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怀疑运动神经元病该去做哪些检查?

怀疑运动神经元病该去做哪些检查?
发表人:小天神经研究所
怀疑运动神经元病该去做哪些检查?

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

运动神经元病疾病介绍:
人体神经系统中的运动神经元负责各种肌肉的运动功能,如行走、吞咽、说话等,运动神经元病便是以运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统疾病,较为罕见。具体病因目前仍不明确,可能与感染、遗传、金属中毒、免疫、营养障碍、神经递质等因素相关。患者可表现为多种症状,如肌无力、肌萎缩、吞咽困难等症状的不同组合,多中年人群发病,男性多于女性。运动神经元病目前尚不能治愈,但可以通过早诊断、早治疗改善患者症状,延长患者寿命,临床上主要以药物治疗、对症治疗等多种方法联合治疗[1]。
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    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

  • 蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。

  • 运动神经元疾病(MND)是一种影响神经系统的慢性疾病,其主要特征是运动神经元逐渐退化,导致肌肉无力和萎缩。随着社会的发展和生活节奏的加快,MND的发病率逐渐上升,给患者和家属带来了沉重的负担。

    那么,是什么原因导致了运动神经元疾病的发生呢?以下将从几个方面进行详细介绍。

    首先,自身免疫系统异常是导致运动神经元疾病的一个重要原因。研究发现,MND患者的免疫系统存在异常,表现为免疫球蛋白升高、免疫复合物增多、抗神经节苷脂抗体阳性等。这些异常可能导致免疫系统攻击自身的运动神经元,从而引发疾病。

    其次,病毒感染也被认为是MND的病因之一。有学者认为,某些病毒感染可能导致运动神经元受损,进而引发MND。例如,人类免疫缺陷病毒(HIV)可能损害脊髓,引发MND。

    此外,遗传因素在MND的发病中也起着重要作用。据统计,有5%至10%的MND患者存在家族遗传倾向。这表明,MND可能与某些遗传基因有关。

    还有一些外因也可能导致MND的发生,例如金属元素的损害。研究发现,某些金属元素可能对运动神经元产生毒性作用,导致疾病的发生。

    此外,脊髓灰质炎也被认为是MND的病因之一。尽管MND和脊髓灰质炎都侵犯脊髓前角运动神经元,但两者在病理机制上存在差异。有些学者认为,MND可能与脊髓灰质炎病毒慢性感染有关。

    了解了MND的病因,有助于我们更好地预防和治疗该疾病。为了降低MND的发病率,我们应该在生活中注意以下几点:

    • 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。
    • 加强体育锻炼,提高身体免疫力。
    • 避免接触有害物质,如重金属等。
    • 定期进行健康检查,及早发现并治疗疾病。
    • 关注家族成员的健康状况,如有家族遗传倾向,应尽早进行相关检查。

    总之,了解MND的病因对于预防和治疗该疾病具有重要意义。希望本文能对您有所帮助。

  • 运动神经元疾病(MND)是一种罕见的神经系统疾病,主要影响患者的运动神经。虽然其发病率不高,但病情进展迅速,对患者的健康和生活质量造成严重影响。

    针对运动神经元疾病的护理,主要包括以下几个方面:

    1. 饮食护理:运动神经元疾病患者往往存在吞咽困难,因此饮食应以软质、流质食物为主,如稀饭、麦片、馄饨皮、蒸蛋等。同时,要注意食物的温度和软硬程度,避免食物过热或过硬,以免刺激咽喉,加重吞咽困难。

    2. 运动护理:适当的运动可以改善患者的肌肉力量和关节活动度,延缓病情进展。患者可以在医生指导下进行一些简单的运动,如伸展、弯曲、旋转等。此外,还可以进行一些辅助器材的锻炼,如握力器、平衡球等。

    3. 生活护理:运动神经元疾病患者需要注意保暖,避免感冒和感染。在日常生活中,要尽量保持良好的生活习惯,如充足的睡眠、适当的休息等。此外,还要注意个人卫生,预防皮肤感染。

    4. 心理护理:运动神经元疾病患者往往存在心理负担,如焦虑、抑郁等。家属和医护人员应该给予患者更多的关爱和支持,帮助他们树立战胜疾病的信心。

    5. 医疗护理:运动神经元疾病患者需要定期到医院进行复查,及时调整治疗方案。同时,要遵循医生的指导,按时服药,避免自行停药或换药。

    总之,运动神经元疾病的护理需要多方面的关注和努力。通过合理的饮食、运动、生活保养和心理护理,可以帮助患者延缓病情进展,提高生活质量。

  • 运动神经元病(MND)是一种神经系统退行性疾病,其特点是肌肉逐渐无力、萎缩,直至瘫痪。许多患者对MND的病因感到困惑,不了解病因往往会导致病情延误。下面我们来详细了解运动神经元病的病因。

    运动神经元病的病因尚不明确,但普遍认为与以下因素有关:

    1. 遗传因素:

    研究表明,遗传因素在MND的发生中起着重要作用。目前已知与MND相关的基因有SOD1、FUS、TARDBP等,这些基因突变会导致神经元功能障碍,进而引发MND。此外,家族性MND患者的发病年龄通常较晚,且一级亲属患MND的风险较高。

