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川崎病二次复发怎么办

川崎病二次复发怎么办
发表人:医疗科普小站

川崎病是一种主要影响儿童的疾病,其病程通常分为急性发作期和恢复期。在急性期,通过使用丙种球蛋白、阿司匹林和皮质激素等药物进行治疗,可以有效控制病情。而在恢复期,则可能需要采取抗凝治疗、溶栓治疗、冠状动脉成形术或外科治疗等方法。

一、急性期治疗:发病后10天内进行。

早期使用阿司匹林可以控制急性炎症,而丙种球蛋白和口服阿司匹林的联合治疗可以降低冠状动脉瘤的发生率。

1. 丙种球蛋白:每日静脉滴注400mg/kg,连续4天;同时口服阿司匹林50-100mg/kg,分3-4次,连续4天,之后减量至5mg/kg,顿服。

2. 阿司匹林:每日30-100mg/kg,分3-4次,连续14天,热退后减量至每日3-5mg/kg,顿服。

3. 皮质激素:可与阿司匹林联合使用,控制早期炎症反应。成人初始剂量15-40mg/日,病情稳定后逐渐减量,维持量5-10mg/日。

二、恢复期治疗:

1. 抗凝治疗:口服阿司匹林3-5mg/kg,1次服用,至血沉、血小板恢复正常,一般在发病后6-8周停药。对于遗留冠状动脉慢性期病人,需长期服用抗凝药物并密切随访。

2. 溶栓治疗:对于心梗及血栓形成的病人,可采取静脉或导管经皮穿刺冠状动脉内给药,促使冠脉再通,心肌再灌注。

3. 冠状动脉成形术:近年来,应用气囊导管对冠状动脉狭窄病例进行扩张,已取得成功。

4. 外科治疗:冠状动脉搭桥术适用于左主干高度闭塞、多枝高度闭塞或左前降支近高度闭塞等情况。对于严重二尖瓣关闭不全病例,可行瓣膜成形术或瓣膜置换术。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

川崎病(粘膜皮肤淋巴结综合征)疾病介绍:
本病是1976年由日本川崎富作发现的,以全身性血管炎为病理基础的,一种急性发热性出疹性疾病。好发于婴幼儿或学龄儿童,男性多于女性,临床症状以发热、结膜炎、皮疹、颈部淋巴结肿大为主要表现,还可引起心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常等心脏表现及间质性肺炎、无菌性脑膜炎、腹痛、呕吐、关节痛、关节炎等其它表现。诊断上以血液检查、免疫学检查、心电图、胸片、超声心动图、冠脉造影等检查手段,结合病史确诊。治疗上以控制全身血管炎症、减少冠脉损伤、防止冠状动脉瘤形成及血栓性阻塞为目标。
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  • 川崎病,也称为儿童皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种常见的儿童疾病,主要症状包括发热、皮疹、结膜充血、嘴唇干燥等。

    一、发热

    发热是川崎病最常见的症状,通常持续5-7天,呈稽留热,即体温持续在38.5℃以上,且波动幅度较小。部分患儿可能伴有头痛、呕吐、腹痛等症状。

    二、皮疹

    皮疹是川崎病的特征性表现之一,通常在发热后1-5天内出现,皮疹呈多形性,可表现为红斑、丘疹、斑丘疹等,分布不均,可遍及全身。

    三、结膜充血

    结膜充血也是川崎病的常见症状,表现为双眼球结膜充血,但无脓性分泌物。

    四、嘴唇干燥、皲裂

    川崎病患儿的嘴唇干燥、皲裂,甚至出现杨梅舌。

    五、手足硬肿

    部分川崎病患儿可能出现手足硬肿,表现为手指、脚趾末端硬肿,严重时可出现脱皮。

    六、淋巴结肿大

    川崎病患儿常伴有淋巴结肿大,多为单侧或双侧颈部淋巴结肿大,直径可达1-2cm。

    七、心血管并发症

    川崎病可引起严重的心血管并发症,如冠状动脉炎、冠状动脉瘤等,甚至可导致心肌梗死、心力衰竭等严重后果。

    八、诊断与治疗

    川崎病的诊断主要依靠临床表现,结合实验室检查、心脏彩超等辅助检查。治疗主要包括对症治疗和抗炎治疗,如静脉注射丙种球蛋白、阿司匹林等。

    九、预防

    目前尚无有效的预防方法,但家长应注意以下几点:

