随着中元节的结束，阳历8月23日迎来处暑节气。告别了炎炎夏日，处暑标志着炎热暑天的结束，气温逐渐下降。

处暑是二十四节气之一，代表着气温由炎热向寒冷过渡。处暑三候分别为‘鹰乃祭鸟’、‘天地始肃’、‘禾乃登’，分别对应老鹰开始捕猎、万物凋零、秋收等自然现象。

处暑期间，气温变化明显，白天热，早晚凉，昼夜温差大，空气湿度低。此时人体容易出现口鼻干燥、咽干唇焦的燥症，因此要注意防燥，饮食起居要调剂周到。

处暑过后，气温逐渐下降，饮食调养方面宜益肾养肝，润肺养胃。可多吃咸味食物、新鲜果蔬、银耳、百合、莲子、蜂蜜等清润食品。同时，要注意不要多吃肉类等高蛋白食品，可选用适合健脾胃的食物如薏米、莲子、扁豆、冬瓜等。

此外，处暑时节还要注意精神调养，收敛神气，早睡早起，避免中午在室外暴晒，注意根据气温适时添减衣服。运动调养仍需选择运动量较小的活动，避免大量出汗。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛是世界上最美好的日子。然而，当我接到医生的电话，告诉我唐氏筛查结果不理想时，我的心一下子沉入谷底。那种恐惧和无助感，无法用语言来形容。

我匆忙赶到医院，医生递给我一份报告单，指着上面的数字解释说：“你的风险值偏高，需要进一步检查。”我听得心惊肉跳，脑海中浮现出各种可怕的场景。医生建议我做羊水穿刺，以排除染色体疾病的可能性。

我犹豫了，羊水穿刺有风险，万一出现并发症怎么办？但医生坚持认为这是最可靠的方法。于是我开始了漫长的等待，无创检查的结果还未出来，而我却已经陷入了深深的焦虑之中。

我向周围的朋友和家人寻求意见，甚至在网上查阅各种资料。有人说无创检查比唐氏筛查更准确，有人则认为羊水穿刺是唯一的选择。我被各种信息淹没，更加迷茫和恐惧。

最终，我决定去京东互联网医院咨询专业医生。通过视频连线，我向医生详细描述了我的情况。医生耐心地解释了每种检查方法的优缺点，并根据我的具体情况给出了建议。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心和信任。

在医生的指导下，我选择了羊水穿刺。虽然过程有些痛苦，但结果证明一切都是值得的。我的宝宝没有染色体疾病，我可以放心地迎接他的到来。

回想起那段经历，我深深地感激京东互联网医院的医生们。他们不仅提供了专业的医疗服务，更重要的是给了我信心和勇气去面对未知的挑战。现在，我已经成为一个幸福的妈妈，每当我看着宝宝天真无邪的笑容，心中充满了感激和爱意。

如果你也遇到了类似的情况，不要恐慌，及时寻求专业的医疗帮助。记住，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在客厅的地板上，形成一片斑驳的光影。我坐在沙发上，怀里抱着三个月大的女儿，她的眼睛好奇地四处张望，小嘴巴不时地吐出舌头，像是在做某种无声的舞蹈。

“医生，我女儿总是吐舌头，这是正常的吗？”我焦急地问道，声音里带着一丝颤抖。

医生微笑着，眼神温和：“现在能抬头了吗？”

我轻轻扶住女儿的头部，她的小脑袋稳稳地抬了起来：“可以。”

医生又问：“能不能逗笑？”

我轻轻地拍打她的肚子，她咯咯地笑了起来，小舌头又调皮地伸了出来。

“出生的时候足底血的检查是否正常？”医生接着问。

我点了点头：“是正常的。”

医生说：“前面有一直给她用安抚奶嘴？”

我回答：“是的。”

医生说：“那就观察，不需要特殊干预哈，因为孩子要出牙的牙龈痒，可能也会伸舌头。”

我松了一口气，但心中仍有疑惑：“这种不是大舌头吧？”

医生回答：“不一定哈。”

我又问：“李医生，那大舌头这种，我们应该怎么判断？”

医生说：“大舌头就担心2-1三体综合征，看您的照片不像，还有足低血检查正常的话，先观察哈。”

我心中的石头终于落地，但同时也感到一丝庆幸。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。

我看着怀里的女儿，心中充满了感激。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？有没有什么好的建议呢？

