近年来，随着我国医疗水平的不断提升，基层医疗机构的用药范围得到了进一步的扩大。以山东省为例，自2017年8月1日起，基层医疗机构非基药采购金额占比上调至30%，这意味着基层医生可使用的非基药范围将有所增加，更好地满足患者的用药需求。

这一政策的实施，主要基于以下几点考虑：

1. 满足患者用药需求：基层医疗机构是患者就医的第一道防线，扩大基层用药范围，可以使患者在家门口就能得到更全面、更有效的治疗。

2. 促进分级诊疗：通过扩大基层用药范围，可以引导患者合理就医，实现分级诊疗，减轻上级医院的负担。

3. 提高基层医疗服务水平：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以提升医疗服务水平，更好地满足患者的就医需求。

4. 推动医药企业转型：基层用药大放开，将为医药企业拓展基层市场提供机遇，推动医药企业从关注高端市场向关注基层市场转型。

5. 降低患者用药成本：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以降低患者的用药成本，让患者享受到更实惠的医疗服务。

值得注意的是，基层医疗机构在扩大用药范围的同时，也要注意以下几点：

1. 严格把控药品质量：基层医疗机构要严格按照药品管理规定，确保患者用药安全。

2. 加强药品管理：基层医疗机构要加强对药品的管理，防止药品流失和浪费。

3. 提高医生用药水平：基层医疗机构要加强对医生的培训，提高医生的用药水平，确保患者用药安全。

4. 加强监管：相关部门要加强对基层医疗机构用药的监管，确保政策落实到位。

随着医疗改革的不断深入，药品费用管理成为公众关注的焦点。相较于欧美国家，我国药品费用占医疗费用的比重较高，这与现行药品政策密切相关。本文将从基本药物政策、基层医疗机构用药、药品招标政策等方面探讨我国药品费用管理问题，并提出相关建议。

首先，基本药物政策存在一定问题。目前，基本药物目录缺位，导致基本药物品种无法满足需求，政府财政资金有限。建议明确基本药物目录边界，并采用医保全额报销的方式，提高患者满意度。

其次，基层医疗机构用药政策也存在问题。基层医疗机构药品使用受到限制，导致患者流向大型医院。建议放开基层医疗机构药品使用限制，并根据不同目录类别采用相应的报销支付政策。

此外，药品招标政策也存在问题。建议建立全国统一、科学的药品生产企业综合评价指标体系，淘汰质量偏低的投标企业。

最后，国家层面应完善药品最高零售价管理政策，并允许公立医疗机构在政府确定的最高零售限价内自主确定药品购销价格。

近年来，我国医药行业取得了长足的进步，但药品质量问题依然备受关注。根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告，我国已批准上市的药品存在明显的质量差异。报告从监管、产业政策和企业自身层面分析了造成这种差异的原因。

首先，药品标准的落后是导致质量差异的重要原因之一。目前，我国共有16695个药品标准，其中《中国药典》仅收载了4567个品种，仅占药品标准品种总量的27%。而美国药典收载了约批准上市的80%药品标准。这说明我国药品标准体系仍有待完善。

其次，仿制药再评价工作滞后也是导致质量差异的原因之一。目前，我国现有18.9万余张药品的上市许可中，94.7%均为2007年实施新的《药品注册管理办法》之前发放。这些产品仿制药占绝大多数且多数没有与被仿制品进行对照性研究，只有极少数产品进行了生物等效性试验研究。

此外，国产制剂与进口药品不合格率相差30倍，也反映出我国药品质量的现状不容乐观。低质量的药品相比高质量的药品有着巨大的成本优势，当监管标准允许这种低质量产品的存在时，企业往往缺乏提升质量的动力。

为了提高我国药品质量，需要从以下几个方面入手：

1. 完善药品标准体系，提高药品标准的科学性和权威性。

2. 加强仿制药再评价工作，确保仿制药质量。

3. 提高监管力度，加大对违法行为的惩处力度。

4. 加强企业自律，提高企业质量意识。

5. 提高消费者用药知识，引导消费者理性用药。

近年来，随着医疗科技的不断发展，临床试验在药物研发过程中扮演着至关重要的角色。然而，由于种种原因，临床试验数据往往被视为商业机密，鲜少对外公开。然而，葛兰素史克（GSK）公司近日宣布，将打破这一惯例，公开其所有获批和在研药物的临床试验数据，为医药行业的透明化和进步做出贡献。

据悉，GSK将成立一个独立的专家小组，负责审查研究者提交的数据查看请求。只要研究者的请求具有科学价值，GSK将向其开放数据库，让研究者可以查看相关临床试验数据。这一举措将使研究人员更好地了解药物的风险和益处，从而为公众健康提供更准确的信息。

在GSK之前，已有一些制药公司尝试公开临床试验数据，但公开范围和程度都有限。GSK此次公开所有临床试验数据，无疑为医药行业树立了榜样。此举有助于提高医药行业的透明度，促进新药研发的进步。

