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看懂肿瘤基因筛查报告
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。
在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。
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作者信息:南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨
少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者,故对急性胃肠炎的患者,建议及时就诊,以免耽误病情而导致不良后果。
因此出现急性胃肠炎后,一定要积极配合治疗,同时要做好生活护理,以促进疾病康复,比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状,失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物,酌情多饮开水、淡盐水。
此外,为了避免胃肠道发酵胀气,急性期应忌食牛肉等易产气食物,尽量减少蔗糖的摄入,也应注意饮食卫生,忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。
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作者:首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵
哮喘是一个基因遗传性疾病,也是个特异性体质性疾病,所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病,实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原,比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏,查到过敏原后,对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗,这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素,所以在哮喘治疗当中,免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。
本期话题:瘢痕体质适合做面部整形吗?
出镜嘉宾:中国医学科学院整形外科医院整形外科 副主任医师 石蕾
擅长领域:美学设计、注射微整、眼鼻整形、吸脂及脂肪移植、失败手术修复。
软骨发育不全是一种常见的遗传性疾病,其发生原因复杂多样。本文将为您详细介绍软骨发育不全的成因,帮助您更好地了解这一疾病。
一、基因突变与染色体异常:基因突变和染色体异常是导致软骨发育不全的主要原因。这种异常可能导致骨骼发育不良,从而引起四肢短小、头大等特征。
二、遗传因素:遗传是软骨发育不全的重要诱因。如果父母或家族中有类似疾病,那么孩子患病的风险会相应增加。
三、营养缺乏:孕妇在怀孕期间的营养摄入对胎儿发育至关重要。如果孕妇营养不良,尤其是缺乏钙、磷等矿物质,可能导致胎儿骨骼发育不良。
四、环境因素:环境因素如辐射、污染等也可能影响胎儿骨骼发育,增加软骨发育不全的风险。
五、其他因素:除了上述因素外,某些疾病如代谢性疾病、内分泌疾病等也可能导致软骨发育不全。
针对软骨发育不全的治疗,早期诊断和干预至关重要。治疗措施主要包括药物治疗、手术治疗和心理支持等。药物治疗可以缓解症状,手术治疗则可以改善肢体畸形和功能。此外,心理支持也非常重要,可以帮助患者建立自信,积极面对生活。
总之,了解软骨发育不全的成因有助于我们预防和治疗这一疾病。如果您或您的家人有相关症状,请及时就医,以便得到及时有效的治疗。
我从小就很矮,身边的朋友都比我高出一截。每次看到他们在一起玩耍,我总是感到自卑和孤独。所以,增高对我来说不仅仅是为了外表,更是为了内心的平衡和自信心的建立。
最近,我在网上看到了一些广告,声称有生长激素可以帮助人增高。我非常心动,于是决定去找医生咨询一下。通过京东互联网医院的线上问诊服务,我很快就联系到了一位专业的医生。
医生首先问了我的年龄、身高和体重,并询问我是否去检查过骨骼发育闭合程度。我告诉她我今年23岁,身高160厘米,体重47公斤,至今还没有去做过相关检查。医生建议我先去骨科做个检查,看看我的骨骼发育是否已经闭合。
我问医生,增高药真的可以促进长高吗?医生解释说,如果骨骼发育还没有闭合,通过加强营养补充钙铁锌赖氨酸等,并结合拉伸弹跳性运动,有助于增高。但是,如果骨骼已经闭合,使用生长激素可能会适得其反,甚至带来健康风险。
我有些失望,但也很感激医生的建议。至少我现在知道了正确的方向,接下来我会去做检查,并根据医生的指导来进行调理和锻炼。希望有一天,我也能像其他人一样,拥有一个健康、自信的身材。
小儿软骨外胚层发育不全综合征,也称为软骨发育不全症,是一种常见的遗传性疾病。本文将为您详细介绍该疾病的发生原因、发病机制以及相关治疗。
一、发病原因
1. 遗传因素:软骨发育不全症是一种常染色体隐性遗传病。当父母双方均携带该基因时,其子女患病的风险较高。此外,高龄父亲(40岁及以上)生育软骨发育不全症或由新突变引起的其他常染色体显性遗传病患儿的几率更高。
2. 新突变:超过80%的病例并非遗传所致,而是由形成胚胎的卵细胞或精细胞内的新突变引起的。这种情况下,父母双方身材可以正常,且第二次怀孕同样疾病的小孩风险较小。
二、发病机制
软骨发育不全症的发病机制目前尚不完全明确,但一般认为与胚胎期外胚叶形成异常有关。外胚层发育过程中,脊索上部的外胚层细胞加厚,形成神经板、神经沟和神经管,最终分化发育为脑脊髓等。其余外胚层分化为表皮。当外胚叶形成异常时,可能导致软骨发育不全症的发生。
三、临床表现
软骨发育不全症的主要临床表现包括身高矮小、头大、四肢短小、四肢关节畸形等。患者还可能出现智力低下、听力下降、视力障碍等症状。
四、诊断与治疗
软骨发育不全症的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。治疗方面,目前尚无根治方法,主要采取对症治疗,如手术治疗、药物治疗等。
五、预防与护理
1. 健康生活方式:保持良好的饮食习惯,避免肥胖,适当运动。
2. 定期体检:定期进行体检,及时发现并处理相关并发症。
3. 心理支持:给予患者心理支持,帮助他们树立信心,积极面对生活。