海正药业近日公布了一则令人失望的消息，其备受关注的抗肝癌药物ThermoDox的三期临床研究未能达到主要临床研究终点。这意味着，海正药业与该药物生产商Celsion公司签署的开发和销售意向性协议将难以继续，同时，海正药业之前支付的500万美元费用也无法收回。

ThermoDox是一种含有盐酸多柔比星的新型抗癌药物制剂，由Celsion公司研发，是首个开发的适应症为原发性肝癌的药物。然而，在1月31日晚上8点的揭盲仪式上，结果令人大失所望，ThermoDox的三期临床研究未能达到预期效果。

据悉，海正药业曾于1月23日与Celsion公司签署了关于ThermoDox的开发和销售意向性协议，并支付了500万美元的许可费用。根据协议，海正药业还将支付总计4500万美元的许可费用，但具体支付金额将取决于ThermoDox三期临床揭盲的结果。如果海正药业对ThermoDox三期临床研究结果不满意，公司有权终止协议，并无需支付任何费用。然而，随着ThermoDox揭盲的失利，海正药业最终选择了终止协议。

尽管ThermoDox的三期临床研究失败，但原发性肝癌的治疗仍然是一个重要的研究领域。近年来，随着医疗技术的不断发展，越来越多的新型抗癌药物和治疗方法不断涌现。例如，免疫治疗、靶向治疗等新型治疗手段为肝癌患者带来了新的希望。

对于肝癌患者来说，除了接受正规治疗外，日常的保养也非常重要。保持良好的心态、合理的饮食和适当的运动都有助于提高患者的生存质量和延长生存时间。

总之，虽然ThermoDox的三期临床研究失败，但原发性肝癌的治疗研究仍在不断进行。患者和家属应该保持信心，积极配合医生的治疗，并关注新的治疗进展。

在过去的十年里，拜耳在中国的市场表现令人瞩目。尽管其部分产品在国外市场表现平平，但在中国市场却创造了惊人的业绩。本文将探讨拜耳在中国市场取得成功的背后原因，分析其独特的学术推广式营销策略。

一、中国市场：业绩增长主力

拜耳的明星产品拜复乐自2004年进入中国市场以来，销售额逐年攀升。2012年，其在中国市场的销售额约15亿元人民币，占全球销售额的近四成。拜复乐在抗菌药物中的用药金额排名第四，成为拜耳在中国市场的重要支柱。

此外，拜耳的其他产品如拜唐苹、拜阿司匹林等，在中国市场也取得了显著成绩。这得益于拜耳针对亚洲患者的药物研发策略，以及其在中国市场的精准营销。

二、学术推广：医生成为宣讲者

拜耳在中国市场的成功，离不开其独特的学术推广策略。拜耳通过赞助学术会议、发表研究论文、邀请专家授课等方式，将产品信息传递给医生，使其成为产品的宣讲者。

例如，拜耳的新药拜瑞妥，通过学术推广，将产品信息传递给骨科医生，使其成为产品的推荐者。此外，拜耳还通过制定诊疗指南，将产品纳入治疗方案，进一步扩大产品的影响力。

三、高营销费用：药品定价高昂

拜耳在中国市场的成功，也离不开其高额的营销费用。2012年，拜耳的销售费用高达99.87亿欧元，占销售收入四分之一。这些费用主要用于学术推广、市场调研等方面。

高额的营销费用导致了药品定价的高昂。以拜复乐为例，其定价每瓶300多元，远高于同类产品。这也引发了部分人士对拜耳营销策略的质疑。

四、总结

拜耳在中国市场的成功，是其独特的学术推广策略、针对亚洲患者的药物研发策略以及高额的营销费用共同作用的结果。尽管其营销策略存在争议，但不可否认，拜耳在中国市场的表现令人印象深刻。

近年来，我国中药市场迎来了新一轮的价格调整。据悉，此次调整原则为“有升有降有保”，以下调为主。其中，中药注射液的降价幅度可能最大，相关上市公司面临业绩大考。

回顾我国药品价格调整历史，自1997年以来，国家发改委已启动了31次药品价格调整，其中最近一次化学药品降价涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%；而中成药最近一次降价是在2009年，涉及超过1000个基本药物品规，整体下调价格12%。

