聊城市中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

聊城市中医医院始建于1975年,经过近50年的发展,已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、康复为一体的综合性三级甲等中医医院。医院占地面积56.8亩,建筑面积7.8万平方米,设有24个护理单元、1个分院、1个社区卫生服务站,编制床位900张。医院拥有国家级、省市级重点专科、重点学科24个,其中包括骨伤科、肺病科、妇产科、脑病科、心病科、康复科等专科。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性贫血疾病方面具有丰富的临床经验和专业水平。同时,医院积极开展健康教育和预防措施,致力于提高患者的健康意识和疾病预防能力。医院还拥有国家、省市级名老中医、名中医药专家等一大批专业人才,保障了医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面的专业水平和治疗能力。同时,医院作为全国首批中医住院医师规范化培训基地,拥有丰富的教学和科研经验,为患者提供了高质量的医疗服务。希望通过医院简介的介绍,患者和社会能够更加了解医院的整体实力、专业水平和服务特色,选择该医院进行诊疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

贾佑铎
true 贾佑铎 主治医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗急慢性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾损害、急慢性肾功能衰竭、狼疮性肾炎、尿路感染、肾结石、肾囊肿等疾病。对男性阳痿、早泄等治疗有丰富经验。贾佑铎:主治医师,齐鲁扁仓杰出青年人才,山东中医药学会中医适宜技术专业委员会常务委员、山东省老年医学学会治未病专业委员会秘书、山东中西医结合学会肾脏病专业委员会委员、山东中医药学会肾病专业委员会委员、山东省中医药学会老年代谢性疾病专业委员会委员、聊城市中医药学会中医肾病专业委员会委员,聊城市中医药学会五运六气专业委员会委员。临床擅长各种原发性和继发性肾小球疾病、急慢性肾功能衰竭、糖尿病肾病、高血压性肾损害、尿路感染、肾结石、前列腺炎等疾病的中西医结合诊治。完成了多项省、市级科研项目的临床研究工作,获得山东省老年医学
何建军
false 何建军 主治医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王继扬
true 王继扬 主治医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长阳痿、早泄、遗精、胃炎、腹泻、失眠等内科、男科杂病的中医治疗。
宋文燕
true 宋文燕 主治医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,ct、心电图等的诊断
秦东风
true 秦东风 主任医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
从事中医内科工作40余年,擅长咳嗽、哮喘、慢阻肺、肺间质纤维化、肺心病、肺结节、肿瘤、鼻炎、胃炎、脑血管病等疑难杂症的治疗和亚健康的调理,新冠病毒感染的治疗与康复。
马萍
true 马萍 主治医师
三级甲等 聊城市中医医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
长期从事慢性病门诊工作,辨证论治治疗中医内科各种疾病,擅长冠心病、高血压等老年常见病的中西医结合治疗
患友问诊

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:42
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号