世界传统医药日，旨在提醒人们重视化学药品毒副作用，呼吁人们回归自然，用天然药物和绿色植物来治疗疾病和保健。

我国中药作为世界传统医药的代表之一，拥有数千年的历史。然而，目前我国中药资源面临着严峻的挑战。许多中药材产量稀少，甚至濒临灭绝。

以蜂胶为例，作为一种天然动植物分泌物，蜂胶具有广泛的治疗效果，但我国蜂胶产量仅有300吨左右，且每年有160吨用于蜂胶产品的生产。此外，中草药资源也面临着过度采挖、森林砍伐等问题，如甘草等药材资源正在逐渐减少。

目前，已有169种药用植物被列入保护名单，但资源破坏问题依然严重。为了实现中药资源的可持续利用，我们需要在保护生态环境的前提下，加强中药资源的保护和利用。

此外，中药产业也需要与经济社会发展相协调，推动中药产业的可持续发展。

总之，世界医药日提醒我们，关注中药资源，保护生态环境，才能让传统医药发挥更大的作用。

近年来，我国医药产业发展迅速，药品监管工作也取得了显著成果。为提高药品安全监管水平，国家食品药品监督管理总局积极推动药品审评审批改革，将部分药品注册申请事项委托省局承担，实现了国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局。

5月12日，第六届药物信息协会（DIA）中国年会在上海召开，会议主题为：质量与合规——满足患者需求的保证。国家食品药品监督管理总局副局长尹力在大会上致辞，指出中国政府高度重视医药产业发展和药品监管工作，并取得了一系列成果。

自2013年国家食品药品监督管理总局成立以来，我国药品监管工作取得了显著进展。通过加强药品安全专项整治和推进药品监管改革，实现了药品问题标本兼治。到2013年底，796家无菌药品生产企业通过检查，保证了药品生产质量。1200多家其他类别的药品生产企业通过了新修订的药品GMP认证，推动了企业内部质量管理体系的改进。

在药品审评审批改革方面，国家总局将继续推进改革，进一步减少行政审批事项，提高审评审批效率。同时，还将加快立法进程，完善法律法规体系，加强监管领域国际交流与合作，共同满足患者的需求，保护患者权益。

此外，国家总局还将继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势，重点开展对制售假劣药品、网上非法销售药品、违法广告等的专项整治。同时，加快药品监管信息化建设，利用互联网、电子化等技术手段，提高药品安全监管工作的效率。

总之，我国药品监管工作取得了显著成果，但仍需不断努力。通过加强监管、完善法规、推进改革，我国药品安全水平将不断提高，为广大患者提供更加安全、有效的药品。

近年来，青蛙皮肤中的抗生素物质引起了医学界的广泛关注。研究表明，青蛙皮肤中含有大量能够对抗微生物的物质，这些物质对人类来说同样具有潜在的药用价值。然而，这些物质对人体细胞存在一定的毒性，因此需要进一步研究以降低其副作用。

阿布扎比大学生物化学家迈克尔·康伦博士及其团队发现了一种方法，通过对青蛙皮肤中的化学物质进行处理，可以消除其有害副作用，并提高其对抗细菌的能力。他们已经确定了100种新型抗生素，其中一种能够对抗超级细菌。

青蛙皮肤作为抗生素的潜在来源，其优势在于其强大的防御能力。青蛙生活在各种环境中，包括受到污染的水体，因此它们需要具备强大的防御能力来抵御病原体的侵害。这种长期的进化过程使得青蛙皮肤中的抗生素物质具有独特的结构和功能。

然而，将青蛙皮肤中的抗生素物质应用于临床治疗面临着一些挑战。例如，如何高效地从青蛙皮肤中提取和纯化这些物质，以及如何降低其对人体细胞的毒性。康伦博士及其团队通过改变这些化学物质的分子结构，使其对人体细胞的毒性变小，同时保持其杀灭细菌的能力。

除了对抗超级细菌，青蛙皮肤中的抗生素物质还具有其他潜在用途。例如，从丘陵黄腿蛙的皮肤分泌物中提取的物质有望杀灭超级细菌，从水貂蛙的皮肤分泌物中提取的物质有望对抗“伊拉克细菌”。

这些研究成果为新型抗生素的研发提供了新的思路。未来，科学家们将继续深入研究青蛙皮肤中的抗生素物质，以期开发出更多安全有效的抗生素，为人类健康事业做出贡献。

近年来，我国医药产业取得了长足的发展，药品研发和上市评价机制也在不断改进。然而，全国政协委员、中国食品药品检定研究院实验动物研究所主任岳秉飞在医药产业创新发展座谈会上指出，目前我国药品上市评价机制仍存在一些问题，需要进一步改进。

岳秉飞认为，目前药品上市后监管存在改革问题。原来药监局有政策的，后来改为属地管理，导致地方保护问题。此外，国家收验计划实施过程中，90%以上的药品不合格，浪费了大量经费。这反映出我国药品上市评价机制存在不足。