    2. 环境因素:

    环境因素也可能导致MND的发生。研究表明,长期接触重金属、杀虫剂、除草剂等化学物质,以及外伤、过度运动等,可能增加MND的发病风险。

    3. 免疫因素:

    部分学者认为,免疫系统异常也可能导致MND的发生。例如,自身免疫性MND患者的免疫系统可能攻击自身神经元,导致神经元损伤。

    4. 神经生长因子缺乏:

    神经生长因子是神经元生长发育和维持的重要物质。研究发现,MND患者体内神经生长因子水平可能降低,导致神经元功能障碍。

    了解MND的病因有助于我们更好地预防和治疗MND。对于MND患者,建议定期进行随访,积极配合医生进行治疗,同时保持良好的心态,积极面对生活。

  • 我曾经是一名健康活泼的年轻人,直到那天我被诊断出患有运动神经元病。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我。从此,我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都在与疾病抗争,体力和精神都在逐渐衰退。营养不良也随之而来,医生建议我服用整蛋白型肠内营养剂来改善身体状况。

    由于我所在的城市没有这种药物,我只能通过互联网医院来寻求帮助。经过一番搜索,我找到了京东互联网医院,并联系了一位专业的医生。我们进行了详细的沟通,医生了解了我的病情和需求后,开具了处方并指导我如何正确使用药物。

    在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论身处何地,只要有网络连接,就可以享受到优质的医疗服务。同时,我也感谢那位医生,他的耐心解答和专业指导让我重新找回了生活的希望。

    运动神经元病的营养管理与治疗 常见症状 运动神经元病的常见症状包括肌肉无力、萎缩、震颤等,主要影响四肢和呼吸肌肉。易感人群为中老年人,男性多于女性。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 饮食调理:增加蛋白质和维生素的摄入,避免过度疲劳和压力。 2. 药物治疗:根据医生建议,服用整蛋白型肠内营养剂等药物来改善营养状况和缓解症状。 3. 物理治疗:进行适当的康复训练和物理治疗,帮助维持肌肉功能和延缓病情进展。 4. 心理支持:保持积极乐观的心态,寻求家人和朋友的支持和理解,减轻心理压力。 5. 定期复查:定期到医院进行复查和随访,及时调整治疗方案和管理病情。

  • 我曾经是一名活跃的年轻人,直到被罕见的运动神经元病——帕金森综合征击倒。我的生活从此发生了翻天覆地的变化。完全瘫痪一年多,膀胱造瘘8个多月,我的日常生活变得异常艰难。每天都需要家人的照顾,戴呼吸机、吸痰器、咳痰机,生活质量急剧下降。最近,我的膀胱造瘘插管反复堵塞,尿液排不出来,肚子都鼓起来了,非常痛苦。家人和我都非常焦虑和无助,感觉世界都崩塌了。

    在这种情况下,我尝试了线上问诊,希望能够得到专业的帮助。通过与医生的交流,我了解到需要多喝水、多排尿,并且要留尿液进行细菌培养。医生也提醒我定期冲管,避免感染。虽然医生建议最好去医院或者门诊处理,但考虑到我的身体状况和家人的照顾压力,我们决定在家中进行治疗。

    经过一番努力,我的情况有所改善。虽然仍然需要面对许多挑战,但我开始重新找回生活的希望和勇气。这个经历让我深刻认识到,面对疾病,我们不能放弃,需要积极寻求帮助和支持。同时,也体会到了互联网医院和线上问诊的重要性,它们为我们提供了便捷的医疗服务和专业的指导,帮助我们更好地应对健康问题。

    帕金森综合征就医指南 常见症状 帕金森综合征的常见症状包括肌肉僵硬、震颤、运动缓慢、平衡障碍等。随着病情的发展,患者可能会出现认知功能下降、情绪波动等问题。 推荐科室 神经内科 调理要点 1.药物治疗:使用多巴胺类药物、MAO-B抑制剂等进行治疗。 2.物理治疗:通过物理治疗帮助患者改善运动功能和平衡能力。 3.手术治疗:对于部分患者,深部脑刺激手术可能是一种有效的治疗方法。 4.心理支持:由于帕金森综合征可能引起情绪波动,患者需要得到适当的心理支持和治疗。 5.日常生活调整:患者需要进行日常生活的调整,例如改善睡眠质量、合理安排饮食等,以提高生活质量。

  • 2024年9月5日,19时31分,东城区的一位患者家属在京东互联网医院上向一位经验丰富的医生寻求帮助。患者主诉家人出现了胸闷、气短、血氧饱和度低至60多等症状,并伴随多汗、乏力、四肢肌力下降和体重下降等情况。医生在了解详细病历后,初步判断可能是运动神经元病,建议患者家属尽快带患者到线下医院进行进一步检查和确诊。医生还提醒患者家属,虽然目前没有很好的药物治疗ALS(肌萎缩侧索硬化症),但可以试用依达拉奉和力如太来延缓病情发展,并增加康复锻炼。医生在整个过程中展现了专业、耐心和细心的品质,赢得了患者家属的信任和感激。

