近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深化，基本药物制度得到了全面实施。为了进一步降低药品价格，提高患者用药可及性，上海市医疗保险办公室携手市药事所，于2012年11月底正式推出了基本药物大包装、简包装集中招标采购政策。这一举措不仅为患者带来了实实在在的优惠，也实现了患者、医院、医保、药企多方共赢的局面。

据悉，本次集中招标采购共有281个品种规格的药品中标，其中包括38个大包装药品和243个简包装药品。这些药品涵盖了常见慢性病、常见病等多种疾病的治疗，为全市各级各类医疗机构提供了充足的用药选择。

基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，主要针对的是二、三级医院住院病人和门诊慢性病患者。大包装药品主要用于住院病人，通过药品自动分装机进行分包装，既方便又快捷；简包装药品则适用于门诊慢性病患者，包装数量满足两周以上用量，方便患者携带和服用。

通过集中招标采购，基本药物的价格得到了有效控制。据统计，中标药品在二、三级医院的价格平均下降了13%，如果参保人员在社区配药，加上药品零差率的因素，价格可以下降28%。这一举措，不仅减轻了患者的用药负担，也提高了医保基金的使用效率。

此外，集中招标采购政策还带来了以下好处：

• 方便了患者配药：社区医院可以配备更多常用药品，患者无需往返二、三级医院，节省了时间和精力。
• 提高了医院配药效率：通过药品自动分装机，医院可以快速完成药品分装，减少了配药工作量，降低了配药差错率。
• 促进了药品企业集约化生产：简化药品包装，减少包装材料消耗，有利于绿色环保。

总之，基本药物大包装、简包装集中招标采购政策，为我国医药卫生体制改革提供了有益的探索和经验，值得在更大范围内推广。

近年来，我国药品审评审批制度改革不断深化，政府购买服务成为提升药品审评效率的重要手段。本文将探讨这一改革举措，并分析其对药品审评工作的影响。

首先，政府购买服务可以引入第三方专业机构，提高药品审评效率。通过向第三方购买审评服务，可以缓解药品审评部门人员短缺的问题，缩短药品上市时间。

其次，政府购买服务有助于规范药品审评流程，提高审评质量。第三方机构的专业性和独立性，可以避免人为因素的影响，确保审评过程的客观公正。

然而，政府购买服务也存在一些挑战。例如，如何选择合适的第三方机构，如何保证审评质量和效率的平衡，如何防止利益输送等问题都需要认真思考。

为了应对这些挑战，我国政府采取了一系列措施。例如，明确政府购买服务的范围和标准，加强对第三方机构的监管，建立健全利益冲突防范机制等。

总之，政府购买服务是药品审评审批制度改革的重要举措，有助于提高药品审评效率和质量。在推进这一改革过程中，需要不断完善相关制度，确保改革取得预期效果。

在中药材市场中，我们常常会遇到一种奇怪的现象：一些加工好的饮片与原药材的售价相差无几，有的甚至更低。这不禁让人质疑，中药饮片的加工工艺是否真的达到了应有的水平？

事实上，中药饮片的质量直接关系到中医治疗效果的好坏。为了让中医得到更好的传承和发展，给中药饮片发放“身份证”已经成为必然趋势。

首先，中药饮片的“身份证”可以确保饮片的质量。通过严格的检测和认证，我们可以保证饮片的成分、含量、纯度等指标符合国家标准，从而提高中药饮片的治疗效果。

其次，中药饮片的“身份证”可以方便患者选购。患者可以通过“身份证”了解饮片的来源、加工工艺、质量等信息，从而选择适合自己的产品。

此外，中药饮片的“身份证”还可以促进中药产业的规范化发展。通过建立健全的认证体系，我们可以逐步淘汰那些不合格的饮片加工企业，提高中药产业的整体水平。

然而，要想实现中药饮片“身份证”的普及，还需要解决一些问题。首先，需要建立完善的检测和认证体系，确保饮片的质量。其次，需要加大对饮片加工企业的监管力度，防止不合格饮片流入市场。最后，需要加强公众对中药饮片“身份证”的认识，提高患者的自我保护意识。

总之，中药饮片的“身份证”是中医传承和发展的必然趋势。通过不断完善相关措施，我们相信中药饮片的质量将得到进一步提升，中医也将得到更好的传承和发展。

2014年，医药行业迎来了从‘药改’到‘医改’的转折点。长期以来，我国医药产业发展受到政策环境不确定性的困扰。在‘药改’初期，公立医院改革流于表面，导致药改陷入迷茫期。严苛的招标、降价、反商业贿赂等因素，使得医药产业实体经营举步维艰。然而，2014年三中全会的召开，为‘医改’带来了曙光。在这一年里，医药行业投资节奏将受到政策预期的影响。