公开临床试验数据的好处是多方面的。首先，公开数据可以帮助研究者更好地了解药物的真实效果，避免重复研究。其次，公开数据可以促进学术交流，推动医药行业的创新。最后，公开数据可以提高公众对医药行业的信任度，促进医药行业的健康发展。

然而，公开临床试验数据也面临一些挑战。例如，如何保护患者隐私，如何确保数据安全等。GSK表示，他们将采取一系列措施，确保数据公开的同时，保护患者隐私和数据安全。

总之，GSK公开临床试验数据的举措值得肯定。相信随着越来越多的制药公司加入这一行列，医药行业的透明度和进步将得到进一步提升，为公众健康带来更多福祉。

科学技术奖证书是授予在科学技术领域做出杰出贡献的个人或团队的荣誉证书。在医疗领域，科学技术奖证书具有极其重要的意义，它不仅是对获奖者辛勤付出的肯定，更是对整个医学界激励和鼓舞。

科学技术奖证书的设立，旨在表彰在医学研究、临床实践、技术创新等方面取得突出成绩的医学工作者。这些获奖者通过不懈努力，为人类健康事业做出了巨大贡献。他们的研究成果和临床实践，不仅提高了疾病的诊疗水平，还为患者带来了新的希望。

科学技术奖证书的获得者，通常在以下方面取得了显著成就：

• 疾病诊断技术的创新：例如，新型分子诊断技术、影像学技术的突破等。
• 治疗方法的改进：例如，靶向治疗、免疫治疗等新疗法的研发。
• 药品研发：例如，新型抗病毒药物、抗肿瘤药物等。
• 医疗器械的创新：例如，微创手术器械、生物组织工程材料等。
• 公共卫生事业的贡献：例如，传染病防控、健康教育等。

科学技术奖证书的颁发，对推动医学进步和发展具有以下重要意义：

• 激励医学工作者：科学技术奖证书的设立，激发了医学工作者追求卓越、勇攀科技高峰的热情。
• 促进医学创新：获奖者的研究成果和临床实践，为医学创新提供了源源不断的动力。
• 提升医疗服务质量：新的诊疗技术和方法，有助于提高医疗服务质量，让患者受益。
• 推动医学教育：科学技术奖证书的颁发，有助于培养更多优秀的医学人才。
• 提升国家形象：我国在医学领域的科技进步，有助于提升国家形象和国际影响力。

总之，科学技术奖证书在医疗领域具有重要的意义。让我们共同努力，为推动医学进步和发展，为人类健康事业作出更大贡献。

近年来，我国药品生产领域的监管力度不断加大，GMP认证跟踪检查呈现出常态化、专业化、严厉化的态势。

2月8日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）公布了《2016年全国收回药品GMP证书情况统计表》。据统计，2016年全国药监部门共收回GMP证书171张，其中104张已被发回。与2015年相比，收回和发回的证书数量分别提升了约19%和73%。

在收回GMP证书的地区分布中，安徽和吉林成为重灾区，分别被收回22张和20张证书。这两省已连续三年位列前三甲。河北、广西、湖北等省份也收回了大量证书。西藏、青海、宁夏等省份的企业则没有出现被收回GMP证书的情况。

值得注意的是，中药饮片仍然是GMP证书被收回的主要领域。2016年收回的GMP证书中，有90张的认证范围是中药饮片，占比约52%。中药饮片企业普遍规模偏小，且GMP认证检查项目繁多，给企业带来了一定的压力。

本文将分析GMP证书被收回的原因，并提出药企如何避免GMP被收回的建议。

一、GMP证书被收回的原因

1.生产记录造假

2.检验记录造假

3.超范围生产中药饮片

4.生产管理混乱

5.质量管理体系存在重大缺陷

6.虚开票据

7.涉嫌贴牌生产中药饮片

二、药企如何避免GMP被收回

1.加强生产管理，确保生产过程符合GMP要求

2.加强检验检测，确保产品质量安全

3.完善质量管理体系，提高企业整体管理水平

4.加强员工培训，提高员工素质

5.积极与监管部门沟通，及时解决问题

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深入，基本药物制度得到了全面推进。然而，在实际应用中，基本药物在医院用药中的占比却呈现逐年下降的趋势，这引起了社会各界的广泛关注。

基层医疗机构是基本药物的主要市场，其规模约在千亿元以上。然而，基本药物并不局限于基层，各级医院也是使用基本药物的重要终端。因此，分析基本药物在医院市场的现状，对于推动基本药物制度的深入实施具有重要意义。

根据国家卫生统计数据推算，2011年医院药品市场规模达到5033亿元，其中基本药物市场规模约为388亿元，占比7.7%。尽管基本药物在医院的配备使用只在部分地区处于尝试阶段，但其市场地位仍然不容忽视。

然而，从近年趋势来看，基本药物在医院用药中的占比逐年下降。2008年，基本药物在医院用药中的占比为10.4%，而2011年则降至7.7%。这表明，尽管新医改方案中提出鼓励医院配备使用基本药物，但实际效果并不理想。

