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医生多点执业:各方算盘如何打?

医生多点执业:各方算盘如何打?
发表人:生命守护者联盟

近年来,医生多点执业政策备受关注。这一政策旨在缓解医疗资源分配不均的问题,让更多患者享受到优质医疗服务。然而,在实际推行过程中,各方对此政策的看法褒贬不一。

一方面,公立医院院长们对多点执业表示赞同,认为可以缓解医疗资源紧张,提高医疗服务质量。但同时也担心医生流失,影响医院自身发展。

另一方面,民营医院对多点执业充满期待,希望借此机会吸引更多优秀医生,提升自身竞争力。然而,民营医院也担心政策落实不到位,导致优质医疗资源难以流入。

对于医生而言,多点执业既有机遇也有挑战。一方面,医生可以通过多点执业获得更多收入,提高自身待遇。另一方面,医生需要平衡各方利益,确保医疗质量。

公众对多点执业也持有不同观点。有人认为,多点执业可以让更多患者享受到优质医疗服务,降低就医成本。但也有人担心,多点执业会导致医生资源过度集中,加剧医疗资源分配不均。

总之,医生多点执业政策在实际推行过程中面临着诸多挑战。如何平衡各方利益,确保政策有效实施,需要政府、医院、医生和公众共同努力。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

迪格奥尔格综合征疾病介绍:
迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
推荐问诊记录
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  • 那天,我像往常一样,坐在京东互联网医院的咨询窗口前,屏幕那头,是那位温柔的女医生。

    “您好,我是京东全职妇产科医生,很高兴为您提供服务。”她的声音轻柔,像春风拂过。

    “医生,我做了唐筛,结果显示21三体风险高,需要进一步检查吗?”我紧张地问道,心里像装了只小兔子。

    “请稍等,我正在详细阅读您的报告。”医生的声音里透着专业。

    “21三体1:50,很严重吗?”我忍不住问。

    “您的其他产检正常吗?NT?”医生问。

    “正常,NT没事。”我回答。

    “您的报告提示21三体存在高风险,不排除胎儿有这个风险的可能,您的情况建议您进一步产前诊断的。”医生的话让我心头一紧。

    “那这孩子还能要吗?”我几乎是带着哭腔问。

    “目前不能做这样的诊断的,唐筛也只是间接了解胎儿情况,建议您进一步产前检查,必要时做无创DNA或者羊水穿刺。羊水穿刺是有风险的。”医生的话让我心里五味杂陈。

    “好的,谢谢。”我无力地回答。

    “不客气的,请问您是否还有其他医药问题需要咨询?”医生问。

    “建议您平时少量多餐,注意休息,可以多进食一些高蛋白饮食,每日补充新鲜蔬菜及水果,避免便秘,保持心情愉快,定期产检。”医生的话让我感到一丝温暖。

    “如果没有其他问题的话我这边就先结束问诊了,希望我的建议能够帮助到您,感谢您的信任。欢迎您再次咨询。祝您生活愉快,再见。”医生的话让我感到一丝安慰。

    挂断电话后,我独自坐在家里,心里五味杂陈。我想起了怀孕初期的喜悦,想起了胎动时的幸福,现在,这一切都变得不确定。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人能给我一些建议?

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    唐筛21三体高风险处理指南 常见症状 唐筛21三体高风险可能意味着胎儿有唐氏综合征的风险,常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 进一步产前诊断,必要时做无创DNA或者羊水穿刺以确定是否存在唐氏综合征。 2. 根据医生建议,选择合适的治疗方案,可能包括终止妊娠或接受特殊的孕期管理和新生儿护理。 3. 保持良好的孕期营养和休息,避免不必要的压力和焦虑。 4. 定期进行产检,及时发现和处理可能出现的并发症。 5. 如果需要,寻求心理咨询和支持,帮助应对可能的困难和挑战。