在改革方向上，新医改明确了方向，但公立医院改革仍面临诸多挑战。改革试错成本将由企业承担，但基于行业民生属性的刚性增长和政策正能量仍在。借鉴香港、台湾、新加坡等地区的医疗改革经验，我们对我国医改前景充满信心。

2014年，制药板块和医疗服务板块均存在良好的投资机会。制药板块将重点关注‘研发创新’和‘品牌消费’类细分领域龙头企业的内生外延发展机会。医疗板块则将关注模式创新，互联网的渗透将为医疗健康服务产业带来新的商业模式。

展望未来，制药板块的政策迷雾将逐步消散，医疗板块的政策憧憬将逐步落实。在新的政策环境下，制药板块和医疗板块的投资机会仍将此起彼伏。

美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布了一项名为“探索候选药用分子新用途”的计划，旨在利用废弃药物研发新药。该计划已资助9个项目，总经费达1280万美元。这标志着NIH国家转化医学推进中心（NCATS）在加速药物研发方面的努力取得了初步成果。

该计划起源于2012年，当时NIH与辉瑞、阿斯利康和礼来等三家制药公司合作，共享24种已通过安全测试但未能进入市场的废弃药物，以探索其新用途。NIH为此投入了2000万美元作为研究经费。

这些项目的研究对象包括杜氏肌营养不良症、酒精/尼古丁成瘾、阿尔茨海默氏症等8种疾病。研究人员将利用动物试验和早期临床试验，探索这些废弃药物在治疗这些疾病方面的潜力。

NIH曾成功地将一些废弃药物重新利用。例如，抗生素孢曲松钠最初用于治疗细菌感染，后来发现它还可用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症。抗雌激素药物它莫西芬最初用于治疗乳腺癌，后来发现它还可用于治疗躁郁症。

NCATS希望扩大试点方案，但受限于NIH的经费预算。

近年来，癌症已成为威胁人类健康的头号杀手。在我国，癌症发病率逐年上升，给患者和家属带来了沉重的负担。幸运的是，随着科技的进步，越来越多的抗癌新药研发成功，为患者带来了新的希望。瑞华药业集团便是其中之一。

瑞华药业集团是一家跨国企业，专注于抗癌新药的研发和生产。近日，该公司与成都高新区管委会签署投资合作协议，将在成都高新区西部园区成立子公司瑞华药业(成都)有限公司，并投资建立国际化的蛋白质药物生产及研发中心。该项目总投资1.5亿美元，预计投产后年产值将不低于10亿人民币。

瑞华药业集团的主要研发项目为ADI-PEG20，这是一种靶向药物，利用肿瘤细胞自身在氨基酸新陈代谢上的差异，精准打击癌细胞。该药物目前已在全球针对16种不同的肿瘤、600多名患者进行治疗，疗效明确，副作用轻微。该项目用地面积65亩，预计5年内分两期完成，总建筑面积约4.6万平方米，包括新药研发中心和符合国际GMP标准的蛋白质药物生产基地。

瑞华药业集团董事长吴伯文表示，成都生产研发中心将成为该药物的全球唯一生产研发基地，面向全球市场。此次合作，将有助于瑞华药业集团在成都打造一流的国际化新药研发及生产基地，为全球癌症患者提供更多优质的治疗选择。

成都高新区管委会副主任袁宗勇表示，成都高新区将为项目提供全方位、高效的服务，帮助企业尽快实现建成投产。过去一年中，成都高新区成功引进了恒瑞、迈克、百裕、先导化合物、北科生物、奥普等一批生物医药企业，这些企业的投达产，将使成都高新区现有生物医药产业规模翻一番。

癌症是一种复杂的疾病，需要综合治疗。除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，保持良好的生活习惯。例如，保持乐观的心态，合理饮食，适当运动，戒烟限酒等。这些都有助于提高患者的生存率和生活质量。

2012年，国家食品药品监督管理局发布了《2012年度中国药品审评报告》，报告显示我国药品审评审批改革取得显著成效。

报告指出，2012年，我国批准的创新药临床试验数量明显增加，审评时限缩短约2个月，从8个月缩短至6个月左右。这得益于国家食药监局鼓励创新、合理配置审评资源的策略，使得国产创新药临床试验数量由2011年的55件上升到2012年的61件。

报告中还提到，2012年我国药品注册申请逐渐回归理性，但仿制药重复研发、重复申报现象依然存在，仿制药研发中工业化能力不足问题突出。

为提高药品审评效率，鼓励药物创新，国家食品药品监管局发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，通过改革药品审评审批工作，进一步加快创新药审评，实行部分仿制药优先审评，以满足国内临床用药的需要。

