药品集中招标采购，是我国医药行业一项重要的政策举措。近年来，随着医疗改革的不断深化，药品集中招标采购政策在提高药品质量、降低药品价格、规范医药市场秩序等方面发挥了积极作用。本文将从政策背景、实施效果、存在问题等方面，对药品集中招标采购政策进行深入分析，并提出相关建议。

一、政策背景

1.1 改革背景

随着我国经济的快速发展，医疗卫生事业取得了显著成就。然而，药品价格过高、医药市场秩序混乱等问题依然存在。为解决这些问题，我国政府于2000年开始推行药品集中招标采购政策。

1.2 政策目标

药品集中招标采购政策的主要目标包括：降低药品价格、提高药品质量、规范医药市场秩序、减轻患者负担、提高医疗服务效率等。

二、实施效果

2.1 降低药品价格

药品集中招标采购政策实施以来，药品价格总体呈下降趋势。据统计，2000年至2020年，我国药品价格平均降幅超过30%。

2.2 提高药品质量

药品集中招标采购政策促使医药企业加强质量管理，提高药品质量。同时，监管部门对中标药品进行严格的质量抽检，确保患者用药安全。

2.3 规范医药市场秩序

药品集中招标采购政策有效遏制了医药领域的商业贿赂、回扣等违法行为，规范了医药市场秩序。

三、存在问题

3.1 招标过程不够透明

部分药品招标过程存在不透明、不公平现象，导致部分优质药品无法进入市场。

3.2 药品质量难以保证

部分医药企业为降低成本，降低药品质量，甚至使用假冒伪劣药品。

3.3 患者用药负担依然较重

虽然药品价格总体呈下降趋势，但部分高价药、特殊药品的价格仍然较高，患者用药负担依然较重。

四、政策建议

4.1 加强招标过程监管

建立健全招标采购制度，提高招标过程透明度，确保招标过程的公平、公正。

4.2 完善药品质量监管体系

加大对药品质量的监管力度，严厉打击制售假冒伪劣药品等违法行为。

4.3 优化药品价格形成机制

建立科学合理的药品价格形成机制，降低药品价格，减轻患者负担。

4.4 加强患者用药指导

加强对患者的用药指导，提高患者用药依从性，确保患者用药安全。

近年来，我国医药研发领域取得了显著成果，众多新药问世，为患者带来了福音。以下将为您介绍几款备受关注的新药及其应用领域。

1. 金品痛舒系列：这款由省药物研究所自主研制的特效新药，专门针对乳腺小叶增生等疾病。其独特的配方和疗效，填补了国内外相关产品的空白，为女性患者带来了新的治疗选择。

2. 灯盏生脉胶囊：由云南生物谷研发的这款中成药，在预防二次中风方面具有显著疗效。它为患者提供了新的治疗手段，减轻了患者的经济负担。

3. 云白药系列：云南医药产业中的明星产品，具有丰富的药用价值。其中，云白药牙膏、云白药牙膏等口腔护理产品，深受消费者喜爱。

4. 三七系列：三七被誉为“金不换”，具有多种药用价值。三七粉、三七胶囊等保健产品，在市场上备受关注。

5. 灯盏花系列：灯盏花具有抗炎、镇痛、抗血栓等作用。灯盏花茶、灯盏花油等保健产品，备受消费者喜爱。

6. 龙血竭系列：龙血竭具有活血化瘀、消肿止痛等作用。龙血竭胶囊、龙血竭喷剂等药品，在临床应用中取得了良好疗效。

7. 民族医药系列：我国民族医药资源丰富，具有独特的治疗方法和疗效。例如，藏药、蒙药等在临床应用中取得了显著成果。

总之，新药研发水平的提升，为患者带来了更多治疗选择，降低了医疗费用，提高了生活质量。

随着医疗科技的不断发展，药物研发成为保障人民健康的重要环节。药物非临床研究作为药物研发的关键步骤，其质量直接关系到后续临床研究的可行性和安全性。本文将围绕《药物非临床研究质量管理规范》展开，探讨其重要性和具体内容。

