看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖，但具体选择哪一种药物，需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情，具体情况，具体分析：

第一、二甲双胍是比较常用的，治疗2型糖尿病的药物，该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特，2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重，但是有老年患者在进行剧烈运动，同时口服磺脲类药物时，要警惕低血糖的出现。

第三、阿卡波糖，主要用于降低餐后两个小时的血糖。

第四、非磺脲类促泌剂，如瑞格列奈等等，降低参后血糖为主。

第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

第六、SGLT-2受体抑制剂，可以从尿中排糖，从而降糖减重。

第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶，从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖，除了口服药物以外，还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

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作者：山西省肿瘤医院 放射科 主任医师 李杰

市面上的营养产品高蛋白产品也非常多，大家经常会去药店买保健品，药店的工作人员会给你推荐各种各样的营养粉，但是这个分辨还是非常困难的，大家需要注意的是尽量要听从大夫的建议，选取大夫自己认为比较合理的医用的营养粉，这样可能会对进食营养保证会有更大的帮助，不要轻信各种各样的保健品，虽然也叫蛋白粉，但是可能都达不到医用的要求。

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作者：首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

哮喘是一个基因遗传性疾病，也是个特异性体质性疾病，所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病，实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原，比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏，查到过敏原后，对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗，这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素，所以在哮喘治疗当中，免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

我是一名年轻的女性，最近在深圳市的一家医院进行了产前检查。医生给我看了报告单，告诉我21、18三体都是低风险。但是，我的心中仍然充满了疑虑和担忧。毕竟，作为一个即将成为母亲的人，任何与宝宝健康有关的信息都让我格外敏感。

我决定寻求第二意见，于是通过京东互联网医院的线上问诊服务联系了一位专业的医生。医生耐心地听取了我的问题，并详细解释了每一项检查结果的含义。尽管报告单显示三项都低风险，但医生还是建议我进行无创DNA检测，以确保宝宝的健康。

我对医生的建议感到非常感激。虽然我知道这只是一个预防措施，但我宁可做到万无一失。医生推荐了华大基因的无创DNA检测服务，我立即预约了检测。

在等待检测结果的日子里，我经常回想起医生的话。他的专业知识和关心让我感到安心和放心。最终，检测结果证实了我的宝宝是健康的。这次经历让我深刻理解了互联网医院和线上问诊的重要性，它们为我们提供了方便、快捷和专业的医疗服务。

我还记得那天，我的心情像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。刚出生的宝宝，唐筛结果显示18三体风险高，我的世界瞬间崩塌了。作为一个新手妈妈，我不敢相信这个结果，开始疯狂地在网上搜索相关信息，希望能找到一丝安慰或解决方案。然而，更多的恐惧和焦虑涌上心头。直到我在京东互联网医院上找到了一位专业的医生，她的耐心解释和专业知识让我重新看到了希望。

在与医生的交流中，我了解到唐筛结果并不是诊断，而是筛查，需要结合其他检查结果来确定是否存在问题。医生详细解释了18三体综合征的临床表现和特征，并告诉我宝宝的面容和其他症状并不符合该疾病的特点。她的专业知识和温暖的语气让我逐渐放下心中的大石头，开始重新规划宝宝的成长路线。

这次经历让我深刻认识到，面对健康问题，我们需要的是专业的指导和科学的态度。互联网医院为我们提供了便捷的就医渠道，让我们可以在家中就能得到高质量的医疗服务。同时，也提醒我们，在面对健康问题时，不要轻信网络上的信息，应该寻求专业医生的帮助。

我是一名31岁的孕妇，怀孕13周+4，最近的唐筛结果显示21项临界风险，B超检查还发现了胎儿左心室的强光点。这个消息如同晴天霹雳，打破了我原本平静的生活。我开始感到焦虑和恐惧，不知道接下来该怎么办。

在网上搜索相关信息时，我发现了一个在线问诊平台。抱着一线希望，我注册并开始了与一位专业医生的对话。医生建议我进行无创DNA检测，并解释说心室内强光点可能与18三体综合征有关，但无创DNA检测的准确率高达90%以上，能提供更详细的信息。然而，我仍然担心羊水穿刺的风险，毕竟这是一种侵入性检查方法。医生耐心地告诉我，羊水穿刺是金标准，虽然存在一定的风险，但可以提供最准确的结果。最终，我决定先进行无创DNA检测，希望能尽早了解胎儿的健康状况。

在等待检测结果的日子里，我也开始关注自己的饮食和生活习惯。有一天，我喝了300毫升热的姜汁可乐，担心这会对胎儿产生不良影响。于是，我再次向医生咨询，医生告诉我只要不经常喝这类饮料就不会有问题。他的回答让我感到安心，也让我更加信任这个在线问诊平台。

现在，虽然我还在等待检测结果，但我已经不再感到那么孤单和无助。通过这个平台，我找到了专业的医疗建议和支持，也学到了如何更好地照顾自己和胎儿。无论结果如何，我都知道我已经做了最好的选择，并且有了更强的信心面对未来的挑战。

我是一名孕妇，怀孕17周了。最近我做了一次无创DNA检测，结果显示18三体数值偏高，这让我非常担忧。于是，我通过京东互联网医院的线上问诊平台，向一位经验丰富的医生求助。医生告诉我，18三体数值高并不意味着一定有问题，我的情况属于低风险，不需要进行羊水穿刺。听到这个消息，我如释重负，心中的石头终于落了地。医生还建议我继续进行超声检查，以便更好地监测胎儿的健康状况。

在与医生的交流中，我也提到了自己在孕早期的叶酸代谢情况。医生安慰我说，孕周已经很大了，不必过于纠结过去的事情，只需按照医生的建议，继续做好孕期保健即可。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也感受到了医生对患者的关心和理解。这种便捷、有效的线上问诊方式，真的为我们孕妇提供了极大的帮助。