报告还显示，2012年，我国药品审评中心化药受理量略有升高，中药受理量小幅下降，生物制品基本持平。

总之，2012年度中国药品审评报告显示，我国药品审评审批改革取得了显著成效，创新药审评时限缩短，为我国医药产业发展提供了有力支持。

近年来，随着人们对中医药的认可度不断提高，中药及植物药的研究和应用也取得了长足的进步。2016年11月25日至28日，由国家中药现代化（上海）创新中心、中国医药工业信息中心、云南省科学技术厅和云南滇中新区管委会联合主办的“2016（第5届）创新中药及植物药国际峰会”将在云南省昆明市隆重召开。

本次峰会将聚焦中药最新政策、创新研发、战略管理、产业发展及市场投资等方面，旨在推动中药及植物药行业的创新发展。以下是本次峰会的主要内容：

一、会议亮点

1. “政产学研”结合，黄金嘉宾阵容

峰会邀请到科学技术部、工业和信息化部、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局等相关部门的核心负责人，中国科学院院士、中国工程院院士、国医大师，以及国内领先的中药企业、投资机构高管等，共同探讨中药及植物药行业的未来发展。

2. 院士论道，高规格的思想碰撞

峰会邀请近十位院士进行圆桌讨论，就中药创新发展的现实与未来进行深入探讨，为行业提供有益的启示。

3. 四大分论坛，满满的都是干货

峰会设有创新精英、院总对话、产业发展、市场投资四大分论坛，分别聚焦技术的创新与应用、产业的融合与创新、市场的趋势与选择、资本的布局与前景等方面，为参会者提供丰富的交流机会。

4. 榜单发布，把脉中药产业未来

峰会将发布“最具科技创新力中药企业”获奖名单，为行业提供参考。

5. 两大会前会，畅谈创新与前沿

峰会将举办“青年人才汇”和“中药产业发展座谈会”，为青年人才和行业人士提供交流平台。

二、大会议程

具体会议议程请关注官方网站。

近年来，全球医药行业并购浪潮不断，国际巨头纷纷通过并购实现瘦身强体。其中，葛兰素史克（GSK）与诺华、拜耳与默克等巨头间的并购案例，都体现了这一趋势。然而，这次并购潮与以往不同，其目的并非单纯的规模扩张，而是以提升企业核心竞争力为主要导向。

对于国内药企而言，国际巨头的并购潮带来了新的发展机遇。一方面，国内药企可以通过并购提升自身实力，实现转型升级；另一方面，国内药企也可以积极参与国际并购，获取优质资源和市场份额。

然而，国内药企在并购过程中也面临着诸多挑战。一方面，国内药企在研发能力、品牌影响力等方面与国外巨头存在差距；另一方面，国内药企在并购过程中也面临着资金、人才等方面的压力。

为了应对挑战，国内药企需要积极提升自身实力，加强研发投入，提高产品竞争力。同时，国内药企也需要加强与国际药企的合作，学习先进的管理经验和技术，提升自身管理水平。

此外，国内政府也需要加大对医药行业的支持力度，为企业提供良好的发展环境。例如，政府可以设立专项基金，支持国内药企开展研发和创新；可以加强与国际药企的合作，促进医药产业的国际化发展。

总之，国际医药巨头的并购潮为国内药企带来了新的发展机遇，但同时也带来了新的挑战。国内药企需要抓住机遇，应对挑战，实现转型升级，为我国医药产业的持续发展贡献力量。

近年来，随着医疗行业的不断发展，药品经营模式也在不断变革。日前，全球知名药企葛兰素史克（GSK）新成立的投资公司取得了《药品经营许可证》，成为中国首家外商独资的药品经营企业，可从事药品批发业务。此举引发了业界的广泛关注。

葛兰素史克公司企业事务部经理肖伟群表示，公司并非将批发作为新的业绩增长点，而是为了更好地掌控旗下药品的经销权。过去，葛兰素史克的药品主要通过其他经销商进行批发，但这种方式存在着诸多弊端，如中间环节过多、价格波动等。如今，公司收回经销权，自己成为自己产品的批发商，有利于降低成本、提高效率，同时也能更好地控制药品价格。

收回经销权对于葛兰素史克来说，有利有弊。一方面，可以更好地监控中间环节，确保药品质量和价格稳定；另一方面，也需要投入大量人力和物力进行药品配送，这对于企业来说是一笔不小的开销。此外，对于国内药品批发企业来说，葛兰素史克收回经销权可能会对其造成一定影响，但整体影响有限。

业内人士分析，随着我国对药品分销领域的放开，越来越多的外资药企可能会效仿葛兰素史克，收回经销权，自己经营自己的产品。这将有助于提高药品质量、降低价格，但同时也可能加剧市场竞争。

总之，葛兰素史克收回经销权是一个具有重要意义的举措，它将对中国药品市场产生深远的影响。