我感到无助和绝望，仿佛被困在一个没有出口的迷宫中。

在这次线上问诊中，我深刻体会到了互联网医院的局限性。虽然它可以提供一些基本的医疗服务，但对于某些特殊的药品或治疗方法，仍然需要依赖传统的医疗系统。然而，我也意识到，随着技术的进步和政策的支持，互联网医院将会有更大的发展空间，为更多的患者提供便捷和高效的医疗服务。

重度血友病甲，作为一种罕见的遗传性疾病，给患者的生活带来了极大的困扰。由于缺乏正常的凝血因子，患者容易出现自发性出血，尤其是关节出血，严重影响生活质量。

目前，治疗重度血友病甲的主要方法包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是通过输注凝血因子来替代患者体内缺乏的凝血因子，从而避免出血。常用的凝血因子包括因子VIII和因子IX。预防性治疗则是通过定期输注凝血因子，将体内凝血因子水平维持在正常范围，从而减少出血的发生。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。首先，要保持良好的心理状态，避免过度劳累和精神压力。其次，要避免剧烈运动和可能造成创伤的活动，如篮球、足球等。此外，患者还应该学会自我监测出血情况，一旦出现出血，要及时就医。

对于重度血友病甲患者来说，选择一家专业的医院和科室进行治疗至关重要。建议患者选择具有丰富经验的治疗团队，并在治疗过程中与医生保持良好的沟通，以便及时调整治疗方案。

总之，重度血友病甲虽然是一种遗传性疾病，但通过积极的治疗和良好的日常保养，患者仍然可以过上正常的生活。

血友病是一种常见的遗传性疾病，主要影响血液凝固功能。在临床上，儿童血友病患者往往会出现一系列典型症状，了解这些症状对于早期发现和治疗至关重要。

1. 出血不止：血友病儿童由于凝血因子缺乏，血液在血管破损部位无法正常凝固，导致出血不止。这种出血症状常见于关节部位，如踝关节、肘关节、肩关节、髋关节等，严重时甚至可导致内脏出血。

2. 关节疼痛：血友病儿童常伴有关节疼痛，这是由于关节腔内出血或血肿所致。随着病情发展，关节疼痛可能加剧，甚至导致关节畸形。

3. 关节红肿：血友病急性发作期，关节腔内出血可导致关节红肿、热痛。若不及时治疗，可发展为慢性关节炎症。

4. 慢性关节炎症：血友病儿童长期关节出血可能导致慢性关节炎症，影响关节功能。

5. 腹腔脏器出血：血友病儿童可能出现腹腔脏器出血，如肝脏、脾脏等，严重时可危及生命。

6. 肾脏出血：血友病儿童可能出现肾脏出血，导致血尿、腰痛等症状。

7. 消化道出血：血友病儿童可能出现消化道出血，如呕吐、黑便等。

8. 颅内出血：血友病儿童可能出现颅内出血，严重时可导致死亡。

了解血友病症状，家长需提高警惕，及时发现并带孩子就诊。同时，了解血友病治疗方法和日常保养措施，有助于改善患儿生活质量。

血友病乙，作为一种常见的遗传性凝血功能障碍疾病，对患者的生活质量造成了极大的影响。了解如何应对血友病乙的出血症状，对于患者来说至关重要。

首先，患者应定期前往医院进行身体检查，以便及时发现并处理潜在的出血问题。一旦出现出血症状，及时采取治疗措施至关重要。

一、止血治疗：对于血友病乙患者而言，止血治疗是首要任务。可以选择抗纤溶药物和促进凝血药物进行治疗，如氨甲环酸、氨基己酸等，以缓解出血症状。此外，局部压迫、绷带包扎等方法也可以辅助止血。