  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我发现自己有一点点色弱,这对我来说无疑是一个晴天霹雳。我开始担心这会影响我的生活,甚至是未来的职业选择。

    我决定寻求专业的医疗帮助,于是来到了京东互联网医院。这里的医生都非常友善和专业,给我带来了莫大的安慰。通过与医生的交流,我了解到色弱是一种先天性遗传问题,无法完全治愈。但是,医生也告诉我,通过一些方法可以改善我的视觉体验。

    医生建议我多吃一些富含维生素A的食物,如胡萝卜、南瓜和菠菜等。这些食物可以帮助改善视网膜的健康状况,从而提高视觉敏感度。同时,医生还推荐我进行一些视觉训练,例如使用特殊的视觉训练软件或进行眼部按摩等方法来刺激视觉神经的发展。

    在医生的指导下,我开始了我的改善之旅。每天早上,我都会吃一碗胡萝卜粥,中午则会选择一些绿叶蔬菜作为配菜。晚上,我会花一些时间进行视觉训练,虽然一开始感觉有些困难,但随着时间的推移,我逐渐适应了这些训练方法。

    几个月后,我再次进行了视力测试,结果显示我的视力有了明显的改善。虽然我仍然有一些色弱的症状,但我已经能够更好地适应日常生活和工作了。这一切都要感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心指导让我重新找回了生活的信心。

    现在,我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望你们也能像我一样,勇敢地面对并寻求专业的帮助。毕竟,健康没有小事,我们都应该重视自己的身体健康。同时,也要感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我们在家中就能得到高质量的医疗咨询和治疗方案。色弱的生活调理 常见症状 色弱是指对颜色的辨识能力下降,常见症状包括难以区分红绿色、视力模糊等。易感人群主要是先天性色弱者,但也可能是后天因素引起的。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 保持良好的用眼习惯,避免长时间盯着屏幕或书本; 2. 增加富含维生素A的食物,如胡萝卜、南瓜等; 3. 可以尝试使用特殊的色盲眼镜或软件来辅助辨识颜色; 4. 定期进行眼部检查,及时发现和处理眼部问题; 5. 如果色弱影响到日常生活,可以考虑接受专业的色盲矫正训练。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸了一口气,点击了“转诊接诊”。

    “您好,我是妇产科医生**,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业,让我心中的焦虑稍微平复了一些。

    “转诊申请。”我简洁地回复。

    “转诊已拒绝。”医生的消息让我心头一紧,我急忙回复:“请问您怀孕多少周了?”

    “13周做的早唐,现在14周。”我回答。

    “您有纸质的检查结果吗?您上传的检查结果看不情况的。”医生的话让我意识到,我可能需要纸质报告。

    我叹了口气:“纸质的还没去取。”

    “这个行不 ”我犹豫了一下。

    “可以的。”医生回复。

    “根据您上传的电子报告提示都是低风险,建议您最好拿一下纸质的检查结果。”医生的建议让我有些疑惑,“检查结果会不一样吗?”

    “没有单项值异常吗?”我追问。

    “您看的红箭头不是21和18。”医生耐心地解释,“唐筛主要是看21三体和18三体的。”

    “这三项是协助判断21三体和18三体是否高风险,所以建议您拿一下纸质的报告,具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生的话让我明白了。

