2018年12月4日，备受瞩目的第80届全国药品交易会在广州隆重开幕。本次展会为期三天，占地面积超过10万平方米，展位数近5000个，汇聚了来自全国各地的2000多家医药及大健康企业，展出产品超过10万种，吸引了超过10万名专业观众前来参观和洽谈。

展会现场，各类药品、医疗器械、保健食品等产品琳琅满目，涵盖了化学药、中成药、中药材、生物制药、家用医疗器械等多个领域。众多医药企业纷纷推出创新产品，展示了我国医药产业的最新发展成果。

本次展会还设置了政策与综合模块、营销与市场、中医药、研发创新等多个主题论坛，邀请行业专家、企业代表等共同探讨医药行业发展趋势、创新方向等问题。

此外，展会还举办了“80届庆典”系列活动，包括行业领袖专访、标杆企业评选、书画展等，旨在回顾医药行业40年的发展历程，展示优秀企业的风采。

第80届全国药品交易会作为我国医药行业的盛会，不仅为医药企业提供了展示平台，也为医药从业者提供了交流学习的机会，对我国医药产业的健康发展具有重要意义。

近年来，贵州省医药产业取得了显著的成绩，成为全国医药产业的重要力量。以下将从多个方面展示贵州省医药产业的最新发展情况。

一、中药民族药工业总产值稳步增长

截至2013年底，贵州省中药民族药工业总产值为301.46亿元，比上年增长33.8%，占全省高新技术产业的20%。这得益于贵州省丰富的中药材资源和民族医药产业的不断发展。

二、医药产业园区建设成效显著

自2014年以来，贵州省已建成医药产业园区6个，在建医药产业园区13个。这些园区为医药企业提供了良好的发展平台，推动了医药产业的集聚发展。

三、医药企业数量不断增加

截至2013年底，贵州省共有医药工业企业254户，其中，药品生产企业155户、医疗器械企业99户。这些企业涵盖了中药、化学药、生物药等多个领域，为贵州省医药产业发展提供了有力支撑。

四、药品生产批号数量持续增长

截至2013年底，贵州省共有药品生产批号2264个，其中，中药1176个，化学药品1068个，生物制品20个。这些批号涵盖了多个治疗领域，满足了人民群众的医疗需求。

五、医药产业园区建设成效显著

自2014年以来，贵州省已建成医药产业园区6个，在建医药产业园区13个。这些园区为医药企业提供了良好的发展平台，推动了医药产业的集聚发展。

六、医药科研实力不断提升

截至2013年底，贵州省共有医药科研人员1842人，全年医药科研经费达到2.9亿元。这些科研人员为贵州省医药产业的发展提供了强大的技术支撑。

七、中药材种植面积不断扩大

截至2013年底，中药材种植抚育面积突破400万亩，居全国第3位。这些中药材不仅满足了贵州省医药产业的需求，还出口到国外，增加了贵州省的出口收入。

总之，贵州省医药产业近年来取得了显著的成绩，未来发展潜力巨大。相信在政府的引导和支持下，贵州省医药产业将迎来更加美好的明天。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。

随着《中华人民共和国药品管理法》的修订，中医药行业专家呼吁，在审批标准等方面应充分考虑中医药的特点，避免照搬西药模式。以下将围绕中医药审批标准、药理毒理试验、经方再检引争议、医院制剂备案制等方面展开讨论。

中医药审批标准应体现自身特点

现行的《药品管理法》规定，研制新药必须进行药理及毒理试验。但专家指出，这一规定并不适用于中药。中药讲究个性化配方、药方按照君臣佐使进行配伍，其药理毒理试验不能与西药等同。例如，同仁堂的中成药中汞含量超标问题，就是按照西药的分子标准来要求中药的，不符合中药的用药特征。

经方无需药理毒理试验

经方是中医经典方剂，具有配伍严谨、药味简单、价格低廉、安全性高等特点。专家认为，经方是经过中华民族几千年来亿万人的生命实践过的，其安全性很高，无需进行药理毒理试验。例如，日本的汉方药中规定，张仲景的《伤寒杂病论》中300多个药方不用现代药品分析方法来进行药理和毒理试验。

