聊城市第二人民医院地中海贫血推荐专家

我们是聊城市第二人民医院，拥有130余年的丰富历史和经验。作为冀鲁豫周边地区的高水平区域医疗中心，我们致力于为患者提供全方位的优质服务，传承仁爱，追求卓越的医疗理念。我们的医院拥有一支严谨创新、团结奉献的医务团队，始终以人为本，崇尚协作，以患者为中心，为人民健康服务。 在治疗方面，我们拥有一流的医疗设备和专业的医护团队，能够提供对珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的精准诊断和治疗。同时，我们注重健康教育和预防措施的宣传，帮助患者了解疾病知识并采取有效的预防措施，以减少疾病的发生和传播。 我们的使命是以满足患者需求，为人民健康服务为宗旨，同时关注员工的幸福，努力实现医院发展与社会和谐。我们秉承着"服务优质爱心传递"的服务理念，全体医务人员始终以爱心、耐心、细心、责任心为患者提供优质服务，促进医院社会效益的提升。 我们诚挚欢迎广大患者的到来，我们将竭诚为您提供最专业的医疗服务，让您感受到我们的爱心和关怀。聊城市第二人民医院，您健康的守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。