此次中药价格调整，发改委采用了有别于化学药的调整方法，即“有升有降有保”。大部分中药价格将下调，但部分价格在5元以下的中成药以及部分已不能保证生产的药品品种，价格将保持稳定甚至上调。提价需满足三个条件：达到已定价并收载于2010年版药典；中药材成本占制造成本50%以上，主要药材是野生或多年生，尚未实现规模化种植养殖，或受地址、气候等因素影响较大，且近5年价格持续上涨超过6倍；市场价格与最高零售限价之间的价差不超过25%。

中药注射剂的高毛利率是导致其降价的主要原因。以上海凯宝的痰热清注射液、中恒集团的血栓通系列为例，其毛利率分别达到84.29%和85%。中药注射剂的定价过高，通常较其他常规剂型的药品价格高出2-3倍，销售等各环节都能从中受益，这为中药注射剂的推广、使用开了“绿灯”。

此次中药价格调整，除了价格加大管理外，国家对中药注射剂的新产品审批也将趋严，不仅新品种很难获批，对老品种的安全性再评价也将开展。

茶，作为我国的传统饮品，自古以来就被人们视为健康佳品。中医认为，茶叶具有清热解毒、提神醒脑等功效。然而，随着现代医学的发展，人们逐渐发现，茶叶中的某些成分可能会影响某些药物的效果，因此，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水。

首先，茶叶中的鞣酸会与某些金属离子结合，从而降低药效。例如，治疗贫血的药物硫酸亚铁、治疗胃溃疡的氢氧化铝等，都含有金属离子，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效，并可能刺激胃肠道，引起腹痛和便秘。

其次，茶叶中的多酚类物质会与生物酶结合，降低酶活性，从而降低药效。例如，助消化药物胃蛋白酶、淀粉酶等，都属于酶类制剂，与茶水中的多酚类结合后，会降低药效。

此外，茶叶中的鞣酸还会与生物碱类物质结合，生成沉淀物，降低药效。例如，治疗痢疾的常用药黄连素、止咳药麻黄素等，都属于生物碱类物质，与茶水中的鞣酸结合后，会降低药效。

值得注意的是，并非所有药物都不宜与茶水同服。例如，服用维生素C时，茶叶中的茶多酚可以促进维生素C的吸收。对于心动过缓的冠心病患者，适量饮用茶水也有助于缓解症状。

总之，在使用某些药物时，应注意避免同时饮用茶水，以免影响药效。同时，也要根据自身情况，合理选择药物和茶水，以确保身体健康。

近年来，随着我国医疗技术的不断发展，重组蛋白类药物在临床应用中越来越广泛。这类药物通过基因工程技术，将特定的蛋白质基因导入宿主细胞，使其表达所需的蛋白质，从而治疗相关疾病。本文将介绍重组蛋白类药物的发展历程、作用机制、临床应用及注意事项。

一、重组蛋白类药物的发展历程

20世纪80年代，随着分子生物学和生物技术的快速发展，重组蛋白类药物应运而生。早期的重组蛋白类药物主要来源于细菌表达系统，如胰岛素、干扰素等。随着基因工程技术的不断进步，重组蛋白类药物的表达系统逐渐拓展到哺乳动物细胞表达系统，如细胞因子、生长因子等。

二、作用机制

重组蛋白类药物的作用机制与天然蛋白质类似，通过结合特定的受体或细胞表面分子，发挥其生物学功能。例如，胰岛素通过结合胰岛素受体，促进葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖；干扰素通过与细胞表面的干扰素受体结合，激活细胞内的信号传导途径，发挥抗病毒、抗肿瘤等作用。

