近年来，我国医药工业发展迅速，规模不断扩大。最新公布的《2013年度中国医药工业百强榜》显示，百亿规模以上的医药工业企业数量再创新高，达到11家。

榜单显示，广州医药集团有限公司和修正药业集团股份有限公司位居前两位，主营收入均超过400亿元。此外，扬子江药业集团有限公司、华润医药控股有限公司等10家企业也进入百亿俱乐部。

在50亿至100亿元规模的企业中，数量从上届的19家增长到25家。而主营收入50亿元以下的企业数量则有所下降，从上届的72家减少到64家。

这份榜单由工业和信息化部中国医药工业信息中心发布，旨在全面反映我国医药工业的发展现状和竞争格局。

从榜单中可以看出，我国医药工业在规模和竞争力方面都取得了显著进步。未来，随着我国医药产业的不断发展，百亿规模以上的企业数量有望继续增长。

近年来，我国药品市场发展迅速，但药品质量差异问题却日益凸显。据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告显示，国内已批准上市的药品存在明显的质量差异。

报告指出，我国目前共有16695个药品标准，其中2010年版《中国药典》收载了4567个品种，仅占药品标准品种总量的27%。而大部分药品标准均为1990年以前制订，在保证药品的安全性和有效性方面仍存在一定差距。

此外，报告还指出，目前我国94.7%的药品上市许可是在2007年实施新的《药品注册管理办法》之前发放的，远低于目前现行的上市批准标准。这些产品中，仿制药占绝大多数，且多数没有与被仿制品进行对照性研究，只有极少数产品进行了生物等效性试验研究。

为了解决这一问题，国家药品安全“十二五”规划明确要求对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药进行质量一致性评价。然而，业内人士指出，要完成这项任务挑战巨大。

北京秦脉医药咨询有限责任公司高级顾问陈哲峰认为，新版GMP为中国药品质量划定了更高的“及格线”。他建议，监管部门应在进一步完善仿制药再评价的方案设计的同时，利用2015年药典升级的机会，提前对部分产品质量标准进行专项升级，对达不到要求的仿制药进行淘汰。

总的来说，药品质量问题是关系到人民群众生命健康的大事。我们应引起高度重视，不断加强药品监管，提高药品质量，保障人民群众用药安全。

近年来，中药材市场呈现出一些新的趋势，其中三七、天麻和人参三种根茎类药材的价格持续上涨，引起了广泛关注。据商务部发布的《2012年上半年中药材重点品种流通分析报告》显示，这三种药材价格涨幅较大，成为29种中药材中的领涨品种。

三七作为涨幅最大的品种，其市场平均价格在二季度达到814元/公斤，环比上涨50%，比去年平均价格上涨48%。这主要得益于三七种植周期长，产地集中，容易受到自然灾害的影响。例如，2009年云南文山州干旱导致三七严重减产，价格大幅上涨，直至去年仍维持高位。今年春季，云南文山州再次干旱，三七价格因此持续上扬。

天麻和人参的价格上涨也受到类似因素的影响。天麻种植周期为3年，2009年后药农增种扩产的天麻已进入收获期，预计今年产量将高于前两年，因此高位价格可能难以长久维持。人参价格的上扬则是因为年初产地气候干旱所致，但由于库存量较大，预计高价难以长时间维持。

与此同时，一些中药材价格呈现下跌态势，如白芷、麦冬、金银花、山药等。这些药材的共同特点是种植周期短，种植区域分散，容易因扩产出现滞销现象。例如，山药和白芷价格下跌重要原因是种植面积过大，供大于求。麦冬去年价格大幅上涨，受此影响，四川、湖北等产地纷纷扩大种植面积，今年产地货量充足，已呈现严重的供大于求局面，预计后市价格将持续下滑。

纳入统计的动物类药材是鹿茸，其中以梅花鹿鹿茸价格最贵，二季度平均价格为5301元/公斤，环比上涨20%，比去年平均价格上涨24%。新西兰鹿和马鹿鹿茸价格相对平稳。

商务部于2012年初建立了中药材重点品种流通分析制度，并于5月首次发布了2011年中药材重点品种的种植、销售、库存等基本信息，对有效引导中药材产销发挥了积极作用。商务部将继续完善中药材重点品种流通分析系统，并定期发布数据，为政府和行业提供中药材流通的基本信息，促进中药材产业健康发展。

近年来，我国医疗行业在药品使用方面进行了诸多改革，其中，控制辅助性用药使用成为医院医药改革的重要工作之一。为了规范药品使用，减轻患者负担，国务院70号文《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》明确提出，建立处方点评和医师约谈制度，重点监控辅助用药、医院超常使用的药品，明确医师处方权限，规范用量。