第一章“总则”明确了规范制定的背景和目的，旨在提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全。

第二章“组织机构和人员”详细阐述了非临床安全性评价研究机构的组织架构、人员配备以及职责分工。强调人员需具备严谨的科学作风、良好的职业道德和相应的业务能力，并需定期进行体检，确保研究工作顺利进行。

第三章“实验设施”对实验设施的建设提出了具体要求，包括动物饲养设施、实验动物用品存放设施、供试品和对照品处置设施、实验室、档案管理设施等，以确保实验环境的安全和卫生。

第四章“仪器设备和实验材料”强调仪器设备的配备、保养和校正，以及实验材料的管理，确保实验结果的准确性和可靠性。

第五章“标准操作规程”详细列举了需要制定的标准操作规程，包括实验方案、实验记录、数据统计处理、资料档案管理等，确保研究过程的规范化和可追溯性。

第六章“研究工作的实施”对研究工作的实施流程进行了详细规定，包括实验方案的制定、执行、修改、总结报告的撰写等，确保研究工作的科学性和严谨性。

第七章“资料档案”对实验资料的保存和管理提出了明确要求，确保实验资料的完整性和可追溯性。

第八章“监督检查”明确了国家食品药品监督管理局的监督检查职责，确保规范的有效实施。

第九章“附则”对规范中的一些术语进行了定义，以便更好地理解和执行规范。

在金融危机的冲击下，上海市政府积极推进产业结构调整，以九大高新技术产业带动六大支柱产业，其中生物医药产业成为重点发展领域。

上海市通过出台一系列政策，如设立专项资金、引导创新要素集聚、推进产学研深度融合等，推动生物医药产业快速发展。

上海张江生物医药基地作为产业龙头，吸引了众多创新企业和研发机构入驻，成为国内外知名的创新药物研发中心。

上海市通过多种措施，如提供金融扶持、建设公共服务平台、推动“三业并举”等，促进生物医药产业高质量发展。

上海生物医药产业的发展，将为上海市乃至全国生物医药产业带来新的机遇和挑战。

1月18日，省委常委、常务副省长陈向群莅临汉森制药，对公司重点项目建设情况进行实地调研。陈向群副省长一行在汉森制药董事长兼总经理张某某的陪同下，参观了公司生产线、研发中心等关键环节，详细了解了公司的发展历程、产品研发、市场拓展等方面的情况。

陈向群副省长对汉森制药近年来取得的成绩给予了充分肯定，认为公司积极响应国家战略，致力于医药健康产业的高质量发展，为人民群众健康事业做出了积极贡献。他强调，要继续加大研发投入，提升产品竞争力，努力打造成为行业领先企业。

在调研过程中，陈向群副省长还与公司员工亲切交流，了解他们的工作情况和待遇保障。他鼓励员工要立足本职岗位，发挥专业技能，为推动企业发展和医药健康产业进步贡献力量。

汉森制药董事长兼总经理张某某表示，公司将认真贯彻落实陈向群副省长的指示精神，进一步加强科技创新，提升产品品质，为人民群众提供更加优质、高效的医药健康服务。

此次调研，体现了省委、省政府对医药健康产业的高度重视，也为汉森制药未来发展注入了强大动力。

据悉，汉森制药成立于1993年，是一家专注于医药健康产业的高新技术企业。公司拥有多个国家一类新药、二类新药和多个独家产品，产品覆盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。

陈向群副省长一行还参观了汉森制药的药品博物馆，了解了我国医药发展历程和汉森制药的发展历程。

此次调研活动，得到了省、市相关部门的大力支持。省政府副秘书长陈仲伯、省统计局局长张世平、省发改委副主任卓群、市委书记胡忠雄、市委副书记、市长许显辉、市委常委、常务副市长杨跃涛、市政府秘书长汤瑞祥等陪同调研。

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，严重威胁着人类的健康。近年来，随着生物技术的快速发展，糖尿病治疗领域取得了显著进展。常山药业作为国内知名药企，积极投身于糖尿病新药的研发。近日，常山药业宣布与美国生物科技公司ConjuChem LLC达成合作，共同研发糖尿病新药，为糖尿病患者带来新的希望。

