监利市妇幼保健院地中海贫血推荐专家

简介:

监利县妇幼保健院,始建于1952年,是一家集医疗、保健、计划生育技术指导、健康教育等多功能于一体的专业医院。医院占地面积6600平方米,业务用房建筑面积5601平方米,环境舒适,医疗设备先进。医院现有卫生技术人员77人,其中高级职称10人,中级职称35人,是全县唯一的妇幼保健业务指导中心。医院被授予“爱婴医院”称号,并多次被评为先进单位。在治疗地中海贫血(珠蛋白生成障碍性贫血)方面,我院具有丰富的经验和专业实力,为患者提供优质的医疗服务。医院始终坚持“以保健为中心,以保障生殖健康为目的”,致力于为广大妇女儿童提供全方位的医疗保障。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

苏柏华
true 苏柏华 住院医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
个人简介 本人2006年毕业于三峡大学,2007年1月就职于监利市妇幼保健院至今2010年至2021年荆州市第一人民医院工作学习,2014至2015到广州医学院附属第二医院工作学习。 擅长 高血压,糖尿病,肺炎,肺气肿,上呼吸道感染,脑血管病,冠心病,心律不齐
张诗松
true 张诗松 住院医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:-
全科及外科常见病多发病如男性功能障碍,前列腺增生,前列腺炎,泌尿系结石,泌尿道感染,胃溃疡,等。
曾宪红
true 曾宪红 主治医师
好评率:99% 接诊量:8917 平均响应:-
曾任宫预疾病防治委员会委员。从事妇产科工作多年,在荆州市中心医院及湖北省妇幼保健院进修学习。熟练掌握妇科常见病及多发病诊治及计划生育手术应用。并特别是在难治性阴道炎,內内分泌紊乱,宫颈疾病的规范治疗及阴道镜应用方面有一定的造旨。在妇科超声应用方面有一定的研究。
王文霞
true 王文霞 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:-
对子宫异常出血,子宫肌瘤,子宫内膜息肉,宫颈疾病,卵巢囊肿,外阴白斑及各种阴道炎症的诊断与治疗有着独特的见解。
胡平
true 胡平 主治医师
好评率:99% 接诊量:6600 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源性心脏病,支气管哮喘,心血管疾病,高血压病,糖尿病,消化性溃疡,慢性胃炎。
何亚成
true 何亚成 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.1万 平均响应:-
待补充内科常见与多发病的诊断与治疗,以及慢性病的管理。
罗和平
true 罗和平 主治医师
好评率:100% 接诊量:9545 平均响应:-
擅长高血压,心脏病,糖尿病,胃病,肺炎
吴琼琼
true 吴琼琼 主治医师
好评率:100% 接诊量:8517 平均响应:-
待完善
袁红玲
true 袁红玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:4568 平均响应:-
儿内科常见呼吸系统、消化消化系统等疾病
患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 08:47:51
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