    “你说的那两个值在哪里?”我指着屏幕上的红箭头。

    “21风险值和18风险值。”医生回答。

    “我的这个电子版的值不准确吗?”我有些不安。

    “是的,具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生的话让我放心了一些。

    “要是看我的这个电子版的早唐结果,属于正常吗?都是低风险吗?”我再次确认。

    “根据您上传的电子报告提示都是低风险,建议您最好拿一下纸质的检查结果,具体的情况是需要以纸质报告为主的。”医生再次强调。

    “去的私立医院 说我我有个单项值异常,属于临界风险,让我做无创,”我有些沮丧。

    “您可以拿一下纸质的报告,之后发给我,有不明白的帮您分析。”医生的建议让我看到了希望。

    “您后续如果还有需要咨询的问题,可以从京东-问医生里面直接搜索“**”,就可以找到我。欢迎您随时留言咨询,我看到后会及时回复您。”医生的话让我感到温暖。

    “早孕建议您多休息,减少活动,注意保暖,避免碰冷水,适当加强营养如瘦肉、鱼、蛋、奶、水果蔬菜等,避免刺激乳房,定期医院检查,如有腹痛、阴道出血等情况随时线下医院就诊。”医生的建议让我感到安心。

    “请问您是否还有问题需要我为您解答?”医生询问。

    “好的 谢谢您。”我回复。

    “不客气的。”医生回复。

    “关闭问诊时间临近,希望我的建议能够帮助到您,感谢您的信任,如果您没有其他问题咨询,一会儿就结束问诊了,欢迎您再次咨询。祝您生活愉快,再见。”医生的话让我感到温暖。

    “问诊小结。”医生的消息让我知道,这次问诊已经结束了。

    我深吸了一口气,心中充满了感激。虽然我还没有拿到纸质报告,但我相信,在京东互联网医院,我一定能找到解决问题的方法。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    早唐筛查结果解读 常见症状 早唐筛查主要用于检测胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷等问题。单项值异常可能提示存在某种风险,但具体情况需要结合其他指标和纸质报告进行综合判断。易感人群包括高龄孕妇、有家族遗传病史的孕妇等。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 获取纸质报告,详细了解各项指标的具体数值和解释。 2. 如果医生建议,进行进一步的无创性产前基因检测或羊水穿刺等检查以获取更准确的结果。 3. 在医生的指导下,根据检查结果制定相应的孕期管理和治疗计划。 4. 保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力对孕期的影响。 5. 定期进行产前检查,及时发现和处理任何可能的问题。

  • 那天,我带着孩子走进了京东互联网医院。孩子今年高考,成绩优异,可体检时大夫说他有一点点色弱。我心里一沉,色弱,这可怎么办?孩子填报志愿时,药学类专业可是他的首选。

    我坐在诊室里,看着大夫,他问:“具体的检查结果有吗?”我摇摇头,说:“体检的大夫说没有事。”大夫皱了皱眉,说:“色弱对某些专业有限制,具体查看一下报考的学校。”

    我带着孩子去了眼科,大夫说孩子对红光有一点点不敏感。大夫说:“一点点的话可能问题不大,可以认为没有色弱。”我心里稍微松了口气,但还是有些不安。

    我回到家,孩子问我:“这是不是就可以忽略不计呀?”我犹豫了一下,说:“大夫在吗?”孩子点点头。我接着说:“大夫,一般的眼科图谱检查,色弱是可以检查出来的,我觉得可以再去检查一下看看。”大夫说:“或者多让孩子看看图谱,训练一下。”

    我又带孩子去了医院,大夫说:“多长时间可以训练出来呀?”大夫说:“不太好说,先试试。”我心里又紧张起来,孩子的高考在即,这可怎么办?

    我再次来到京东互联网医院,问大夫:“我问刚给孩子查完就有最后一个没看出来大夫说问题不大我还是想问问孩子报药学类能报吗?”大夫说:“这个需要具体咨询一下想要报考学校的招生办,看看他们的具体要求。”

    我回到家,上网查了沈阳药科大学的要求,官网说不招色弱的,我想孩子就一点点不知道行不行。我决定再去复查一下。

    我带着复查的结果再次来到京东互联网医院,大夫看了后说:“这个我也给不了你太多的建议,具体招生措施还得看人家招生办。”我心里一阵失落,但还是感谢大夫的耐心解答。

    我回到家,孩子问我:“妈妈,我报药学类能报吗?”我叹了口气,说:“这个我也没办法,你去问问招生办吧。”