新医改政策下的医药市场变革

8月18日，国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室召开视频会议，正式启动和部署国家基本药物制度工作。卫生部部长陈竺强调，建立国家基本药物制度，将有助于保障群众基本用药权益，推动医药市场格局的调整。

新医改方案提出，以国家基本药物制度为基础，构建药品供应保障体系。基本药物将实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，确保群众基本用药。国家将制定基本药物零售指导价格，由省级人民政府根据招标情况确定本地区统一采购价格。城乡基层医疗卫生机构将全部配备使用基本药物，其他医疗机构也将将其作为首选药物。

新医改政策将带来医药市场格局的调整。

1. 医药市场需求结构将改变：低价普药销售规模将扩大，高端医院用药量增长将放缓，中档医院用药量将萎缩，基层医疗机构用药量将快速增长。

2. 药价改革与招标新规将规范药品市场秩序，促进行业整合。

3. 企业与政府互动需加强，医药企业需适应新形势，关注政策走向。

总之，新医改政策将推动医药市场格局的调整，医药企业需积极应对。

那是一个阳光明媚的午后，我坐在京东互联网医院的候诊区，心里却像被乌云笼罩。我的肚子，曾经是孕育生命的摇篮，如今却成了痛苦的源头。

“您好，卢医生。”我尽量让自己的声音听起来平静，“我怀孕期间身体很好，产检也按时做的。”

卢医生微微点头，眼神里满是同情，“先心病一般是胚胎发育早期异常导致。”

我紧紧地握住拳头，指甲深深地嵌入掌心，“24周查出来有法四，经过复查，多科会诊后，28周引产的。我现在已经产后10周多了。”

卢医生轻轻地叹了口气，“我想咨询一下，我现在还需要检查什么吗？以及我老公需要检查什么？”

卢医生的眼神变得认真，“半年可以备孕。不过，你之前做的染色体微阵列分析CMA，报告已经拿到，显示无任何异常。”

我愣住了，“那请问这个半年是指，半年后开始备孕口服叶酸三个月，也就是9个月可以怀孕，还是指3个月后开始吃叶酸，6个月可以怀孕呢？”

卢医生微笑着回答，“三个月以后服叶酸，6个月怀孕。”

我心中的石头终于落下了，“那当时引产后胎儿做这个染色体微阵列分析，对我们有实际的意义吗？”

卢医生肯定地点了点头，“有意义。也就是说胎儿的染色体微阵列分析报告显示无异常，就可以说明我和我老公染色体是正常的吗？”

我疑惑地看着卢医生，“那我们备孕前还需要特别做什么关于染色体的检查吗？请卢医生讲解一下，特别感谢你。”

卢医生耐心地解释，“这个是胎儿的，因为没有异常，你们夫妻可以不做染色体检查。就是说我和我老公结合后的受精卵，染色体是正常的，对吧？”

我点了点头，“对，确实不太了解医学上的术语，就希望卢医生可以指点一下，我们再备孕需要做什么检查。”

卢医生微笑着说，“对，常规孕前检查就可以。这次胎儿异常不是染色体异常导致，也就是说可能是前期受病毒或者外界原因导致的？”

我点了点头，“对，很有可能。”

卢医生说，“排除了染色体异常的可能性，是不是就可以说是不幸中的万幸？也就是一个偶然事件了？”

我感慨地说，“可以这么理解。”

卢医生又问，“再多麻烦你一下，卢医生，如果说这次染色体微阵列分析报告显示有异常，那说明什么？我和我老公是不是就必须要做染色体检查呢？”

卢医生回答，“需要看什么异常了。”

我松了一口气，“好的，那没有异常就是最好的结果。”

我站起身来，向卢医生道谢，“谢谢卢医生。”

卢医生微笑着说，“祝好，不客气。关注，下次可以免费，随时联系。”

我走出京东互联网医院，阳光洒在我的身上，我深深地吸了一口气，心中充满了希望。

想问问大家，有没有出现过类似的情况呢？

我和妻子结婚已经五年了，始终没有孩子。我们去了一家公立三甲医院做了全面的检查，结果显示我有Y染色体微缺失和严重的少精弱精症。医生告诉我们，虽然我的精子质量不太好，但可以尝试做试管婴儿。我们决定去生殖医学中心进行第三代试管婴儿（PGT）治疗。医生说成功率大约在50-60%，具体还要看我们的情况。我们非常期待这个结果。