  • 运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。了解运动神经元病的检查方法对于及时诊断和治疗至关重要。

    首先,医生会详细询问患者的临床症状和既往病史,这是诊断的基础。

    以下是一些常见的检查方法:

    1. 肌电图:通过检测肌肉和神经的电活动,可以判断是否存在神经源性损害。这项检查对诊断运动神经元病具有重要意义。

    2. 脑脊液检查:通过腰椎穿刺抽取脑脊液,可以检测蛋白质水平等指标,有助于诊断运动神经元病。

    3. 血液检查:包括血常规和肌酶检查,有助于排除其他疾病。

    4. 影像学检查:如CT和磁共振检查,可以帮助排除其他结构性病变导致的运动神经元损害。

    5. 肌活检:通过取一小块肌肉组织进行病理检查,可以判断是否存在神经源性肌萎缩。

    6. 基因检测:对于部分遗传性运动神经元病,基因检测可以帮助确诊。

    运动神经元病的诊断和治疗需要专业医生进行,患者应积极配合医生的治疗建议,并保持良好的心态。

  • 运动神经元病(MND)是一种罕见但严重影响患者生活质量的神经系统疾病。它主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,最终导致瘫痪和呼吸衰竭。了解运动神经元病的症状对于早期诊断和治疗至关重要。

    运动神经元病的症状可以分为以下几种类型:

    一、下运动神经元型:这种类型的症状主要表现为肌肉无力和萎缩。常见症状包括手部小肌肉萎缩、手指和脚趾无力、肌肉跳动等。随着病情进展,肌肉萎缩和无力会逐渐向上肢和颈部扩展。

    二、上运动神经元型:这种类型的症状主要表现为肢体无力、僵硬和步态异常。患者可能会出现肢体僵硬、肌肉抽搐、步态不稳等症状。

    三、上、下运动神经元混合型:这种类型的症状结合了上述两种类型的症状,包括肌肉无力和萎缩、肢体僵硬和步态异常等。

    运动神经元病的诊断主要依靠临床表现和神经影像学检查。目前,尚无根治运动神经元病的方法,但通过药物治疗、物理治疗和康复训练等措施,可以缓解症状、改善生活质量。

    运动神经元病是一种严重的神经系统疾病,早期诊断和治疗至关重要。如果您或您的家人出现相关症状,请及时就医。

  • 运动神经元病,一种神秘而可怕的神经系统疾病,其病因至今不明。它如同无形的杀手,悄无声息地侵蚀着患者的神经细胞。运动神经元病主要损害上运动神经元和下运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩无力,生活难以自理。

    运动神经元病是一种不可逆的疾病,目前尚无特效治疗方法。患者一旦患病,病情会逐渐恶化,直至最终丧失生活能力。晚期患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状,甚至需要气管切开或呼吸机辅助呼吸。

    面对运动神经元病,患者和家属应保持积极的心态,积极配合医生进行治疗。目前,治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要针对症状进行缓解,如使用肉毒杆菌毒素注射改善肌肉痉挛等。物理治疗和康复训练则有助于延缓病情发展,提高患者的生活质量。

    除了积极治疗,患者还应注重日常保养。保持良好的生活习惯,适当进行体育锻炼,增强体质,有助于提高免疫力,降低疾病复发风险。此外,患者还应注意饮食均衡,多吃富含维生素和矿物质的食物,为身体提供充足的营养。

    在治疗运动神经元病的道路上,患者和家属需要付出更多的耐心和关爱。选择一家专业的医院和科室,寻求经验丰富的医生进行诊治,对于提高治疗效果至关重要。

    总之,运动神经元病是一种不可自愈的神经系统疾病,患者需要积极面对,科学治疗,才能在疾病的长河中找到希望。

  • 运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一种神经系统疾病,主要影响运动神经元的结构和功能。这种疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无力,最终影响患者的日常生活能力。

    一、运动神经元病的症状

    运动神经元病的症状主要分为以下三种类型:

    1. 上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。

    2. 下运动神经元型:表现为舌肌萎缩、颤动,腭、咽、喉肌,咀嚼肌等逐渐萎缩无力,构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。

    3. 上、下运动神经元混合型:表现为手肌无力、萎缩,从一侧开始,以后再波及对侧,出现上、下运动神经元混合损害症状。

    二、运动神经元病的治疗方法

    目前,运动神经元病尚无根治方法,主要治疗方法包括:

    1. 药物治疗:使用肌肉松弛剂、抗痉挛药物等缓解症状。

    2. 物理治疗:进行康复训练,帮助患者维持肌肉力量和活动能力。

    3. 心理治疗:帮助患者应对疾病带来的心理压力。

    三、运动神经元病的日常保养

    1. 保持良好的心态,积极面对疾病。

    2. 饮食合理,保持营养均衡。

    3. 避免过度劳累,保证充足的睡眠。

    4. 定期复查,及时了解病情变化。

    四、运动神经元病的医院和科室

    运动神经元病可以到神经内科、康复科、中医科等相关科室就诊。

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