    • 保持室内空气流通,避免空气污染。
    • 注意个人卫生,勤洗手,预防感染。
    • 加强儿童营养,增强免疫力。
    • 定期带孩子进行体检,及时发现并治疗相关疾病。

  • 川崎病,又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种常见的儿童急性发热性疾病。主要病变为全身血管炎,属于淋巴系统疾病范畴。该病多发于5岁以下的婴幼儿,男性患儿明显多于女性。川崎病的主要症状包括全身发热、口唇潮红、皮疹、眼结膜充血、杨梅样舌、颈部淋巴结肿大、手足硬性水肿等。

    川崎病的治疗方法主要包括药物治疗和静脉滴注丙种球蛋白。药物治疗方面,阿司匹林是常用的药物,可以缓解症状并抑制炎症。静脉滴注丙种球蛋白可以帮助恢复患者的免疫系统。

    对于川崎病的诊断,通常需要结合患者的临床症状和实验室检查结果。在治疗过程中,患者需要定期复查,监测病情变化。

    预防川崎病的关键在于加强儿童保健,提高儿童的免疫力。家长应注意观察孩子的身体变化,一旦发现异常,应及时就医。

    川崎病的治疗主要在内科进行。如果孩子出现疑似川崎病的症状,家长应带孩子到正规医院内科就诊,以便及时得到正确的诊断和治疗。

    以下是一些与川崎病相关的科室:

    • 儿科
    • 内科
    • 心血管内科
    • 皮肤科
    • 免疫科

  • 我家小孩突然头痛恶心,让我着急不已。前一阵在学校又出现了头疼呕吐的情况,让我更加担心。我赶紧接回家给他吃药,但效果不是很好,还是吐得很厉害。我实在不知道该怎么办了,于是决定尝试在互联网医院上进行咨询。

    经过医生的详细询问和分析,我对小孩的病情有了更清晰的认识。医生给出了专业的建议,让我觉得很安心。医生建议我继续观察一段时间,如果情况没有好转,可以考虑去专门的神经内科检查一下。

    在医生的耐心解答和指导下,我对小孩的病情有了更深入的了解,也知道了下一步该怎么做。我很感激医生的专业和细心,让我少了很多担忧。

  • 川崎病,又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见的一种疾病。许多家长对这种疾病了解不足,容易在疾病发生时感到慌乱。了解川崎病的相关知识,有助于家长及时识别症状,采取正确的治疗方法。

    川崎病的临床表现多样,包括发热、皮疹、眼结膜充血、口腔黏膜红肿等。其中,青斑、运动过度和肌肉酸痛是常见的症状之一。那么,当孩子出现这些症状时,家长应该如何应对呢?

    首先,家长应该带孩子及时就医,进行相关检查和诊断。在治疗方面,川崎病主要采取以下方法:

    1. 静脉输注丙种球蛋白:可以降低冠状动脉瘤并发症的发生几率,建议在发病后5~10天内进行。

    2. 口服阿司匹林:可以退热、抗炎,需要连续服用14天。

    3. 糖皮质激素:仅适用于静脉输注丙种球蛋白治疗无效的患者。

    除了药物治疗外,家长还应该注意以下几点:

    1. 保证孩子充足的休息,避免过度运动。

    2. 给孩子提供营养丰富、易消化的饮食。

    3. 定期带孩子复查,监测病情变化。

    4. 选择正规的儿科医院进行治疗。

    总之,了解川崎病的相关知识,有助于家长在孩子出现相关症状时,及时采取正确的处理方法,帮助孩子早日康复。

  • 川崎病,也被称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合症,是一种病因尚不明确的免疫性疾病,主要侵袭五岁以下的婴幼儿。目前,医学界普遍认为川崎病的发病可能与多种因素相关,包括感染、免疫力异常以及遗传因素等。

    在川崎病的发病过程中,感染因素可能起到重要的触发作用。病原体如细菌、病毒等可能激发婴幼儿体内的免疫系统,导致免疫反应过度,进而引发炎症反应。此外,婴幼儿的免疫系统尚未完全成熟,对病原体的反应可能更为剧烈。

    除了感染因素,免疫力的异常也可能导致川崎病的发生。研究表明,部分川崎病患者的免疫系统存在异常,如自身免疫性疾病、自身抗体异常等,这些异常可能导致免疫系统攻击自身组织,引发炎症。

