血液肿瘤是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，包括淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等。近年来，随着医疗技术的不断发展，血液肿瘤的治疗取得了显著的进展。2018年12月1日至4日，第60届美国血液学会年会（ASH2018）在美国圣地亚哥召开，会上公布了多项血液肿瘤治疗领域的重磅研究成果，为血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。

一、弥漫性大B细胞淋巴瘤：4周期R-CHOP方案可替代6周期方案

对于预后良好的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，传统的治疗方案为6个周期R-CHOP方案（利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松龙），21天为一个周期。然而，德国萨尔大学医学院的研究者发现，对于这类患者，4周期R-CHOP方案加上后续2周期利妥昔单抗的方案，其临床结果与标准6周期R-CHOP方案相似，且毒性更低。

二、骨髓增生异常综合征和β-地中海贫血：新药luspatercept可减少输血需求

骨髓增生异常综合征（MDS）和β-地中海贫血（β-thalassemia）是两种常见的血液疾病，患者需要定期输血治疗。新药luspatercept（由Acceleron和Celgene研发）是一种红细胞成熟剂，可促进晚期红细胞生成，显著降低MDS和β-地中海贫血患者的频繁输血需求。

三、复发/难治性急性淋巴细胞白血病和弥漫性B细胞淋巴瘤：CAR-T细胞疗法可带来持久缓解

CAR-T细胞疗法是一种革命性的免疫治疗方法，通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其能够识别并杀伤肿瘤细胞。研究数据显示，CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和弥漫性B细胞淋巴瘤的患者，可获得持久缓解，甚至达到治愈的效果。

总之，ASH2018年会公布的血液肿瘤治疗领域的研究成果，为血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。相信随着医学技术的不断发展，血液肿瘤的治疗将会取得更大的突破，为患者带来更美好的生活。

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常见的遗传性疾病，主要影响地中海地区、东南亚以及我国西南、华南地区的人群。这种疾病是由于遗传基因突变导致血红蛋白合成障碍，使得红细胞寿命缩短，引起贫血症状。

婴儿地中海贫血的原因主要与遗传因素有关。当父母双方均为地中海贫血基因携带者时，其子女患病的风险较高。此外，环境因素如病毒感染、营养不良等也可能影响地中海贫血的发生和发展。

地中海贫血的临床表现主要包括贫血、面色苍白、生长发育迟缓、肝脾肿大等。严重者可出现黄疸、心脏扩大、智力障碍等症状。为了早期发现和治疗地中海贫血，建议孕妇进行产前筛查，一旦确诊为地中海贫血，应及时进行治疗。

目前，地中海贫血的治疗主要包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。输血可以缓解贫血症状，但长期输血可能导致铁过载。药物治疗包括促红细胞生成素和铁剂等，可以改善贫血症状。造血干细胞移植是目前根治地中海贫血的唯一方法，但需要严格的配型。

为了预防地中海贫血，建议做好以下几点：

1. 加强孕期保健，进行产前筛查。

2. 避免接触病毒感染。

3. 均衡饮食，保证营养摄入。

4. 积极配合医生进行治疗。

贫血，作为生活中常见的症状，困扰着许多朋友，尤其是女性。然而，贫血的种类繁多，其中地中海贫血是一种较为严重的疾病。了解地中海贫血的临床检查诊断，对于预防和治疗具有重要意义。

诊断贫血，最直接的方法就是进行红细胞计数和血红蛋白测定。除了这些基本指标，完整的血细胞分析，包括红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞总数及分类计数、红细胞比容及其相关指数(MCV、MCH、MCHC)测定、红细胞体积分布宽度(RDW)、血涂片染色形态学观察、血小板计数、及网织红细胞计数等，可以帮助医生对大多数贫血患者进行初步诊断。

地中海贫血的患者，血象表现为小细胞低色素性，MCV、MCH、MCHC均减低，出现很多各阶段有核红细胞，成熟红细胞形态不一、大小不均，靶形红细胞>0.10，嗜多色性细胞及嗜碱性点彩红细胞易见，可见豪周小体，较多红细胞出现HbH沉淀包涵体。骨髓象则表现为增生活跃或明显活跃，红系细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有靶形，异形变。骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞增多。骨髓活检显示红系增生显著，幼红细胞多聚集呈红细胞造血岛，聚集团内有较多的原始红细胞、早幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。骨髓间质无异常。

除了血象和骨髓象，血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性、基因分析等检查，也是诊断地中海贫血的重要手段。

地中海贫血的治疗较为复杂，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，如避免过度劳累、保持良好的作息规律、加强营养等。

目前，地中海贫血尚无根治的方法。因此，预防尤为重要。对于地中海贫血高发地区，应加强地中海贫血知识的普及，帮助人们了解地中海贫血的危害，做好预防措施。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，患者由于基因缺陷导致血红蛋白合成受阻，从而引发贫血症状。这种疾病的治疗疗程较长，部分患者可能需要终生服药。因此，在日常的生活和饮食中，地中海贫血患者需要特别注意以下几个方面。