    我躺在床上,心里五味杂陈。孩子的高考,我的担忧,这一切都让我感到无比的沉重。但我知道,我不能让孩子看到我的担忧,我要给他力量,让他勇敢面对。

    我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?孩子对红光不敏感,是不是就是色弱?会影响报考药学类专业吗?希望有经验的家长能给我一些建议。

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    最后,我想说,无论遇到什么困难,我们都要勇敢面对,因为,我们身后有家人,有朋友,有社会,我们不是一个人在战斗。

    色弱的诊断与影响 常见症状 色弱是指对某些颜色的辨识能力下降,常见症状包括对红绿光的区分困难。轻微的色弱可能无明显症状,但在特定情况下,如夜间或低光环境下,可能会出现视力模糊或颜色混淆等问题。易感人群包括遗传性色弱患者和某些眼部疾病患者。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 定期进行眼科检查,及早发现和治疗色弱。 2. 在日常生活中,注意避免长时间使用电子设备,适当休息眼睛。 3. 如果色弱影响到学习或工作,可以考虑使用特殊的辅助工具或软件来帮助区分颜色。 4. 对于轻微的色弱,通过视觉训练可能有所改善,但效果因人而异。 5. 在选择专业时,应了解相关专业的视力要求,避免因色弱而影响职业发展。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进诊室,照亮了医生的脸庞。我的心跳加速,手心微微出汗,紧张地等待着唐筛结果的解读。医生翻阅着报告,眉头微皱,我的心仿佛悬在半空中,无法落地。

    “结果显示所有项目都是低风险。”医生的话如同一股暖流,瞬间融化了我心中的冰山。然而,随后的一句话却让我重新陷入了不安:“但是有一项指标接近1000,需要注意。”

    我不禁问道:“为什么?我不是已经是低风险了吗?”医生解释道:“21三体接近1000是灰色区域,虽然不算高风险,但也不能完全排除问题。建议做无创DNA进一步确认。”

    我心中五味杂陈,既庆幸自己不是高风险,又担心这个“灰色区域”会不会隐藏着什么未知的风险。医生似乎看出了我的忧虑,安慰我说:“放心吧,1:1793的比率说明你基本上没有问题。”

    我点了点头,心中仍然有许多疑问。为什么医生会说我有一项低风险偏高?为什么1000以下是灰色区域?如果真的是高风险,会不会显示高风险?这些问题在我脑海中盘旋,久久不能散去。

    离开诊室后,我开始反思自己的生活习惯。是否应该更注意饮食和锻炼?是否应该减少工作压力?这些问题让我意识到,健康并不是一成不变的,需要我们时刻关注和呵护。

    我想问问大家有没有出现过类似的情况?在面对健康问题时,我们该如何保持冷静和理智?如果你也曾经历过这样的困扰,不妨来京东互联网医院咨询专业医生,获取更详细和权威的解答。毕竟,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    唐氏筛查结果解读 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示高风险,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认是否患有唐氏综合征。 2. 如果确诊患有唐氏综合征,需要接受专业的康复训练和治疗,包括物理治疗、语言治疗等。 3. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患者。 4. 在日常生活中,需要注意患者的安全和健康,避免感染和其他并发症的发生。 5. 对于孕妇来说,定期进行产前检查和唐氏筛查是非常重要的,可以及早发现并处理问题,减少不良后果的发生。

  • 那天,我像往常一样,拿着体检报告走进了京东互联网医院的全职医生咨询室。医生,一个看起来温和的中年人,微笑着向我打招呼。

    “医生,我体检的时候,色盲测试那部分,我有些看不清楚,但是单色辨色率是正常的。这是不是意味着我是色盲?”我紧张地问道。

    医生微微皱了皱眉,说:“您有具体的测试结果吗?”