    遗传因素在川崎病的发病中也起到一定作用。研究表明,部分川崎病患者存在家族聚集现象,提示遗传因素可能影响川崎病的发病风险。

    川崎病的临床表现主要包括发热、皮疹、淋巴结肿大等。发热是川崎病最典型的症状,通常伴有高热,体温可达39-40℃,持续时间较长,通常为7-14天。皮疹多出现在发热后的第3-5天,呈红色斑丘疹,无瘙痒感。淋巴结肿大常见于颈部,可触及,质软,无压痛。

    川崎病的治疗主要包括对症支持治疗和抗炎治疗。对症支持治疗包括退热、补液、维持水电解质平衡等。抗炎治疗主要采用阿司匹林和免疫球蛋白,以减轻炎症反应,降低冠状动脉损伤的风险。

    川崎病患者在日常生活中应注意以下事项:

    1. 合理饮食:保证充足的营养摄入,多喝水,促进新陈代谢。

    2. 休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累。

    3. 避免感染:注意个人卫生,避免接触病原体。

    4. 定期复查:定期到医院复查,监测病情变化。

    5. 积极配合治疗:按照医生的建议进行治疗,不要擅自停药或更换药物。

  • 川崎病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种较为常见的儿童疾病。其病因尚不完全明确,但研究表明,病原菌感染和基因遗传是导致川崎病的主要因素。

    1. 病原菌感染:研究表明,病毒、支原体、衣原体等病原菌感染可能导致川崎病的发生。这些病原菌感染后,会引发体内强烈的免疫炎性反应,进而导致小血管和黏膜的病变。

    2. 基因遗传:研究表明,川崎病可能与基因遗传有关,亚洲人更容易患此病。川崎病是由日本学者川崎首先发现的,因此命名为川崎病。患者会在口唇、眼睛、结膜、舌以及手脚等部位出现皮肤黏膜血管的变化,严重时可能累及冠状动脉。

    川崎病的治疗主要包括以下三个方面:

    1. 控制炎症:使用大剂量阿司匹林和丙种球蛋白控制炎症,一般建议婴儿一天输完,大孩子药物用量大,因此分两次进行。对于IVIG无应答型川崎病患者,需要加用皮质激素,如大剂量甲强龙或中小剂量甲泼尼龙。

    2. 抗血小板:川崎病合并冠状动脉损害、巨大冠状动脉瘤时,需防止血栓形成,血栓形成后则应进行溶栓治疗,包括应用尿激酶、肝素、低分子肝素和肝素钠等进行溶栓治疗。

    3. 其他治疗:包括退热、补液、护肝等。

    川崎病的日常保养也非常重要,以下是一些建议:

    1. 保持口腔及皮肤清洁,加强口腔护理,防止继发感染。对于小婴儿,可能需要做好肛周、指跖甲床的护理,勤剪指甲,防止皮肤擦伤。

    2. 评估口腔卫生,在疾病早期进食容易消化软食,防止口腔创面破裂。

    3. 口唇干裂的患者可以涂唇油,预防感染。

    4. 衣物、被褥要清洁、柔软,防止其对患儿皮肤的刺激,造成皮肤破裂,继发感染。

    川崎病是一种需要及时治疗的疾病,患者应及时就医,接受专业治疗。

    川崎病是一种儿童常见的疾病,了解其病因、治疗方法及日常保养对于预防和治疗川崎病具有重要意义。

    1. 了解川崎病的病因有助于预防感染,降低患病风险。

    2. 掌握川崎病的治疗方法有助于及时控制病情,防止并发症的发生。

    3. 熟悉川崎病的日常保养方法有助于提高患者的生活质量。

    总之,了解川崎病的相关知识对于患者及其家属来说至关重要。

  • 在家中给一岁的宝宝看病真是让人担心,不知道该怎么办才好。最近宝宝被诊断出患有脓毒性心肌炎,我心里着实揪了一把。不知道该如何是好,于是我决定尝试在互联网医院进行线上问诊。

    打开网页,我看到了一个医生的头像,他给人一种亲切的感觉。我简单描述了宝宝的病情,医生让我上传了宝宝的病例。几分钟后,医生看完病例后,开始给出治疗建议。他耐心地解释了病情的严重性,建议我尽快进行治疗。