针对这些问题，岳秉飞建议，可以考虑恢复药监局的垂直管理，避免地方保护。同时，企业应积极参与仿制药研发，提供高质量的数据支持，促进仿制药工作的推进。

此外，岳秉飞强调，创新药的发展需要具有全球视野，希望药品能够在世界范围内应用。在药品设计时，应考虑这一因素，使创新药的应用范围更加广泛。

总之，我国药品上市评价机制需要不断改进，以促进医药产业的健康发展。

随着《中华人民共和国药品管理法》的修订，中医药行业专家呼吁，在审批标准等方面应充分考虑中医药的特点，避免照搬西药模式。以下将围绕中医药审批标准、药理毒理试验、经方再检引争议、医院制剂备案制等方面展开讨论。

中医药审批标准应体现自身特点

现行的《药品管理法》规定，研制新药必须进行药理及毒理试验。但专家指出，这一规定并不适用于中药。中药讲究个性化配方、药方按照君臣佐使进行配伍，其药理毒理试验不能与西药等同。例如，同仁堂的中成药中汞含量超标问题，就是按照西药的分子标准来要求中药的，不符合中药的用药特征。

经方无需药理毒理试验

经方是中医经典方剂，具有配伍严谨、药味简单、价格低廉、安全性高等特点。专家认为，经方是经过中华民族几千年来亿万人的生命实践过的，其安全性很高，无需进行药理毒理试验。例如，日本的汉方药中规定，张仲景的《伤寒杂病论》中300多个药方不用现代药品分析方法来进行药理和毒理试验。

医院制剂应采取备案制

目前，国内新药研发数量较少，创新药研发艰难缓慢。专家建议，医院制剂应采取备案制，简化审批流程，降低研发成本，鼓励中药创新。

中药研发应注重质量和安全

中药研发过程中，应注重药品的质量和安全，确保人民群众用药安全有效。同时，要加强中药监管，严厉打击制售假冒伪劣药品的行为。

总结

《中华人民共和国药品管理法》的修订，为中医药的发展提供了新的机遇。希望相关部门能够充分考虑中医药的特点，制定科学合理的审批标准，促进中医药事业的健康发展。

近年来，中药材的“地道性”问题备受关注，中药市场发展也一直处于低迷状态。尤其是2009年开始的中药材价格上涨，成为中药企业业绩成长的掣肘之痛。然而，随着国家政策的支持和基层医疗机构的发展，我国中药市场逐渐回暖，基层医疗对中药产品的需求激增。

据中国中药协会中药材信息中心数据显示，从2011年10月开始，中药材价格指数的下跌有所减缓，跌价品种数量逐渐减少，中药市场逐渐进入修复期。基层医疗市场的需求激增，主要得益于国家政策对中医药事业的扶持，以及基层中医药服务能力的提升。

国务院发布的《卫生事业发展“十二五”规划》强调，将积极发展中医药事业，提升基层中医药服务能力，推广中医药适宜技术。而《基层中医药服务能力提升工程实施方案》则要求，到2015年，95%以上的社区卫生服务中心、90%以上的乡镇卫生院、70%以上的社区卫生服务站和65%以上的村卫生室能够提供中医药服务。

基层医疗机构充分发挥自身优势，抓住发展契机，推动中药市场进一步增长。海淀区羊坊店社区医院院长李澄表示，社区居民对中医的需求不断增长，发展中医已成为医院发展新的重点建设点之一。

此外，中国县级医院和社区卫生服务中心药品销售的年均增长率达到30%以上，县级医院增长最为迅速且最具发展潜力。中国医药企业管理协会会长于明德指出，中国医药市场有望在未来几年继续扩张。

然而，我国中医药发展仍面临一些困难和问题，如中医资源不均衡、农村中医服务点少、有资质人员不足等。中药协会中药材信息中心副总经理贾海彬表示，中药企业必须走可持续发展道路，才能应对未来挑战。

令人欣慰的是，我国中药在国际市场上受到越来越多的追捧。中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年1～9月，我国中药类出口金额增幅达到7.20%，出口均价则上涨了16.42%。

近年来，随着生物技术的不断发展，人类-动物混合实验成为研究热点。然而，英国医学科学院(BAMS)近日发布报告，呼吁立法限制此类实验，尤其是避免制造含有人类基因的‘怪物’。

报告指出，将难以在人类中开展的试验转移到动物中的做法由来已久，例如使用含有人类DNA的小鼠开展新药试验。然而，涉及大脑、生殖细胞以及人类某些特质的研究，如皮肤、脸型和语言，将引发担忧和恐慌。