    我摇了摇头:“没有,我只记得色盲测试那部分不太对劲。”

    医生沉吟片刻,说:“根据您的描述,考虑您的症状符合色弱的可能性。但是,为了确定诊断,建议您还是需要去医院眼科做一个明确的检查。”

    我松了一口气,同时也有些疑惑:“那色盲和色弱有什么区别呢?”

    医生耐心地解释道:“色盲是指完全无法识别颜色,而色弱则是颜色识别能力减弱。您的情况,应该是色弱。”

    我点了点头,心中却有些不安。我开始想象,如果我是色盲,我的生活会变成什么样?

    医生似乎看出了我的担忧,他安慰我说:“别担心,色弱并不会影响您的日常生活。但是,为了您的健康,定期检查是必要的。”

    接下来的日子里,我开始关注自己的视力变化。我注意到,在阳光强烈的时候,我确实会看不清红色的东西。但是,这并没有影响我的生活。

    有一天,我在公园散步,遇到了一个老朋友。他看到我,惊讶地说:“哎呀,你的眼镜呢?怎么不戴了?”

    我笑着回答:“我最近在尝试不戴眼镜,看看视力有没有改善。”

    他摇了摇头:“你这色弱,不戴眼镜可不行啊。”

    我笑了笑:“没事,我已经习惯了。”

    现在,我已经接受了这个事实。虽然我无法完全恢复视力,但我学会了适应。我开始尝试用其他感官来弥补视觉上的不足。

    我想,这就是生活吧。有时候,我们需要面对一些不完美,但只要我们勇敢地去面对,总能找到属于自己的生活方式。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?或者,有没有什么好的建议,可以帮助我更好地适应这个新现实?

    色弱疾病介绍 常见症状 色弱患者在日常生活中可能会遇到一些困难,例如在选择服装、食物或其他物品时无法正确区分颜色。这种情况通常在儿童时期就开始出现,并且可能会影响学习和工作效率。色弱的症状包括对某些颜色的辨识能力下降,尤其是在红绿色之间的区分上有困难。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 使用特殊的色盲测试图表来帮助识别颜色。 2. 在日常生活中,使用颜色标签或其他辅助工具来区分颜色。 3. 如果需要,可以考虑使用特殊的眼镜或隐形眼镜来改善颜色辨识能力。 4. 在工作或学习中,选择适合自己的环境和工具,例如使用高对比度的显示器或打印机。 5. 定期进行眼部检查,以确保视力健康并及时发现其他可能的眼部问题。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我我有甲状腺结节。这个消息像一块巨石压在我的心头,让我喘不过气来。

    我开始疯狂地搜索各种关于甲状腺结节的信息,希望能找到一个神奇的方法来治愈它。直到我在京东互联网医院上找到了这位医生,他的专业知识和温暖的态度让我感到安心。

    “你好,我是京东医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”他的声音温柔而专业,像一股清泉流入我的心田。

    我向他描述了我的症状和担忧,他耐心地听完后告诉我:“如果甲状腺结节没有超过4级,那么是不需要动手术的,而且也不需要吃药的。”这句话让我如释重负,仿佛一夜之间,我的世界重新变得明亮起来。

    然而,我的问题还没有结束。我向他咨询备孕期间的注意事项,他建议我平时增加免疫力,注意心情愉快,减轻压力,正常均衡饮食。并且推荐我吃上叶酸,多吃优质蛋白质,瘦肉,鱼,鸡,牛肉,鸡蛋,牛奶等食物,避免辛辣刺激性的食物和烧烤海鲜。

    我还问他关于精子畸形的治疗方法,他告诉我多吃牡蛎,海参,虾皮,紫菜等富含锌、硒和蛋白质的食物可以提高精子活动力和精子质量。这些信息让我感到非常安心和感激。

    在我们的对话中,我还向他咨询了关于21三体综合征的信息。他详细地解释了这个染色体疾病的形成过程,并建议我在备孕之前进行染色体检查,怀孕11周左右做nt筛查,早期的唐氏筛查等检查,以便及早发现并处理问题。