医院制剂应采取备案制

目前，国内新药研发数量较少，创新药研发艰难缓慢。专家建议，医院制剂应采取备案制，简化审批流程，降低研发成本，鼓励中药创新。

中药研发应注重质量和安全

中药研发过程中，应注重药品的质量和安全，确保人民群众用药安全有效。同时，要加强中药监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。

总结

《中华人民共和国药品管理法》的修订，为中医药的发展提供了新的机遇。希望相关部门能够充分考虑中医药的特点，制定科学合理的审批标准，促进中医药事业的健康发展。

近年来，随着人们对中医药的日益重视，中药资源的重要性也日益凸显。为了更好地保护和利用中药资源，我国正式启动了全国中药资源普查工作，旨在全面摸清我国中药资源的家底，为中药资源的可持续利用提供科学依据。

此次普查涉及我国12807种动植物、矿物中药资源，覆盖全国22个省（市）。普查内容包括中药资源的种类、分布、生态环境、资源量、药用价值等。普查结果将为中药资源的保护和合理利用提供科学依据，为中药产业的可持续发展奠定基础。

为了更好地开展普查工作，我国将建立50个动态监测与信息服务站，开展国家基本药物中药原料资源动态监测和信息服务体系建设。通过监测和信息服务，及时发现和解决中药资源存在的问题，保障中药资源的稳定供应。

此外，我国还将积极筹建国家中药资源中心，构建国家级中药资源科研平台，加强与各省科研单位、高校以及中药资源动态监测和信息服务站建站单位的沟通协作，形成稳定的科研组织架构和共建共享的合作与成果分享机制，促进科研成果的转化应用。

相信通过全国中药资源普查工作的深入开展，我国中药资源保护与利用将迈上一个新的台阶，为人民群众提供更加优质的中医药服务。

山药，又称淮山，是我们日常生活中常见的食材之一，同时也是中医中常用的药材。它不仅美味可口，而且具有丰富的营养价值和药用价值。

首先，山药具有很好的养胃补脾的功效。在中医理论中，脾胃为后天之本，脾胃功能的好坏直接关系到人体的健康。山药能够滋养脾胃，对于脾胃虚弱、食欲不振、消化不良等症状有很好的改善作用。

其次，山药具有生津止渴的作用。对于口干舌燥、津液不足等症状，山药可以起到很好的缓解作用。

此外，山药还具有补肾的功效。中医认为，肾为先天之本，肾气充足则人体健康。山药能够补肾益精，对于肾虚、腰膝酸软、头晕耳鸣等症状有很好的改善作用。

在日常生活中，山药的食用方法多种多样，既可以单独炖汤，也可以与其他食材搭配烹饪。以下是一些山药的常见食用方法：

1. 山药炖排骨：将山药与排骨一起炖煮，营养丰富，口感鲜美。

2. 山药炒肉片：将山药与肉片一起炒制，简单快捷，美味可口。

3. 山药粥：将山药与大米一起煮粥，适合脾胃虚弱的人群食用。

然而，任何食物都有其副作用。山药也不例外。过量食用山药可能会导致消化不良、腹胀等症状。此外，山药中的雌性激素成分可能会对女性内分泌产生一定影响。因此，食用山药时应注意适量，避免过量。

总之，山药作为一种具有丰富营养价值和药用价值的食材，在我们的日常生活中扮演着重要的角色。合理食用山药，可以为我们带来健康和美味。

随着新一轮药品降价潮的到来，医药行业面临着前所未有的挑战和机遇。医改的深化和医药分开的推进，使得药企面对的成长环境日益复杂。如何在市场竞争中脱颖而出，成为药企关注的焦点。

首先，药企需要加快创新，提升研发能力。通过自主研发或与跨国药企合作，开发出具有自主知识产权的药品，是药企在竞争中脱颖而出的关键。其次，药企需要优化产品结构，避免单一化发展。通过开发不同剂型、不同规格的药品，满足不同患者的需求，降低风险。此外，药企还需要加强市场推广，提升品牌知名度，增强市场竞争力。