三、临床应用

重组蛋白类药物在临床应用中涉及多个领域，包括内分泌、免疫、血液、肿瘤等。以下列举几个典型例子：

1. 内分泌领域：胰岛素、生长激素、促红细胞生成素等。

2. 免疫领域：干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。

3. 血液领域：重组人促红细胞生成素、重组人促血小板生成素等。

4. 肿瘤领域：重组人表皮生长因子受体抑制剂、重组人源化单克隆抗体等。

四、注意事项

1. 严格遵循医嘱，按照规定剂量和疗程服用。

2. 注意药物不良反应，如过敏反应、注射部位反应等。

3. 定期复查，监测相关指标，如血糖、肝肾功能等。

4. 儿童和孕妇使用前应咨询医生意见。

近年来，我国医学界在疾病研究、治疗技术等方面取得了显著进展，涌现出一批优秀的医学专家。然而，与发达国家相比，我国医学界在诺贝尔奖的获奖数量上仍有较大差距。这背后，既有科研环境、制度等方面的因素，也与科研人员的科研态度和价值观有关。

首先，我国科研环境与发达国家相比仍存在一定差距。在科研经费、人才引进、科研设施等方面，我国与发达国家相比仍有较大差距。这导致我国科研人员在进行前沿性研究时，面临着诸多困难。

其次，我国科研评价体系存在一定问题。长期以来，我国科研评价体系过于注重论文数量和发表期刊的影响因子，而忽视了科研成果的质量和实际应用价值。这种评价体系导致部分科研人员过于追求短期成果，而忽视了长期科研积累。

此外，我国科研人员的科研态度和价值观也值得关注。部分科研人员过于追求名利，而忽视了科研的本质——为人类健康事业做出贡献。这种价值观导致部分科研人员在进行科研工作时，过于注重个人利益，而忽视了科研的公益性。

要想提高我国医学界在诺贝尔奖的获奖数量，需要从以下几个方面入手：

1. 完善科研环境，加大对科研经费的投入，吸引更多优秀人才投身科研事业。

2. 改革科研评价体系，注重科研成果的质量和实际应用价值，鼓励科研人员进行长期科研积累。

3. 营造良好的科研氛围，倡导科研人员的科研精神，引导科研人员树立正确的科研价值观。

4. 加强国际合作，学习借鉴国外先进经验，提高我国医学研究的国际竞争力。

随着医疗技术的不断发展，新型药物的研发和应用越来越受到关注。然而，一些医疗机构和药企在药物采购过程中存在‘二次议价’等不规范行为，严重影响了药物市场的公平竞争和患者利益。

全国人大代表、石药集团有限公司董事长蔡东晨指出，‘二次议价’助长了医院的垄断，损害了消费者的利益。他强调，招标采购是合法的，中标方应守法经营，招标方更应该守法。在招标之后再实行‘二次议价’是严重的不诚信行为，也是违反招标法的。

全国人大代表、河北神威药业有限公司董事长兼总裁李振江认为，医保目录政策对于药物创新的促进机制没有完全发挥。他建议，创新药物应优先进医保目录，以减轻企业研发压力，促进药物创新。

全国人大代表、河北邯郸摩罗丹药业集团有限公司董事长陈致慜表示，应加快中成药、传统中药的审批，提升中成药的国际竞争力。

全国人大代表、河北颈复康药业集团有限公司董事长李沈明建议，简化目录，减轻企业负担，并强调药企和政府应共同承担良心药的责任。

近年来，随着医药行业的不断发展，华北制药作为国内知名制药企业，始终秉承‘人类健康至上，质量永远第一’的企业宗旨，致力于为人类健康事业做出贡献。近日，华北制药在四川成都举办了2009捐赠仪式暨制剂营销战略推进会，展示了企业重组后的新形象和新征程。

会议现场，华药电视宣传片播放，一组组冲击感官的镜头，一个个激动人心的场景，将华药重组后的坚实脚步展现在嘉宾面前。四川省卫生厅副厅长王正荣、河北省卫生厅副厅长刘岩山等领导出席了会议。冀中能源集团董事长王社平、华北制药集团总经理张千兵等领导到会致辞。

会议首先进行了捐赠仪式。王社平董事长将100万元药品捐赠牌递送到四川省卫生厅副厅长王正荣手中，表达了对汶川地震灾区人民的关爱。华北制药一直积极参与社会公益活动，为人类健康事业做出了巨大贡献。

捐赠仪式后，举行了制剂营销战略推进会。华药展示了新的营销体制机制和发展方向，重点放在OTC市场培育上，树立品牌形象，为终端销售提供支持。华药将加大研发投入，加强仿制药和现有产品的技术改进，努力把华药建成国内领先、世界一流的现代医药科技强企。