    整个咨询过程中,他的专业知识和耐心让我感到非常温暖和安心。他的建议和指导让我对未来充满了信心和希望。

    我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样找到一位专业而温暖的医生,帮助你们度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    甲状腺结节和备孕指南 常见症状 甲状腺结节通常无明显症状,但可能会引起颈部肿块、吞咽困难、呼吸困难等问题。备孕期间,女性需要注意保持良好的心情和饮食习惯,男性则需要注意精子质量和数量的提高。 推荐科室 甲状腺结节可就诊于内分泌科或外科,备孕问题可就诊于妇科或男科。 调理要点 1. 甲状腺结节小于4级不需要手术或药物治疗,保持良好的心情和饮食习惯即可。 2. 备孕期间,女性应增加免疫力,注意心情愉快,减轻压力,正常均衡饮食,并适当补充叶酸;男性应多吃有营养的食物,特别是富含锌、硒和蛋白质的食物,如牡蛎、海参、虾皮、紫菜等。 3. 如果在备孕期,可以适当吃一些硒酵母片,但不必过量。 4. 备孕前双方进行染色体检查,怀孕11周左右做nt筛查和早期唐氏筛查,若结果高危则需要进一步做羊水染色体检查。 5. 精子畸形者可多吃新鲜的水果蔬菜、牛羊肉、大枣、豆奶类、鱼类等富含锌、硒和蛋白质的食物,提高精子活动力和精子质量。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张唐筛报告,心跳得像鼓点一样。18三体综合症,1.460,临界风险,这对我来说,无异于晴天霹雳。

    我深吸一口气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头传来了医生温和的声音:“您好,我是医生,很高兴由我为您提供咨询服务。”我尽量让自己的声音听起来平静:“您好,我做了唐筛,结果显示18三体综合症风险高,临界风险,我该不该做无创DNA检查?”

    医生耐心地解释:“这种情况服用叶酸是没有作用的,你需要进一步做无创DNA检查看看准确判断胎儿情况,是否可以再继续妊娠。”我心中一紧,问:“我现在是先服务这叶酸,在等无创结果可以吗?”医生回答:“这个孕期时间段是不需要再服用叶酸的。没有叶酸代谢障碍,不需要服用叶酸了,在受孕后三个月。”

    我有些迷茫,问:“多维叶酸呢?或者铁呢?”医生说:“可以服用多种维生素。有贫血的情况可以服用一些铁。”我提到:“查血有点缺铁。”医生建议:“那可以口服一些补血口服液。”

    接下来的对话,医生给我做了详细的健康指导。我听着,心里五味杂陈。我知道,无论结果如何,我都必须坚强。我挂断电话,看着窗外的天空,心中默默祈祷。

    几天后,无创DNA的结果出来了,一切正常。我如释重负,同时也更加珍惜这份来之不易的健康。我开始注意自己的饮食和生活习惯,希望能给宝宝一个健康的成长环境。

    这段经历让我深刻体会到,健康是多么宝贵。我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的?有没有什么好的建议可以分享?

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    唐筛18三体综合症风险高的处理指南 常见症状 唐筛18三体综合症是一种罕见的染色体异常,通常在出生前或出生后不久被诊断。主要症状包括智力障碍、生长迟缓、面部特征异常等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 进行无创DNA检查以确认诊断。 2. 根据检查结果,决定是否继续妊娠或采取其他措施。 3. 如果选择继续妊娠,定期进行产前检查和监测胎儿发育情况。 4. 出生后,及时进行早期干预和康复训练,帮助患儿改善生活质量。 5. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患儿。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的报告单。上面写着“18三体综合征高风险”,我的心一下子沉了下去。这个结果意味着什么?我不知道,但我知道它不是什么好消息。