近期，北京市医管局发布通知，将部分药物确定为“辅助用药”管理，要求医疗机构在使用中注意用量。此次列入“辅助用药”清单的均为注射剂，且为临床使用量较大的“大品种”。

（图为21个注射剂列入“辅助用药”目录）

在以往药品市场中，一些安全性好、治疗疾病宽泛、临床适用科室广的注射剂成为临床用药的“大热门”。其中，不乏用于“辅助性治疗”的药品，被称为“中国神药”。然而，随着对辅助性用药的管控和限制，这些品种将面临限方限量，甚至被医院砍掉的命运。

据了解，这些被列入辅助用药的产品，在临床医生中普遍获得了认可，但由于国内企业普遍缺乏对临床研究和临床证据的积累，想拿出证据来证明其有效性也存在困难。这无疑给企业带来了巨大的市场危机。

分析人士指出，从北京市限制辅助用药目录中可以得出以下几点：

1. 没有明确疗效，用药科室随意的“大牛品种”未来将逐步被限制，这也是一个趋势。

2. 独家或2家的注射剂大品种（不论中药、化药）占有医保的比重相当大，因此未来被列入重点监控很正常。

3. 北京市辅助用药限制目录已经警示了各地大小代理商，即将到来的各个省招标，代理商选择品种需要“多元化”，不要只盯注射剂、万能药，要注意组合拳，临床药效、专科特效药、口服特效药、妇儿科药、有疗效的基低药都要配备。

近年来，随着两岸医药产业的交流与合作日益深入，越来越多的台湾医药企业选择将目光投向大陆市场。近日，台湾东洋药品股份有限公司（以下简称“东洋药品”）宣布，其投资案已经经投审会核准，将间接投资大陆市场，投资金额为20万美元。此举标志着东洋药品正式进军大陆市场，进一步拓展其业务版图。

据悉，东洋药品计划在北京设立相关据点，从事药品销售、投资咨询等业务。此举旨在加强东洋药品在大陆市场的品牌影响力，提升市场竞争力。东洋药品表示，此次投资大陆市场，将积极布局销售网络，与当地医疗机构和药店建立合作关系，为患者提供更优质、便捷的药品服务。

值得一提的是，东洋药品在大陆市场已取得了一定的成绩。自1993年起，东洋药品开始投资大陆市场，先后与上海旭东海普药业等企业合作，去年营收达到1.5亿元人民币。东洋药品在大陆市场的成功，为其进一步拓展业务积累了丰富的经验。

东洋药品创立于1960年，是一家具有悠久历史和丰富经验的医药企业。公司总部位于台湾中坜，拥有完善的研发、生产、销售体系。多年来，东洋药品一直致力于创新药物的研发和生产，为全球患者提供高品质的药品。

未来，东洋药品将继续加大研发投入，推动新药研发，以满足市场需求。同时，东洋药品将积极拓展国际市场，将优质药品带给更多患者。

总之，东洋药品进军大陆市场，将有助于其进一步拓展业务，提升品牌影响力。在两岸医药产业的共同努力下，相信东洋药品在大陆市场将取得更加辉煌的成绩。

随着社会的发展和医疗技术的进步，药品成本调查在药品价格制定中扮演着越来越重要的角色。近日，国家发改委药品价格评审中心发布通知，将于6月12日至13日召开药品价格评审培训会，旨在提高药品成本价格调查的工作质量和效率。

药品成本调查是发改委制定药价的基础和标准，但针对药企的调查一直进展缓慢。药价评审中心过去两年多次发文要求药企上报成本价格，并召开讨论会，拟对现行的药品成本及出厂价格调查办法和规范进行修改，以完善评审工作制度。

药价审评中心近期对《药品出厂价格调查办法》等六项制度进行了集体讨论，研究修改上述办法。2011年发布的《药品出厂价格调查办法（试行）》成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要政策依据。

业内人士认为，此次培训会也是在为下一步成本调查办法的修改与完善做准备。新办法将可能进一步严格规范出厂价调查行为，并对药企的成本进行调查，以降低药品价格。

对于调整成本调查办法的原因，分析人士认为，可能是为了进一步降低药品价格。今年初，国家发改委针对分销型药企居多的出厂（口岸）价格和代表性药企的成本开展专项调查。对于一些企业出现的成本异常现象，发改委也保持关注。

此外，对跨国药企的成本调查方式进行修改，也可能是调整中的一大关注点。此前，国家发改委试图通过对口岸价格的监控等方式掌握外企药品高利润的情况，但还没有合适的参照体系对其进行降价。

在中医领域，中药配方一直备受关注。近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方是否应该公开，如何确保中药安全有效，成为公众关注的焦点。