在等待试管婴儿的过程中，我开始关注一些关于男性健康的信息。有一天，我在网上看到一个帖子，讲述了一个男人的故事。他和我一样，也有少精弱精症，但他选择了一种非常特别的治疗方法。据说，他找了一个专业的按摩师，每周去做一次特殊的按摩，结果几个月后，他的精子质量明显提高了。这个故事让我很感兴趣，我也想尝试一下这种方法。于是我开始寻找合适的按摩师，并在网上购买了一些情趣用品，希望能增加我和妻子之间的亲密度，提高我们的生育几率。

在这个过程中，我也遇到了一些困难。首先，找一个专业的按摩师并不容易。我需要花费很多时间和精力去筛选和比较不同的按摩师。其次，使用情趣用品也需要技巧和耐心。有时候我们会因为操作不当而感到尴尬或不舒服。但我们都坚信，只要我们一起努力，就一定能克服这些困难。

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上，手里拿着那份沉重的检查报告，心情如同这阳光一般，暖意中带着一丝阴霾。

“官医生，您好。”我尽量让自己的声音听起来平静，“这是我最近做的检查，您看看。”

官医生接过报告，眉头微微一皱，他放下手中的笔，抬头看着我，眼神里满是关切。

“您是因为什么去做的这个检查呢？”官医生的声音温和而有力。

“准备生娃。”我回答得有些艰难，“可我之前检查了4次精液常规，有2次有几个精子，有2次没有精子。”

官医生点了点头，然后又递给我一份新的检查报告。

“这个是属于染色体核型分析，您这个结果存在非同源的罗氏易位问题。”官医生的声音变得严肃起来。

“您爱人有做相关的染色体核型检查吗？”官医生问。

“没有。”我摇了摇头。

官医生叹了口气，然后开始详细地解释我的病情。

“简单讲，就是您的核型跟正常核型配偶，可以产生大约6种核型配对，但是4种可能会发生畸形导致胎儿流产。”官医生的话让我心头一紧，“2/3的概率流产。”

我愣住了，一时间不知道该说什么。

“有可能。”官医生的声音再次响起，打破了沉默。

“那我要做第三代试管吗？”我问道。

官医生沉吟了片刻，然后说：“建议还是能生殖医学科就诊，再咨询一下专业的建议，了解下都有哪些可能的处理方案再决定。”

我点了点头，心中充满了感激。官医生的话让我看到了希望，也让我明白了，面对疾病，我们不能轻易放弃。

离开官医生诊所的时候，我心中充满了感慨。我想，也许这就是生活吧，充满了未知和挑战，但只要我们勇敢面对，就一定能够找到属于自己的答案。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们都是怎么应对的呢？

那天，我抱着三个月大的宝宝，心里满是焦虑。宝宝的耳朵里，那黄黄的、湿湿的、臭臭的耳屎，让我坐立不安。我上网一搜，‘宝宝耳屎黄、湿、臭，可能是先天性耳前瘘管？’这样的问题让我更加紧张。

我决定在京东互联网医院咨询一下。医生问了我很多问题，我尽量详细地回答。‘您好，请问您有什么需要咨询的医学问题？’医生的声音温和，让我稍微安心了一些。

‘这有可能是先天性油耳。’医生的话让我松了一口气，但紧接着他又说：‘我家宝宝两个耳朵上有一个耳洞，小小的。’我立刻紧张起来，‘外面耳廊也会有耳屎，很脏一样。’医生告诉我，‘有小小的耳洞，有关系吗？’我摇了摇头。

‘这可能是先天性耳前瘘管，这是一个遗传性疾病，属于常染色体显性遗传。’医生的话让我震惊，‘两边耳朵都有一个。’我点了点头，‘那有没有什么关系？’医生回答：‘如果不感染，就没有关系，如果感染的话就比较麻烦。’

‘阿，那感染了是不是要动手术啊？’我紧张地问，‘这种的严重吗？’医生安慰我：‘谈不上严重，这是一个很常见的毛病。’

‘一般是建议手术还是等发炎了再手术？’我继续追问，‘不发炎的话，他可能一辈子都没有什么事的，只有发炎了才需要处理。’医生的话让我稍微放心了。

‘怎样才不会让他发炎？’我继续问，‘有没有什么预防的方法？’医生告诉我：‘不需要任何处理。’

‘哦，那就不处理是吧。’我有些疑惑，‘怎样才不会让他发炎？’医生耐心地解释，‘不需要任何处理，这是一个极其普通的毛病，不要想太多，没有必要。’