据悉，常山药业全资子公司常山久康与ConjuChem LLC签署合作协议，双方将成立合资公司，引入美方正在研发中的糖尿病治疗技术。该技术基于DAC技术平台，具有降血糖作用明显、安全性好、作用时间长等特点。合作研发的糖尿病新药有望为糖尿病患者提供更有效的治疗方案。

常山药业表示，此次合作是公司进军糖尿病领域的全新尝试。公司希望通过引进先进的技术和经验，提升自身在生物制药领域的研发实力。合资公司注册资本初定为2000万元，其中常山久康以现金出资1020万元，占股51%，美方以其所拥有的专利技术等非货币资产作价980万元出资。在合资董事会构成中，中方占主导地位。

目前，该糖尿病新药已按美国FDA要求完成临床前研究及生产质控研究。ConjuChem LLC在美国和加拿大已完成3个Ⅰ期临床研究及2个Ⅱ期临床研究。临床数据显示，该药品安全性好，作用时间长，有明显的降血糖作用。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来福音。

此外，常山药业还积极拓展糖尿病治疗领域的产品线，为糖尿病患者提供全方位的解决方案。公司将继续加大研发投入，为我国糖尿病防治事业贡献力量。

总之，常山药业与ConjuChem LLC的合作标志着我国糖尿病治疗领域取得了新的突破。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来新的希望，助力我国糖尿病防治事业的发展。

近年来，我国医药行业取得了显著的进步，尤其是在创新药物研发领域，已经逐渐进入国际先进行列。这得益于国家政策的扶持、科研人员的努力以及与国际接轨的科研合作。

国家中医药管理局副局长李大宁在ICMCM会议上指出，21世纪的医学将从基础医学向健康医学发展，从重治疗向重预防保健发展，从针对病源的治疗向整体调节发展。这一转变将引领中医药的发展，为我国创新药物研发提供了新的思路。

中医药的发展离不开现代科技的支撑。香港大学副校长谭广亨教授指出，现代科技正在成为中医药崛起的重要支撑力量，中医药的教学、研究以及生产都正在整合现代技术。通过与西方医学的交流合作，中医药有望成为未来医学的重要组成部分。

我国药物研究和医药生产正处在从仿制为主走向创新为主、由制造大国走向创新强国的历史转折期。上海中医药大学校长、中国上海药物研究所学术委员会主任陈凯先院士指出，我国新药研究走向自主创新的“三步走”战略：从积累阶段到崛起阶段，再到跨越阶段，最终争取进入或接近国际新药研发“第一方阵”。

在实现制药强国的梦想过程中，我国应发扬中药和天然药物的特色和优势，结合国际药物研究的前沿技术，加强创新药物的转化型研究，推动我国医药行业持续发展。

总之，我国创新药物研发水平不断提高，有望在未来取得更多突破，为人类健康事业做出更大贡献。

随着《中华人民共和国中医药法》的实施，中医药行业迎来了前所未有的发展机遇。然而，在中医药的众多领域，饮片监管问题却日益突出。近期，国家食品药品监督管理总局曝光了33批次不合格的中药饮片，其中不乏知名企业生产的药品。这再次引发了社会对中药饮片监管的广泛关注。

4月20日，由CFDA药化注册司指导，CFDA南方医药经济研究所举办的“中药饮片行业发展与监管”课题研究工作启动会在广州召开。与会专家、学者共同探讨了中药饮片行业的发展现状、存在的问题以及未来的监管方向。

中药市场前景广阔

CFDA南方医药经济研究所所长林建宁在会上指出，我国中药饮片市场规模已占整个药品市场销售额的6.5%，近年来增速持续高于医药行业整体增速。他认为，中药饮片行业的发展呈现出三个特点：一是市场占比低但增速快；二是群众基础好，应用范围广；三是政策支持力度大。基于此，林建宁认为中药饮片行业具有巨大的发展潜力。

近年来，国家出台了一系列利好政策，如《关于进一步加强中药材管理的通知》、《中医药健康服务发展规划（2015—2020年）》、《中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）》等，为中医药行业的发展提供了良好的政策环境。