中药配方中含有许多天然药材，其中一些药材具有毒性。然而，经过严格的炮制工艺和合理配比，中药可以发挥良好的治疗效果。例如，云南白药中含有的草乌，经过炮制后毒性大大降低，但仍具有活血化瘀、消肿止痛的功效。

中药配方保密一直是中药企业的核心竞争力之一。一些中药企业以保护药方为名，不公开成分，甚至有些中医师在开具方剂时使用暗号，防止秘方泄露。然而，配方保密也带来了一些问题，例如消费者难以了解药品成分，增加了用药风险。

近年来，随着中药国际化进程的加快，中药配方公开的问题越来越受到关注。一些中药企业在国外市场销售产品时，不得不公开配方信息，这引发了公众对中药配方保密的争议。

中药配方公开是一个复杂的问题，需要综合考虑多个因素。一方面，中药配方保密可以保护企业的知识产权，促进中药产业发展；另一方面，公开配方可以提高用药安全性，促进中药国际化。因此，中药配方公开需要在保护企业知识产权和保障用药安全之间寻求平衡。

为了确保中药安全有效，中药企业需要加强质量控制，严格遵循炮制工艺，规范生产流程。同时，中药管理部门需要加强对中药市场的监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。此外，消费者也需要提高用药意识，按照医生指导合理用药。

近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，药品生产质量管理规范（GMP）认证的重要性日益凸显。GMP认证是确保药品生产过程符合质量标准的关键环节，对于保障公众用药安全具有重要意义。

新版GMP认证对药品生产企业提出了更高的要求，包括生产环境、设备、人员、文件管理等方面。许多企业面临着巨大的挑战，甚至面临停产整顿或倒闭的风险。

以无菌药品生产企业为例，我国共有1319家企业，其中通过新版GMP认证的仅有796家，还有523家企业游离于努力后过关和被整合之间。非无菌制剂药企的情况也类似，截止目前，仅778家通过认证。

为了应对GMP认证的压力，许多企业纷纷寻求通过收购或整合来扩大产能和市场份额。例如，一些企业通过收购拥有药品批文的企业，从而获得新的产品线和市场机会。

此外，GMP认证也推动了医药行业的整合和集中。未来，随着越来越多的企业通过GMP认证，医药行业将朝着寡头格局发展，形成100家左右的医药集团或企业。

总之，GMP认证是医药行业发展的必经之路，也是保障公众用药安全的重要保障。

随着科技的进步和社会的发展，人们对健康和医疗的需求越来越高。然而，在医疗行业，中药材的物流水平却与其他产品相比落后了20年。

中药材的来源广泛、成分复杂，储存和运输过程中需要严格的规范和标准。然而，目前国内中药材的仓库设施和养护技术落后，规模小、散乱，缺乏相应的规范。这使得中药材在储存过程中容易出现虫蛀、霉变等问题，影响药材的质量和疗效。

此外，中药材的物流水平落后也带来了诸多问题。一些中药材仓库没有防虫、防火的基本条件，导致药材质量受到影响。运输过程中，中药材的包装不到位，容易导致药材挥发、受潮、污染等问题。

为了解决中药材物流水平落后的问题，需要从以下几个方面入手：

1. 建立完善的中药材物流标准体系；

2. 加强中药材仓库设施和养护技术的建设；

3. 提高中药材从业人员的素质；

4. 加强对中药材物流的监管。

只有通过这些措施，才能提高中药材的物流水平，保障药材的质量和疗效，促进中医药事业的发展。

近年来，随着人们对中医药的日益重视，中药资源的重要性也日益凸显。为了更好地保护和利用中药资源，我国正式启动了全国中药资源普查工作，旨在全面摸清我国中药资源的家底，为中药资源的可持续利用提供科学依据。

此次普查涉及我国12807种动植物、矿物中药资源，覆盖全国22个省（市）。普查内容包括中药资源的种类、分布、生态环境、资源量、药用价值等。普查结果将为中药资源的保护和合理利用提供科学依据，为中药产业的可持续发展奠定基础。

为了更好地开展普查工作，我国将建立50个动态监测与信息服务站，开展国家基本药物中药原料资源动态监测和信息服务体系建设。通过监测和信息服务，及时发现和解决中药资源存在的问题，保障中药资源的稳定供应。

此外，我国还将积极筹建国家中药资源中心，构建国家级中药资源科研平台，加强与各省科研单位、高校以及中药资源动态监测和信息服务站建站单位的沟通协作，形成稳定的科研组织架构和共建共享的合作与成果分享机制，促进科研成果的转化应用。

相信通过全国中药资源普查工作的深入开展，我国中药资源保护与利用将迈上一个新的台阶，为人民群众提供更加优质的中医药服务。