‘那油耳要去医院看吗？’我继续问，‘不需要的，也是属于先天性的。’医生回答。

‘额，嗨。’我有些失落，‘我老公舅舅的女儿耳朵就有一个小洞，这个会是我老公妈妈家的遗传吗？’医生告诉我：‘可以的，前面说了他是常染色体显性遗传病。’

‘我老公和他妈妈还笑我说怎么可能会是她家遗传，还说隔那么远。’我有些无奈，‘只要是直系亲属有血缘关系的，就可能遗传。’医生解释道。

‘这个显性遗传基因会一直遗传下去。’医生继续说，‘我儿子不会，以后的孩子也有可能会是嘛？’我有些担忧，‘我女儿以后结婚生孩子，是每个孩子都会出现小洞还是也有可能不会但是会带这个基因？’医生告诉我：‘大多数是遗传所致，也有不是遗传导致的。’

‘也有可能不是遗传，那我在化工厂上班会不会也有关系？’我有些担心，‘我是在化工厂办公室上班，没有上过车间。’医生安慰我：‘这是一个极其普通的毛病，不要想太多，没有必要。’

‘不过以前可能烟味闻的多，我同事经常在我办公室抽烟，后来发现怀孕一个多月就没来抽。’我有些后怕，‘哦，吓死我了，还好没什么事。’

‘这个有点焦虑症了。’医生说，‘体检时这个情况很多见。’我点了点头，‘嗯嗯，想想就会觉得自己不好，女儿耳朵这样。’

‘好的，谢谢，那我放心咯。’我松了一口气，‘好的👌。’医生也笑着回应。

通过这次咨询，我学到了很多。虽然宝宝的耳朵问题可能需要长期关注，但至少我现在不再那么焦虑了。我想，这就是医学的力量吧，让我们在面对未知时，有了更多的信心和勇气。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？或者，大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

智力低下是一种严重影响优生优育的疾病，其病因复杂且多样化。根据形成时期，智力低下可以分为出生前、出生时和出生后三类。研究表明，出生前因素引起的智力低下占首位，其中遗传性疾病是主要原因之一，包括染色体畸变、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体基因突变等。染色体畸变是引起智力低下的主要原因，约占严重智力低下的15%～20%，最高可达30%。唐氏综合征是最常见的染色体畸变，分为完全型、嵌合型和易位型三种类型。单基因遗传病引起的智力低下大多为重度智低，约占严重智力低下的5%～10%。多基因遗传病是智力低下的另一个重要因素，约占50%以上。智力低下的预防措施包括遗传咨询及遗传代谢检查、携带者检出、禁止痴呆患者结婚生育、产前诊断和新生儿遗传性代谢疾病筛查等。

那是一个普通的下午，阳光透过医院的窗户洒在走廊上，我站在那里，心情却像窗外的天气一样，阴沉而沉重。

“暂时没有特效药物。”医生的话在我耳边回荡，我愣住了，仿佛时间在这一刻凝固。我侄儿十多年前就被确诊为Stargardt病，当时医生说没有任何药物和方法治疗，现在他大学毕业了，我本以为医学有了新的进展，没想到还是这样。

我侄儿是个聪明孩子，大学学的会计，我担心他的视力问题会严重影响就业。我问他平时生活中学习中应该注意什么，他只是淡淡地说：“尽量减少用眼，多休息。”

我看着他，心里五味杂陈。他总是那么坚强，但我知道，他的内心一定也很痛苦。我问他，如果他工作了，有没有什么办法改善他的视力，比如使用放大镜或者其他辅助器材。医生说：“精细工作不适合，但可以借助助力视力，比如放大镜。”

我侄儿还有近视，医生建议他可以试试低度数远视放大眼镜，就像眼镜上戴的小显微镜。我听了，心里顿时亮堂了许多。我想，这或许能帮到他。

我带他去了京东互联网医院，医生详细询问了他的病情，又给他做了检查。医生告诉我，他的视力已经下降到0.05左右，而且因为中心视力丧失，只有边缘视力，伴有色弱。医生说，虽然风险还是有的，但只要注意保护视力，尽量减少用眼，是可以延缓病情发展的。

我侄儿听了，沉默了许久。我知道，他心里一定很难过。但我告诉他，不要灰心，现在医学在不断发展，也许将来会有更好的治疗方法。

我看着他，心里充满了希望。我知道，无论未来如何，我都会陪在他身边，一起面对。

我想问问大家，有没有遇到过类似的情况？你们是如何应对的？有没有什么好的建议可以分享？