二、药物治疗：药物治疗是血友病乙治疗的重要手段。常用的药物包括凝血因子替代疗法、去氨加压素、达那唑、糖皮质激素等。这些药物可以促进凝血，缓解出血症状。

三、家庭治疗：家庭治疗对于血友病乙患者来说尤为重要。患者可以通过局部冷敷、抬高患肢等方法缓解出血症状。此外，患者应学会如何正确使用药物和进行自我护理。

四、外科治疗：对于关节出血等严重出血症状，可能需要外科手术进行治疗。手术可以缓解关节肿胀、出血，预防关节畸形。

五、日常保养：血友病乙患者应注意日常保养，避免受伤。保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，有助于提高生活质量。

总之，血友病乙患者应积极面对疾病，了解疾病相关知识，及时进行治疗，并做好日常保养，以降低出血风险，提高生活质量。

针灸减肥作为一种常见的减肥方法，近年来受到越来越多人的关注。然而，对于针灸减肥的误区仍然存在，导致许多人对其效果产生质疑。本文将针对针灸减肥的常见误区进行解析，帮助大家更好地了解针灸减肥。

误区一：任何人都可以快速减肥

事实上，针灸减肥并非适合所有人。每个人的体质和肥胖原因不同，针灸减肥的效果也会有所差异。体重超标越严重，针灸减肥的效果越明显。

误区二：任何人都可以做针灸减肥

针灸减肥有一定的禁忌症，如患有出血性疾病、心脏功能较差、佩戴起搏器等患者不宜进行针灸减肥。此外，年龄低于20岁和生理性肥胖者也不适合针灸减肥。

误区三：针扎得越多减肥效果越好

针灸减肥并非针扎得越多效果越好，过度的针灸会导致穴位疲劳，影响治疗效果。专业的针灸师会根据患者的体质和病情选择合适的穴位进行针灸。

误区四：见效极快

针灸减肥并非一蹴而就，需要一定的时间才能见效。不同的人对针灸的反应不同，见效时间也会有所差异。

误区五：易感染

针灸采用的针非常细小，对皮肤造成极小的创伤，正常情况下不会引起感染。但为了避免感染，仍需选择正规的医疗机构进行针灸。

误区六：贴耳针时不能洗头

贴耳针时可以洗头，但要注意避免沾湿耳朵。如果使用嵌针，则需避水。

误区七：不需要配合饮食调理+体育锻炼

针灸减肥需要配合饮食调理和体育锻炼，才能达到更好的效果。

误区八：产后、人流术后月经未恢复不宜针灸

产后、人流术后月经未恢复正常的女性，暂时不适合进行针灸减肥。

误区九：针灸减肥一劳永逸

针灸减肥并非一劳永逸，需要持续治疗才能保持减肥效果。

注意事项：

1. 针灸减肥应选择正规的医疗机构进行。

2. 针灸减肥需要配合饮食调理和体育锻炼。

3. 针灸减肥有一定的禁忌症，如有相关疾病或症状应避免进行。

4. 针灸减肥需要持续治疗，才能保持减肥效果。

血友病，作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，在宝宝身上也时有发生。这种疾病会导致宝宝出现各种出血症状，其中尿血就是其中一种。那么，宝宝血友病是否会尿血？尿血的原因是什么？下面我们就来详细了解一下。

宝宝血友病尿血的原因主要是由于泌尿系统出血导致的。当血液流入尿道时，就会出现尿血的症状。这种情况下，家长需要及时带孩子去医院进行检查和治疗。

除了尿血外，宝宝血友病还会出现以下症状：

一、皮肤和粘膜出血：这是血友病最常见的症状之一。出血部位主要集中在皮下组织、口腔、齿龈粘膜等易受伤的部位。

二、关节积血：血友病宝宝常常会出现关节积血的情况。这种积血可以发生在任何关节，如膝关节、踝关节、髋关节、肘关节、肩关节等。

三、肌肉出血和血肿：血友病宝宝在活动或受到撞击后，肌肉容易出现出血和血肿的情况。

四、其他症状：血友病宝宝还可能出现其他症状，如关节疼痛、关节畸形等。尤其是重型血友病，出血部位更多，严重的甚至可能导致颅内出血。

针对宝宝血友病的治疗，主要采用凝血因子替代疗法。此外，家长还需要注意宝宝的日常保养，避免宝宝受到撞击或过度劳累。

总之，血友病是一种需要长期治疗的疾病。家长需要了解宝宝血友病的症状和治疗方法，及时发现并处理病情，以确保宝宝的健康。

血友病，一种罕见却影响深远的遗传性出血性疾病，困扰着无数家庭。2017年8月21-22日，由中国儿童少年基金会和夏尔中国共同主办的“血有止境，自由人生”血友病儿童夏令营在京成功举办，为血友病患儿家庭带来了希望和关爱。