    我提出了开具处方的请求,医生询问了一些细节,并为我开了一盒左卡尼汀口服溶液。我感到由衷的感谢,医生的专业和耐心让我感到安心。

    医生提醒我,他的建议仅供参考,如果有不适应该及时就诊。我感到很放心,知道有这位医生在我身边给予支持和建议。

    问诊结束了,我决定按医生的建议去医院取药。我感到很庆幸,在互联网医院遇到了这样一位负责任的医生。

  • 川崎病,又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种常见的儿童急性疾病。

    目前,川崎病尚无针对性的疫苗可用于预防。

    川崎病的主要症状包括发热、皮疹、颈部淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜充血、杨梅舌、掌跖红斑等。

    川崎病的诊断主要依靠临床表现,目前尚无特异性诊断标准。

    川崎病的治疗主要包括抗炎治疗和免疫调节治疗,如丙种球蛋白和阿司匹林。

    对于川崎病的预防,主要是加强儿童保健,提高儿童免疫力,避免接触病原体。

    此外,家庭护理也非常重要,包括保持口腔卫生、注意皮肤护理、避免感染等。

    对于川崎病,家长应保持警惕,一旦发现孩子出现相关症状,应及时就医。

  • 川崎病是一种常见于5岁以下儿童的疾病,尤其是男性儿童更容易受到其影响。近年来,川崎病的发病率逐年上升,引起了广泛的关注。该病的主要症状包括持续性发热、全身红疹、唇部潮红、干裂、双眼发红等,严重者还可能出现淋巴结肿大、唇面红肿、口腔黏膜充血、足部脱皮、肛周脱屑等症状。

    若不及时治疗,川崎病可能发展为冠状动脉瘤,据统计数据显示,即使治疗,仍有5%的患者会并发冠状动脉瘤。冠状动脉瘤患者后期可能会出现心肌缺血、心肌梗塞等严重后果。

    为了预防川崎病及其后遗症,及早发现和诊断至关重要。川崎病的症状与感冒相似,但也有一些独特的表现,如皮疹、足底硬肿、眼球结膜充血、草莓舌、急性非化脓性颈淋巴结肿大等。一旦出现这些症状,应及时就医,并通过超声心动图等检查手段进行确诊。

    川崎病的治疗方法主要包括使用丙种球蛋白和阿司匹林。丙种球蛋白可以减轻患者的发热症状,阿司匹林可以控制其他症状。通常情况下,患者在接受4-5天的治疗后,症状会得到明显改善。需要注意的是,这两种药物都不宜大剂量使用,阿司匹林还具有一定的副作用,不适合长期使用。当患者体温下降后,应根据病情酌情减少剂量,并最终停药。

    除了药物治疗,日常保养也是预防川崎病及其后遗症的重要措施。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,加强营养摄入,提高自身免疫力。此外,家长应加强对儿童的健康监测,一旦发现异常症状,应及时就医。

    川崎病虽然是一种良性疾病,但其并发症和后遗症不容忽视。通过及早发现、及早治疗以及加强日常保养,可以有效预防和降低川崎病及其后遗症的发生率。

  • 川崎病,作为一种常见的小儿全身血管性疾病,其发病机制尚不明确,但可能与病原微生物感染有关。该病的主要症状为急性发热、出疹,严重时可并发心脑肝肾等多个器官的损伤。尽管川崎病的并发症多数可自行恢复,但仍有留下后遗症的可能性。

    针对川崎病的治疗,主要采取抗炎、抗凝和预防心脏并发症等措施。常用的抗炎药物包括阿司匹林和丙种球蛋白。阿司匹林可以缓解发热、皮疹等症状,同时具有抗凝作用;丙种球蛋白则可以降低川崎病复发的风险。

    在日常生活中,川崎病患者应注意以下几点:

    • 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
    • 加强营养,增强免疫力。
    • 定期进行心血管系统的检查,包括心电图、心脏彩超等。
    • 遵医嘱按时服药,不可自行停药或减量。
    • 注意个人卫生,预防感染。

    川崎病患者在康复过程中,应定期到心血管内科进行随访和观察,以便及时发现并处理可能出现的问题。此外,患者在康复期间应尽量避免免疫接种,以免诱发疾病复发。

    总之,川崎病虽然是一种严重的疾病,但通过积极的治疗和日常保养,患者完全可以恢复正常生活。

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