造成这种现象的原因主要有以下几点：一是缺乏相应的硬指标要求，导致医院对基本药物的使用缺乏积极性；二是基本药物品种相对较少，难以满足患者的多样化需求；三是部分医生对基本药物的认识不足，存在使用非基本药物的倾向。

针对上述问题，建议采取以下措施：一是建立健全基本药物使用考核机制，将基本药物使用情况纳入医院绩效考核体系；二是丰富基本药物品种，满足患者的多样化需求；三是加强对医生的教育培训，提高其对基本药物的认识和重视程度。

2011年1月13日至14日，2011年全国中医药工作会议在北京召开。本次会议全面总结了2010年中医药工作及“十一五”期间中医药事业的发展成就，并对“十二五”期间中医药发展的总体目标、基本思想和主要任务进行了部署。

会议指出，“十一五”期间，中医药事业取得了显著成绩，体现在以人为本、满足群众需求、统筹规划、协调发展、机制创新等方面。会议强调，“十二五”时期是实现中医药全面协调发展的关键时期，必须制定好“十二五”中医药发展规划。

会议提出，到2015年，中医药管理体制和运行机制将更加科学合理，中医医疗服务和应急体系更加完善，中医药人才素质明显改善，中药产业发展水平进一步提升，中医药文化业态更加丰富，实现中医药立法，标准规范体系进一步健全，信息化水平进一步提升，国际交流与合作成效更加显著。

会议要求，加强中医医疗预防保健服务体系建设，加强中医药应急救治能力和重大疾病防治网络建设，推进中医药继承与创新，加强中医药人才队伍建设，提升中药产业发展水平，加快民族医药事业发展，繁荣发展中医药文化，加强中医药法制化、标准化与信息化建设，推动中医药走向世界。

会议期间，来自全国各省(区、市)主管中医药工作的卫生厅(局)长、中医药管理局负责同志和国家中医药管理局各司办及直属单位负责人，以及中央和国家机关有关部门代表共240多人参加了会议。

在医疗行业，优秀的领导者总是能够引领企业走向新的高峰。近日，制药巨头艾尔建迎来了新的中国区总裁——王炜。王炜凭借其在跨国医药企业的丰富经验，以及对中国市场的深刻洞察，将带领艾尔建中国团队，为更多中国患者和医美消费者提供优质服务。

王炜曾在诺华、阿斯利康等知名跨国医药企业担任重要职务，包括中国大陆和香港在内的多个疾病领域的业务负责人、副总裁、市场部总监等。他对中国医药市场有着深刻的理解，并积累了丰富的行业经验。

加入艾尔建后，王炜表示：“艾尔建是中国市场上增速最快的跨国医药企业之一，拥有丰富的创新产品和巨大的潜力。我期待带领艾尔建中国团队，勇往直前，为更多中国患者和医美消费者提供优质服务。”

艾尔建自2009年进入中国市场以来，一直致力于为患者和医美消费者提供优质的医疗服务。通过不断创新，艾尔建在中国市场取得了高速发展，年复合增长率达到46%，并于2017年位列在华业务增幅最高的跨国制药公司之一。

艾尔建的成功离不开其优秀的人才队伍。艾尔建注重内部培养和外部引进，打造了一支富有创新精神和勇于开拓的团队。这些人才汇聚了各个年龄段，共同为艾尔建的中国市场发展贡献力量。

王炜的加入，将为艾尔建中国区的发展注入新的活力。我们期待在王炜的带领下，艾尔建中国区能够取得更加辉煌的成就，为更多中国患者带来福音。

海正药业与辉瑞公司强强联手，共同打造了‘海正辉瑞制药有限公司’这一全新的合资企业。这家注册地和生产工厂位于浙江富阳的制药公司，总投资高达2.95亿美元，成为了浙江省制药领域投资规模最大的中外合资项目之一。

‘海纳厚生，正道修远；辉光日新，瑞桢其祥’这首寓意深刻的藏头诗，正是海正药业对辉瑞公司合作对象的高度赞誉。历时两年三个月的谈判，两家企业终于达成了共识，共同为中国人乃至全世界人提供质优价更优的高端仿制药。

海正药业董事长兼总裁白骅表示，这是一场艰苦的‘恋爱’，双方在控股权、合作模式等问题上进行了长达一年的谈判，最终达成妥协，海正药业获得了合资公司51%的绝对控股权，这对于辉瑞而言，也是史无前例的。

海正辉瑞制药有限公司的首期生产将主要集中在肿瘤、心血管等药品领域。根据计划，合资公司将注入80多个产品，覆盖肿瘤、心血管、抗感染、神经系统、免疫抑制剂等治疗领域。其中，海正药业将注入70余个品种，而辉瑞将注入7个品种，但具体品种名称尚未公布。

此次合作，不仅有助于辉瑞进入中国仿制药市场，也为海正药业提供了学习辉瑞先进管理及研发经验的机会，进一步提升自身竞争力。

海正辉瑞的成立，标志着中国制药行业迈向了新的发展阶段，也为患者带来了更多优质、价优的仿制药选择。