夏令营期间，专家们为患儿及其家庭提供了丰富的知识和经验分享。北京协和医院血友病诊疗中心护理专家李魁星解读了预防治疗及日常护理经验，帮助患儿家庭树立正确的疾病认知，科学地进行疾病管理。同时，心理督导团队也开展了亲子心理辅导，帮助患儿养成积极向上的生活态度。

中国儿童少年基金会秘书长朱锡生表示，此次夏令营旨在帮助血友病患儿家庭和社会公众了解和认知血友病，让患儿能够通过及时的预防治疗实现‘零出血’，从而有效避免因关节损伤而致残。他还强调，儿童是治疗血友病的关键时期，应关注每次出血，及早采用足剂量标准预防治疗控制出血，将年出血控制在三次以内，早日与发达国家水平接轨，让血友病儿童从小就健康成长，回归正常生活。

夏尔中国区总经理丛凡先生表示，夏尔作为中国罕见病领域的领航者，将继续践行‘患者至上’的理念，助力中国13万血友病患者早日实现‘血有止境，自由人生’的愿景。

此次夏令营的成功举办，不仅让血友病患儿感受到了社会的关爱，也为他们带来了战胜疾病的信心和力量。相信在社会各界的共同努力下，血友病患儿的生活将更加美好。

地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，严重影响患者的生活质量。许多人对地中海贫血的饮食误区认识不足，导致病情加重。本文将为您详细介绍地中海贫血患者应吃什么、不宜吃什么，以及日常饮食注意事项。

一、地中海贫血患者应吃什么？

1. 富含铁质的食物

铁是制造血红蛋白的重要原料，地中海贫血患者需要增加铁的摄入量。富含铁质的食物包括猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等。其中，猪肝的含铁量最高，建议患者每周至少食用1-2次。

2. 富含维生素C的食物

维生素C可以促进铁的吸收，建议患者多吃富含维生素C的食物，如柑橘类水果、西红柿、草莓、猕猴桃等。

3. 富含叶酸的食物

叶酸可以预防胎儿神经管畸形，对地中海贫血患者也有益处。富含叶酸的食物包括绿叶蔬菜、豆类、坚果等。

4. 黑木耳、红枣等补血食物

黑木耳、红枣等食物具有补血作用，建议患者适量食用。

二、地中海贫血患者不宜吃什么？

1. 牛奶

牛奶中的钙、磷会影响铁的吸收，建议患者避免饮用牛奶。

2. 鸡蛋

鸡蛋中的卵黄蛋白会影响铁的吸收，建议患者适量食用。

3. 茶叶

茶叶中的鞣酸会与铁结合，影响铁的吸收，建议患者避免饮茶。

三、地中海贫血患者的日常饮食注意事项

1. 适量摄入蛋白质

地中海贫血患者需要增加蛋白质的摄入量，以维持身体健康。建议患者适量食用瘦肉、鱼类、豆制品等食物。

2. 适当增加脂肪摄入

脂肪可以提供能量，并有助于脂溶性维生素的吸收。建议患者适量摄入植物油、坚果等食物。

3. 保持饮食多样化

地中海贫血患者需要保持饮食多样化，以保证营养均衡。

4. 定期检查

地中海贫血患者需要定期进行血液检查，监测病情变化。

5. 及时就医

当患者出现头晕、乏力、心悸等症状时，应及时就医。

总之，地中海贫血患者需要注意饮食，保持良好的生活习惯，才能更好地控制病情，促进康复。