我曾经是一名年轻的母亲，怀孕期间总是小心翼翼地照顾自己和宝宝。然而，在一次唐氏筛查中，医生告诉我我的宝宝可能有18三体综合征。听到这个消息，我感到世界都崩塌了。我的心情从期待和喜悦转变为恐惧和焦虑。我开始疯狂地搜索关于18三体的信息，试图理解这个疾病的真实情况。

在网上，我找到了一个互联网医院的平台，决定尝试线上问诊。通过这个平台，我联系了一位专业的医生。我们进行了长时间的交流，医生详细解释了18三体综合征的症状、治疗方法和可能的结果。医生还建议我进行更详细的检查，以便更准确地评估宝宝的健康状况。

在这个过程中，我深刻体会到互联网医院的便利性和专业性。它不仅节省了我大量的时间和精力，也让我在家中就能得到高质量的医疗服务。最终，通过医生的指导和支持，我和我的家人一起度过了这段艰难的时期。

我怀孕24周时，去做了B超检查。结果显示，我的胎儿头颅和腹部需要复查。听到这个消息，我心中充满了焦虑和恐惧。作为一个即将成为母亲的人，我最大的愿望就是我的孩子健康平安地出生。这种不确定性让我感到非常不安。

我决定寻求专业的医疗帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我联系到了一位经验丰富的妇产科医生。医生非常耐心地听取了我的问题，并详细解释了检查结果的含义。他们告诉我，脉络丛囊肿和肾盂分离是相对常见的现象，通常不需要过度担心。医生建议我在26-28周再次进行复查，以便更好地了解胎儿的发育情况。

在与医生的交流中，我逐渐放下了心中的担忧。医生不仅提供了专业的医学知识，还给予了我极大的安慰和支持。他们的专业态度和人性化关怀让我感到非常温暖和舒适。通过这次线上问诊经历，我深刻认识到，互联网医院为我们提供了一个方便、快捷、专业的医疗服务平台，极大地改善了我们的就医体验。

我怀孕110天，产前诊断结果显示可能是18三体综合征。这个消息像晴天霹雳一样打击了我和我的家人。我们本来期待着这个小生命的到来，然而现在却面临着一个艰难的决定。

我和丈夫都很爱这个孩子，但我们也知道如果他真的患有18三体综合征，那么他的生活将会非常困难。我们担心他可能会智力低下，基本没有生活能力，这在中国的社会和家庭中是很难接受的。

我找不到给我做手术的大夫看结果，于是决定在线上咨询一位医生。医生告诉我，根据我的产前诊断结果，孩子确实可能患有18三体综合征，并建议我们放弃这个孩子。虽然我知道这是一个合理的建议，但我还是很难接受。

在医生的建议下，我最终决定进行引产。这个过程非常痛苦，但我知道这是为了避免更大的痛苦。现在，我和丈夫正在努力恢复，我们也在考虑是否要再次尝试怀孕。

我怀孕了，心中充满了期待和担忧。最近做了产检，医生看了报告说没问题，但我还是很焦虑。报告上显示18三体综合征的风险值是1:39248，这个数字看起来很高，我开始担心自己和宝宝的健康。

我决定寻求专业的意见，通过京东互联网医院的线上问诊功能，我很快就联系到了一位资深的妇产科医生。医生耐心地解释说，分母越大，数值越小，我的风险值实际上是非常低的。早唐的检出率是80%左右，而无创DNA筛查对于21-18-13三体的检出率有95%以上，我的医生没有开中期唐筛或无创DNA筛查也说明了这一点。

我松了一口气，感谢医生的专业解释和安慰。这个经历让我意识到，在面对健康问题时，及时寻求专业的帮助是多么重要。线上问诊不仅方便快捷，还能让我们更好地理解自己的健康状况，减少不必要的焦虑和恐慌。

我是一名即将为人母的准妈妈，怀孕期间的每一天都充满了期待和担忧。最近的一次产前筛查报告显示，我的宝宝有21三体综合征和18三体综合征的风险，这让我和家人陷入了深深的焦虑之中。我们开始四处寻找专业的医疗建议，希望能找到最合适的解决方案。

在杭州市的一家妇幼保健院，我们遇到了一位非常有经验的医生。经过详细的咨询和讨论，医生建议我们进行羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。虽然这项检查有一定的风险，但医生向我们保证，风险非常小，并且可以提供最可靠的信息来指导我们接下来的决策。

在医生的指导下，我们最终选择了羊水穿刺。虽然这项检查需要一定的费用，但我们认为这是值得的。医生也向我们解释了检查的具体内容和可能的结果，让我们对整个过程有了更清晰的了解。

现在，我们正在等待检查结果的到来。无论结果如何，我们都感激医生的专业建议和关心。他们的耐心解释和细致的指导让我们在这个困难的时刻感到安心和支持。

我在一个线上问诊平台上进行了医生咨询，咨询的医生是一位产科专业的医生。在咨询中，我向医生咨询了关于21三体和18三体综合征的风险值。医生在沟通中展现出了他丰富的医疗知识和良好的沟通能力。

医生告诉我，21三体综合征的风险值是1:938，属于临界高风险，建议做进一步筛查，比如无创DNA检测。他还耐心解释了风险值的含义，让我更加理解了疾病的情况。而18三体综合征的风险值是1:100000，医生告诉我这是低风险，没有什么问题。

在询问无创DNA检测的价格时，医生也给出了大概的费用范围，并说明了医保报销情况。最后，医生提醒我，他的回复仅为建议，如果需要诊疗，应前往医院就诊。