首先，地中海贫血患者需要注重饮食均衡。合理摄入各种营养元素对于补充体内缺失的营养至关重要。患者应多吃富含优质蛋白和维生素的食物，如鸡蛋、瘦肉、鱼、豆腐、牛奶、新鲜蔬果等。同时，要注意饮食卫生，避免食用不新鲜的食物和凉拌蔬菜，更不要购买小摊档的熟食制品。

其次，适量运动对地中海贫血患者来说非常重要。运动可以增强体质，提高免疫力，对改善病情大有裨益。患者可以根据自己的身体状况选择合适的运动方式，如气功、太极拳、瑜伽、散步等。

此外，地中海贫血患者需要避免乱用药。很多患者为了急于求成，会选择一些偏方或秘方进行治疗，这可能会加重病情。因此，患者一定要严格按照医生的指导用药，轻症患者一般不需要经常用药，重症患者则必须按照医生的处方进行治疗。

最后，患者需要注意起居和精神的调养。要保持规律作息，避免熬夜和过度劳累。同时，要注意精神方面的调节，避免过度压力和不良情绪的刺激，这对疾病的治疗有很大帮助。

总之，地中海贫血患者需要注意生活和饮食的调养，避免过度劳累、受寒着凉和饮食无节制。通过养成良好的生活习惯和饮食习惯，适当锻炼，才能促进疾病的治疗，提高生活质量。

那个阳光明媚的早晨，我带着6个月大的宝宝，踏上了去京东互联网医院的旅程。宝宝一直是个健康的小天使，但近期的一次足底血检查却让我心头一紧——地中海贫血初筛阳性。这让我焦虑不已，生怕给宝宝的健康带来隐患。

在医生的耐心询问下，我讲述了宝宝的情况，医生详细解答了我的疑问。他告诉我，宝宝目前的地贫情况属于轻度，但需要进一步进行地贫基因检测。虽然我心中依然担忧，但在医生的鼓励下，我决定稍后复查。

疫情当前，我担心宝宝的复查会受到影响。医生得知后，表示可以适当延后，让我放心。他告诉我，如果确诊了，主要看基因型，如果贫血较重，可能需要定期输血支持治疗。但一般情况下，α地贫合并β地贫的人，贫血症状不会特别重。

在医生的指导下，我明白了宝宝的地贫情况，也明白了复查的时间可以延后。虽然心中仍有不安，但我知道，有医生的陪伴，宝宝的健康有保障。

这段经历让我深刻体会到了京东互联网医院医生的专业素养和人文关怀。他们不仅用专业知识为我解答疑惑，更用温暖的语言给予我安慰。我相信，在他们的帮助下，宝宝一定会健康成长。

2024年8月的一个午后，我坐在家中，心中有些忐忑。近期，我总是感到身体有些不适，尤其是在进行一些体力活动后。为了寻求专业意见，我决定通过互联网医院进行在线咨询。

我选择了京东互联网医院，注册并填写了相关信息后，很快就与一位经验丰富的医生取得了联系。医生***详细询问了我的症状，并建议我进行一些必要的检查。

几天后，我收到了检查结果，医生***告诉我，我可能患有β地中海贫血。听到这个消息，我心中一沉，但医生***的语气让我感到安慰。她解释说，虽然β地中海贫血是一种遗传性疾病，但根据报告，我的病情较为轻微。

医生***建议我进行进一步的基因检测，以便更准确地了解病情。我有些犹豫，但考虑到医生的专业建议，我决定接受检测。检测费用并不高，只有一百多块钱而已。

几天后，基因检测报告出来了，医生告诉我，我的病情确实如她所料，是轻微的β地中海贫血。她还建议我定期检查血常规，以确保病情稳定。

我老公的体检结果显示，他的血常规各项指标都是正常的。我询问医生，他是否有可能患有地贫。医生告诉我，不一定，有些轻型地贫患者只是携带了地贫基因，而没有表现出贫血症状。所以，他建议我也进行基因检测。

通过与医生***的在线交流，我不仅了解了病情，还学到了很多关于地贫的知识。我对医生***的专业素养和耐心表示由衷的感谢。虽然这是一段不太愉快的经历，但我相信，在医生***的帮助下，我会战胜病魔，迎接美好的未来。

贫血是一种常见的疾病，其原因多种多样，包括营养不良、缺血等。其中，静止型地中海贫血是一种由遗传因素导致的贫血类型，它是由珠蛋白基因的突变引起的。

静止型地中海贫血，顾名思义，是指患者症状轻微，几乎可以忽略不计。这是因为地贫致病突变的性质较轻，或受影响基因的数量较少，导致患者不仅没有贫血症状，连血红蛋白电泳等常规检查也无法发现异常。只有通过基因检测，才能发现其携带了地贫基因。

地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，红细胞变形性降低，寿命缩短，容易被人体肝脾等器官破坏，从而引发贫血，甚至发育异常。

静止型地中海贫血的病因是珠蛋白基因的缺失或点突变。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者通常没有明显症状，但如果夫妇双方都携带地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女有25%的可能性患有重型地中海贫血，50%的可能性患有轻型地中海贫血。