    我拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始了我的在线咨询之旅。医生很快就接待了我,询问了我的症状和检查结果。我把报告单拍照发给他,他仔细看了看,然后告诉我需要进一步检查才能确定情况。

    我心中充满了焦虑和恐惧。这个结果会影响我的孩子吗?他能否健康成长?我开始想象各种可能的结果,脑海中充满了不确定性和担忧。

    医生似乎看出了我的不安,他安慰我说:“不要太担心,我们会尽力帮助你。”他的话让我稍微安心了一些,但内心的恐惧仍然挥之不去。

    接下来的几天,我一直在等待羊水检查的结果。每一天都像过了一个世纪那么长。我试图分散自己的注意力,做一些平时喜欢的事情,但总是无法摆脱心中的阴影。

    终于,结果出来了。医生告诉我,孩子确实有18三体综合征的风险,但具体情况还需要进一步观察和检查。我感到一阵失落和绝望,仿佛整个世界都崩塌了。

    然而,医生并没有放弃。他建议我继续进行定期检查,并提供了一些可能的治疗方案。他的专业和耐心让我重新燃起了希望。

    现在,我仍然在等待和观察中。每一天都是一个挑战,但我知道我不能放弃。京东互联网医院的医生们一直在支持和帮助我,我也会继续寻求他们的专业意见和建议。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,寻求专业的帮助。记住,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种染色体异常疾病,常见症状包括智力低下、面部畸形、心脏病等。易感人群主要是孕妇,特别是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1.羊水穿刺检查以确定是否存在18三体综合征; 2.如确诊,需要与医生讨论是否继续妊娠; 3.如果选择继续妊娠,需要定期进行产前检查和监测; 4.出生后,可能需要进行手术和其他治疗来改善症状; 5.家长需要接受心理支持和教育,以更好地照顾患儿。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张报告单,心跳得像鼓点一样。21三体综合征临界值高,这是什么意思?我脑海中一片混乱。

    我深吸一口气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头传来了医生温和的声音:“您好,我是京东全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”

    我尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我做了糖塞检查,结果显示21三体综合征临界值高。”

    医生沉默了一会儿,然后说:“是的,我看到了。建议您需要进一步检查。”

    我的心一下子提到了嗓子眼,我迫不及待地问:“无创的吗?”

    医生回答:“根据您的情况,您可以自己斟酌。您也可以先做无创的,等着结果,根据结果来选择是否需要羊水穿刺,也可以直接做羊水穿刺的。”

    我犹豫了一下,问:“但是羊水诊断率高,但是相对来说风险大一些,对吧?”

    医生耐心地说:“是的,但是羊水诊断率确实高,风险相对大一些。”

    我沉默了,心里五味杂陈。我挂断了电话,坐在沙发上,看着窗外的天空,心里一片茫然。

    接下来的几天,我都在犹豫不决。我害怕羊水穿刺的风险,但又担心不检查会错过什么。我甚至开始怀疑自己的选择,是不是错了。

    终于,我决定去做羊水穿刺。我走进京东互联网医院,看着那些忙碌的医生和护士,心里充满了不安。医生给我做了详细的检查,然后告诉我:“您的情况比较特殊,需要特别注意。”

    我紧张地问:“医生,我会没事吧?”

    医生微笑着说:“您放心,我们会尽力的。”

    那一刻,我仿佛看到了希望的曙光。

    经过一段时间的治疗,我的病情得到了控制。我感激京东互联网医院,感激那些为我治疗的医生和护士。我知道,我的人生因为他们的帮助,变得更加美好。

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    21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要影响智力发育和身体特征。常见症状包括智力低下、面部特征异常、心脏病等。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前筛查和诊断,包括羊水穿刺等检查方法。 2. 根据医生建议,选择合适的治疗方案,可能包括手术或药物治疗。 3. 对于已经出生的患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家长和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患儿。 5. 保持良好的心态和生活习惯,避免不必要的压力和焦虑,定期复查和随访。

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