王社平董事长表示，华药将努力创造‘六个一流’，即一流的体制机制、一流的主导产品、一流的工业园区、一流的产品质量、一流的制剂营销体系、一流的经营业绩。华药将以人类健康事业为己任，加强交流，携手合作，共同走向合作共赢、和谐繁荣的美好未来。

四川省卫生厅副厅长王正荣对华药集团的捐助表示感谢，称赞华药用卓越的质量观和高度的社会责任感为医药行业树立了榜样。河北省卫生厅副厅长刘岩山表示，希望华药抓住战略重组和国家医疗卫生体制改革机遇，为引领医药行业的健康发展作出贡献。

近年来，随着医疗技术的不断发展，人们对健康问题的关注度也越来越高。新版基本药物目录的出台，无疑为广大患者带来了更多的希望。本文将从新版基药目录的背景、中药扩容、基药市场前景等方面进行解读，为广大读者提供一份实用的医学科普知识。

一、新版基药目录的背景

新版基药目录的出台，是为了进一步推动全民医保，让更多患者受益。根据相关规定，基本药物目录原则上每三年调整一次，此次新版基药目录的出台，正是基于这一原则。

二、中药扩容幅度加大

在新版基药目录中，中药类药物的扩容幅度较大。这主要得益于近年来我国对中药研究和认知的提升，以及中药在治疗疾病方面的优势。例如，骨伤科用药、清热剂、扶正剂、止咳平喘剂等，都在新版基药目录中得到了扩容。

三、基药市场前景看好

随着新版基药目录的出台，基药市场前景被普遍看好。民生证券表示，未来基药独家及类独家品种拥有放量的潜力，它们的招标情况较好，中标价得到较好维护，中标率也较高。

四、中药产业迎来发展机遇

新版基药目录的出台，对于中药产业来说，是一个良好的发展机遇。中成药、民族药等有望在基药目录中得到更多体现，从而推动中药产业的快速发展。

五、关注基药管理制度

新版基药目录的出台，对基药管理制度提出了更高的要求。相关部门需要进一步完善基药管理制度，确保基药的质量和供应，让更多患者受益。

近年来，我国在医药领域取得了举世瞩目的成就，其中，国家重大新药创制专项的成功实施功不可没。这一专项旨在加快我国药物研究和医药产业由仿制为主向自主创新为主的转变，推动我国逐步从“医药大国”发展成为“医药强国”。

值得一提的是，幽门罗杆菌感染这一困扰我国多年的难题，如今已取得重大突破。中国科学院上海药物所成功研制出的创新药物——盐酸安妥沙星，成为我国第一个拥有自主知识产权新型结构的一类新药，并于近日成功上市。

这一成果的取得，离不开国家科技重大专项——重大新药创制技术总工程师桑国卫院士的辛勤付出。据了解，该专项的第一批121个课题经费已经拨付到位，其中43%的经费已经下拨到综合性技术大平台和单元平台的建设中，10个大品种的计划已经完成。

2006年，国务院公布了《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》，将重大新药创制列为其中与生物技术有关的3个科技重大专项之一。该专项的目标是，研制30个具有自主知识产权、创新性强的药物，实现我国自主创新药物研究开发的重大突破。

目前，该专项已确定近千个研究课题，由天津中医药大学、同仁堂集团等众多机构分别承担实施。研发品种集中在治疗十大类疾病的药物上，包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神疾患、免疫性疾病、艾滋病、耐药性结核病、耐药的肿瘤和病毒等。

值得一提的是，重大新药创制专项的三个目标：研究安全、有效、价格便宜的新药；开展区域医药经济建设；建立新药研发的新模式和新机制，加速中医药的现代化进程。桑国卫院士表示，目前已将专项的目标分成三个阶段，到2010年年底前的创新转型阶段，基本形成国家药物创新体系；2011-2015年的快速增长阶段，明显缩小与发达国家的研发能力、生产水平差距；2016-2020年，接近国际先进水平。

总之，国家重大新药创制专项的成功实施，为我国医药事业的发展注入了强大的动力，让我们共同期待，在不久的将来，我国医药产业能够实现更大的突破。