公安县孟家溪镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

公安县孟家溪镇卫生院位于湖北省荆州市公安县孟家溪镇北街59,是一所致力于为当地居民提供全方位基层医疗卫生服务的医疗机构。医院秉承“以人为本、服务至上”的理念,拥有一支专业技术精湛的医疗团队,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一疾病领域具有丰富的诊疗经验。我院配备先进的医疗设备,针对不同类型和程度的珠蛋白生成障碍性贫血,实施个性化治疗方案,力求为患者带来康复的希望。公安县孟家溪镇卫生院,您的健康守护者,为您的健康保驾护航。如有需要,请拨打0716-5864375与我们联系。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

邹永军
true 邹永军 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,糖尿病,脑梗塞,眩晕失眠耳呜,咳喘病,慢性肝炎病,早期肝硬化,脂肪肝,脾胃病慢性胃炎,胃溃疡,结肠炎,慢性肾炎,肾病综合症,泌尿系统结石,痛风,风寒湿痹颈、肩、腰、腿痛病,坐骨神经痛等。男子不育,性功能障碍,阳痿,早泄等。女子不孕症,月经不调,痛经,闭经,乳腺增生,子宫肌瘤,盆腔炎,更年期综合症等。小儿厌食,肠胃炎,疳积症,遗尿症等。皮炎,湿疹,荨麻疹,痤疮,青春痘,面部斑疹等。
患友问诊

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:14
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