饮片监管刻不容缓

尽管中药饮片行业发展迅速，但存在的问题也不容忽视。原国家食品药品监督管理局副局长任德权在会上强调，中药饮片质量是中医药发展的重要保障，必须高度重视饮片监管。他提出，要加强对饮片企业的监管，淘汰落后企业，扶持优质企业，推动中药饮片行业的规范化发展。

林建宁指出，当前中药饮片行业存在以下问题：一是业态分化复杂，产业集中度低；二是高端资源流失，低端产品良莠不齐；三是行业创新力不足，发展方向不明确。针对这些问题，他建议加强行业监管，推动行业创新，促进中药饮片行业的健康发展。

近年来，癌症已成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一。乳腺癌、前列腺癌、肝脏癌和肺癌等癌症种类繁多，严重威胁着人们的生命安全。

为了应对这一挑战，全球制药巨头美国默克制药公司、法国赛诺菲制药公司和瑞士罗氏制药公司纷纷投身于癌症新药的研发。他们希望通过研发新型药物，针对多种癌症，为患者带来新的治疗希望。

当前，癌症治疗的主要方法包括手术、化疗、放疗等。然而，这些传统治疗方法往往存在副作用大、治愈率低等问题。因此，研发新型癌症药物，寻找更有效、更安全的治疗方法，成为全球医药界共同的目标。

默克制药、赛诺菲制药和罗氏制药的研究团队致力于寻找能够诱导癌细胞自我毁灭的药物。这种药物可以阻止癌细胞蔓延至其他健康细胞，从而实现治疗效果。

美国癌症协会首席医师Dr Otis Webb Brawley表示，这三家企业的举措是癌症领域的新动态。他希望更多利益团体能够关注癌症研究，将捐款主题从单一癌症转移到多种癌症，为癌症研究提供更多资金支持。

赛诺菲制药公司表示，他们将针对具有同类遗传变异的患者群进行临床试验。同时，美国默克制药公司的研究专家Dr Gary Gilliland也发现了一种名为p53的蛋白质，称为癌症细胞的“死神”。然而，由于癌症细胞的变异，这种蛋白质往往无法发挥其应有的作用。

总之，全球制药巨头在癌症新药研发方面取得了一定的进展。未来，随着研究的深入，相信会有更多新型药物问世，为癌症患者带来新的希望。

近年来，全球知名制药巨头葛兰素史克（GSK）在中国市场的发展战略发生了显著变化。一方面，GSK决定将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业，并将重庆工厂的全部产品撤出，转由GSK天津处方药厂或其他国家生产。另一方面，GSK计划在天津建立一个大采购中心，并设立两家专门开发新产品的研发中心，同时与天津医药集团协商建立一家合资企业。

目前，GSK在中国拥有5个生产基地，其中2个基地设在天津，分别负责生产OTC产品和处方药。此次战略调整，无疑将进一步提升天津在GSK中国布局中的地位。

今年3月下旬，天津市代表团受邀赴GSK英国总部考察，这表明GSK有意推进与天津的合作。GSK集团主席Christopher Hogg爵士表示，“天津无疑是GSK进入中国并在中国发展的发动机”。天津市副市长杨栋梁也表示，GSK将在天津建立两家专门开发新产品的研发中心，并与天津医药集团协商建立一家合资企业。

据了解，GSK在天津建立研发中心目前还只是一个宏观上的意向，尚没有具体的时间表。但GSK将在天津建立一个大采购中心，在中国采购原料、辅料及包装产品等作为全球供应系统的一部分。此外，GSK还计划将两个已在境外上市的OTC产品拿到天津中美史克来生产。

与此同时，GSK开始“瘦身”，将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业。据了解，GSK在中国生产能力过剩，此次转让重庆工厂股份，也是为避免今后由于生产力过剩而导致关闭。

对于媒体指称“GSK卖掉重庆厂主要是因为处方药亏损”的说法，GSK一位部门负责人予以否认。这位负责人认为，除了产能过剩外，GSK将重庆厂卖掉的另一个原因是该厂已没有改造价值。他表示，重庆厂是GSK在中国建的第一个合资公司，现有设备和规模已经不适合公司整体发展，而且没有改造的可能。