为控制此类研究，报告建议政府建立专门机构，与现有监管体系协同，对敏感领域的研究进行监管。

此外，报告还强调，其他国家应严格执行相关法律，科研人员和监管人员也应考虑到公众关切。

这一报告引发了社会广泛关注，人们对于人兽混合实验的伦理和风险问题有了更深入的认识。

以下是一些与医疗相关的拓展内容：

1. 疾病诊断：随着医疗技术的发展，新型诊断技术不断涌现。例如，基因检测可以帮助医生更准确地诊断疾病，从而制定更有效的治疗方案。

2. 药物研发：新药研发是医疗领域的重点。通过基因编辑等技术，可以加速新药研发进程，为患者带来更多治疗选择。

3. 个性化治疗：根据患者的基因特征，制定个性化的治疗方案，可以提高治疗效果，降低副作用。

4. 医疗伦理：在医疗领域，伦理问题至关重要。医生和科研人员应遵循伦理规范，确保患者权益。

5. 医疗监管：政府应加强对医疗行业的监管，确保医疗质量和安全。

近年来，随着人们对健康养生理念的重视，阿胶这一传统中药材的市场需求不断增长。作为国内阿胶产业的领军企业，福胶公司积极扩产，提升产能，以满足市场需求。

据了解，福胶公司计划投资10亿元启动4000吨阿胶扩产项目，同时投资10亿元建设福胶产业园。项目建成后，福胶将拥有年生产阿胶制剂6000吨的能力，成为全国最大的阿胶制剂生产基地。

福胶公司总经理杨福安表示，福胶始终坚持以质量为核心，不断提升产品品质。此次扩产项目将采用先进的自动化生产设备，提高生产效率，确保产品质量。

在市场竞争方面，福胶公司表示，将继续保持价格优势，为消费者提供物美价廉的产品。同时，福胶公司还将加强品牌建设，提升品牌知名度。

阿胶作为一种中药材，具有补血养颜、滋阴润燥等功效。近年来，阿胶市场需求不断增长，带动了阿胶产业的快速发展。福胶公司的扩产项目将进一步推动阿胶产业的发展，为消费者提供更多优质的阿胶产品。

2013年，全球制药行业经历了专利保护失效后的过渡期，各大制药巨头的收入排名也发生了变化。本文将分析2013年全球制药巨头的收入情况，并探讨其原因。

辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜，收入排名下降。艾伯维虽然从雅培制药分拆而出，但未能进入前十。礼来和拜耳则凭借出色的业绩，分别上升一位和几位。

强生、诺华、罗氏、葛兰素史克、礼来和拜耳的收入均有所增加，其中强生和拜耳的增长尤为显着。辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康的收入则下降，主要原因是专利损失。

强生通过调整战略，成功走出了困境。诺华则面临员工裁减和研发费用缩减的压力。罗氏凭借其稳定的抗癌药物，实现了3%的收入增长。辉瑞则通过裁员和精简措施，试图摆脱对立普妥的依赖。

赛诺菲在应对波立维仿制药竞争的同时，也遭遇了巴西销售和物流的混乱。葛兰素史克则在中国行贿丑闻中度过。默沙东则因顺尔宁专利失效，收入大幅下降。

拜耳凭借其血液稀释剂和眼部药物，实现了9.4%的收入增长。阿斯利康虽然新兴市场销售增长，但专利到期带来的冲击仍然严重。礼来则面临着再普乐专利保护丧失的影响。

随着现代科技的发展，中医药产业在我国取得了长足的进步。天士力集团作为我国现代中药的领军企业，一直致力于大健康产业的发展，为人类的健康事业做出了巨大贡献。

天士力集团以现代中药为基础，不断拓展业务领域，从心脑血管系统用药到抗肿瘤与免疫系统用药，再到胃肠肝胆系统用药、抗病毒与感冒用药，形成了一个完整的产品体系。其中，复方丹参滴丸作为天士力的明星产品，已经连续多年销售额超过10亿元，成为国内心血管中成药的第一品牌。

复方丹参滴丸的神奇疗效，得益于其独特的成分和先进的制备工艺。该药具有活血化瘀、扩张血管、降低血压、抗血小板聚集等作用，对冠心病心绞痛、糖尿病血管病变等疾病具有良好的治疗效果。

除了复方丹参滴丸，天士力还拥有一系列知名产品，如养血清脑颗粒、化学药蒂清、水林佳等，这些产品在国内外市场都享有很高的声誉。

天士力集团还非常重视知识产权保护，构筑了由“核心专利、外围专利、防御专利、竞争专利”构成的复合型、网状专利保护体系，为企业的可持续发展提供了有力保障。

在国际市场上，天士力集团建立了以直销为龙头、带动分销的国际市场营销模式，产品远销东南亚和非洲等地区，深受当地消费者的喜爱。

展望未来，天士力集团将继续秉承“追求天人合一，提高生命质量”的企业理念，致力于大健康社会工程建设，为实现“创造健康，人人共享”的目标而努力奋斗。