同时，药企还需要关注政策导向，积极响应国家医改政策。例如，通过积极参与医保谈判，争取更多药品进入医保目录，提高药品可及性。此外，药企还需要关注药品质量，确保药品安全有效，树立良好的企业形象。

总之，面对新一轮药品降价潮，药企需要积极应对，加快转型升级，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

近年来，我国医药产业在创新药研发方面取得了显著进展，但药物审评速度缓慢的问题一直备受关注。正如全国政协委员、中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣所言：“在创新药这块评的太慢，你丢的就是机会，你的企业生命就没了。”

邵一鸣指出，虽然国务院44号文出台后，药物审评速度有所提升，但仍存在一些问题。首先，审批审评的科学性有待提高，对创新药的研究规律认识不足，导致审评过程过于繁琐。其次，审评观念和理念需要转变，简化不必要的流程，提高审评效率。此外，国家药审监管机构的工作模式也需要改善，建立药品审评分中心，优化资源配置。

为了解决药物审评速度慢的问题，邵一鸣提出以下建议：

1. 提高审评科学性，对创新药的研究规律有更深入的了解。

2. 转变审评观念和理念，简化不必要的流程，提高审评效率。

3. 改善国家药审监管机构的工作模式，建立药品审评分中心。

4. 建立外聘审批专家制度，弥补药监审批官员人力的不足。

5. 建立新药临床实验保险制度，降低创新药研发风险。

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，严重威胁着人类的健康。近年来，随着生物技术的快速发展，糖尿病治疗领域取得了显著进展。常山药业作为国内知名药企，积极投身于糖尿病新药的研发。近日，常山药业宣布与美国生物科技公司ConjuChem LLC达成合作，共同研发糖尿病新药，为糖尿病患者带来新的希望。

据悉，常山药业全资子公司常山久康与ConjuChem LLC签署合作协议，双方将成立合资公司，引入美方正在研发中的糖尿病治疗技术。该技术基于DAC技术平台，具有降血糖作用明显、安全性好、作用时间长等特点。合作研发的糖尿病新药有望为糖尿病患者提供更有效的治疗方案。

常山药业表示，此次合作是公司进军糖尿病领域的全新尝试。公司希望通过引进先进的技术和经验，提升自身在生物制药领域的研发实力。合资公司注册资本初定为2000万元，其中常山久康以现金出资1020万元，占股51%，美方以其所拥有的专利技术等非货币资产作价980万元出资。在合资董事会构成中，中方占主导地位。

目前，该糖尿病新药已按美国FDA要求完成临床前研究及生产质控研究。ConjuChem LLC在美国和加拿大已完成3个Ⅰ期临床研究及2个Ⅱ期临床研究。临床数据显示，该药品安全性好，作用时间长，有明显的降血糖作用。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来福音。

此外，常山药业还积极拓展糖尿病治疗领域的产品线，为糖尿病患者提供全方位的解决方案。公司将继续加大研发投入，为我国糖尿病防治事业贡献力量。

总之，常山药业与ConjuChem LLC的合作标志着我国糖尿病治疗领域取得了新的突破。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来新的希望，助力我国糖尿病防治事业的发展。

近年来，随着人们对健康养生理念的重视，阿胶这一传统中药材的市场需求不断增长。作为国内阿胶产业的领军企业，福胶公司积极扩产，提升产能，以满足市场需求。

据了解，福胶公司计划投资10亿元启动4000吨阿胶扩产项目，同时投资10亿元建设福胶产业园。项目建成后，福胶将拥有年生产阿胶制剂6000吨的能力，成为全国最大的阿胶制剂生产基地。

福胶公司总经理杨福安表示，福胶始终坚持以质量为核心，不断提升产品品质。此次扩产项目将采用先进的自动化生产设备，提高生产效率，确保产品质量。

在市场竞争方面，福胶公司表示，将继续保持价格优势，为消费者提供物美价廉的产品。同时，福胶公司还将加强品牌建设，提升品牌知名度。

阿胶作为一种中药材，具有补血养颜、滋阴润燥等功效。近年来，阿胶市场需求不断增长，带动了阿胶产业的快速发展。福胶公司的扩产项目将进一步推动阿胶产业的发展，为消费者提供更多优质的阿胶产品。