静止型地中海贫血虽然症状轻微，但仍然是一种具有遗传性的疾病。它是由缺少蛋白质导致的血液中血红蛋白异常结构，使得红细胞变形性降低，存活期缩短，从而引发贫血。因此，患有静止型地中海贫血的患者应该注意饮食，多吃一些具有营养的食物，以维持身体健康。

除了基因检测外，医生还会根据患者的症状、血常规检查、骨髓穿刺等检查结果进行综合评估，以确定诊断。对于静止型地中海贫血患者，医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案，包括饮食调整、药物治疗等。

地中海贫血是一种需要长期关注的疾病。患者应该定期进行复查，以便及时发现病情变化，及时调整治疗方案。同时，患者还应该加强自我管理，注意饮食卫生，避免感染等。

地贫A标准型携带者，顾名思义，指的是携带了负责血红蛋白A链合成的基因突变或缺失的个体。这种基因异常会导致血红蛋白A链的合成减少，从而引发地中海贫血。地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，根据珠蛋白链合成的异常情况，可分为多种类型，其中A型贫血相对较为常见。

地贫A型贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着只有当个体同时继承了来自父母的异常基因时，才会表现出明显的临床症状。据统计，如果父母双方均为地贫A型携带者，那么他们的子女患病的概率为25%。

地贫A型携带者通常临床症状不明显，有的患者甚至没有任何不适。但在某些情况下，如感染、药物刺激等，可能会诱发溶血反应，表现为贫血、黄疸等症状。为了降低患病风险，地贫A型携带者需要做好以下几点：

1. 定期进行血液检查，监测血红蛋白水平及红细胞形态。

2. 注意个人卫生，预防感染。

3. 饮食上注意均衡营养，多吃富含铁、叶酸等营养物质的食物。

4. 婚前及孕前进行基因检测，了解双方基因情况。

5. 如有生育需求，应选择合适的时间进行生育。

目前，地贫A型贫血的治疗方法主要包括药物治疗、输血治疗和造血干细胞移植等。药物治疗主要针对贫血症状，输血治疗则可以迅速缓解贫血症状。造血干细胞移植是根治地贫A型贫血的有效方法，但需注意手术风险及术后并发症。

总之，地贫A型携带者需要做好自身健康管理，降低患病风险，同时关注家庭遗传情况，为下一代做好预防措施。

缺铁性贫血是常见的贫血类型，了解其成因对于预防和治疗至关重要。本文将从四个方面解析缺铁性贫血的成因，帮助大家更好地预防和应对这一疾病。

1. 铁的丢失过多：慢性失血性疾病是导致铁丢失过多的常见原因。如钩虫病、溃疡病、痔疮、胃肠道息肉等疾病都会导致慢性失血，进而导致体内铁的总量减少，引发贫血。

2. 铁的吸收障碍：消化吸收是铁代谢的重要环节。胃大部切除、萎缩性胃炎、慢性腹泻等消化系统疾病会影响铁的吸收，导致铁补充失败。

3. 铁的摄入不足：婴幼儿由于生长发育迅速，对铁的需求量较高，而传统饮食中以谷物类为主，铁含量不足，导致婴幼儿缺铁性贫血发病率较高。

4. 铁的需要量增加：妇女在月经、妊娠、分娩、哺乳等特殊生理期，铁的需要量增加，若未能得到及时补充，更容易患缺铁性贫血。

了解缺铁性贫血的成因，有助于我们采取相应的预防和治疗措施。对于慢性失血性疾病，要及时治疗；对于消化系统疾病，要积极治疗，改善消化吸收功能；对于婴幼儿，要保证其饮食中铁的摄入量；对于妇女，要保证其在特殊生理期的铁摄入量。

总之，缺铁性贫血是一种可预防和治疗的疾病，关键在于了解其成因，采取相应的措施。

在庆祝建院70周年的特殊时刻，广东省第二人民医院的医务人员们用实际行动诠释了医者仁心。为缓解夏季用血高峰期的“血荒”问题，该院于近日组织了一次别开生面的献血活动。

8日上午，医院应急大楼输血科临时设置了两个采血点，吸引了众多医务人员参与。与以往不同，此次献血活动的主角不再是普通的市民，而是身穿“白大褂”的医护人员。他们中有科室主任、资深专家，也有年轻医生和护士。

活动现场，医务人员们井然有序地排队献血。他们纷纷表示，作为一名医者，有责任和义务为社会贡献自己的力量。在短短几个小时里，共有70名医务人员成功献血，共捐献血液15300毫升。

据了解，每年暑期都是用血最紧张的时候，医院每年都会在暑期前后号召医务人员献血，这已是该院今年第二次组织无偿献血活动。此次活动恰逢医院建院70周年公益学术活动月，献血通知一经发出，便得到了广大医务工作者的积极响应。

献血活动不仅缓解了医院的用血压力，也传递了医院关爱社会、服务民众的正能量。广东省第二人民医院的医务工作者们用实际行动践行了“救死扶伤、无私奉献”的医者精神，为建院70周年献上了一份特别的礼物。