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李慧娟

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李慧娟

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科普文章

文章 二期梅毒的表现(1)

二期梅毒(secondary syphilis )一期梅毒未经治疗或治疗不彻底,TP 由淋巴系统进人血液循环形成菌血症播散全身,引起皮肤黏膜及系统性损害,称二期梅毒。常发生于硬下疳消退 3~4 周后(感染 9~12 周后),少数可与硬下疳同时出现。 (1)皮肤黏膜损害 梅毒疹: 皮损内含有大量 TP,传染性强,不经治疗一般持续数周可自行消退。皮损通常缺乏特异性,可表现为红斑、丘疹、斑丘疹、斑块、结节、脓疱或溃疡等,常以一种类型皮损为主,大多效泛发,不痒或轻微瘙痒。 斑疹性梅毒疹: 表现为淡红色或黄红色斑疹,直径 0.2~1cm,类似于柄毒疹、玫瑰糠疹、麻疹猩红热样药疹或股癣等。 丘疹性梅毒疹: 表现红色丘疹、斑丘疹,表面可脱屑或结痂,类似于皮炎、湿疹、扁平苔藓、银屑病等。 表现为红色斑块或结节的梅毒疹: 常误诊为皮肤淋巴瘤。 脓疱性梅毒疹: 多见于体质衰弱者,表现为潮红基底上的脓疱,可伴发溃疡或搬痕形成。 掌跖部位梅毒疹: 表现为绿豆至黄豆大小、铜红色、浸润性斑疹或斑丘疹,常有领圈样脱屑,互不融合,具有一定特征性。

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文章 一期梅毒的表现

一期梅毒(primary syphilis)主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎,一般无全身症状。 (1)硬下疳(chancre ):由 TP 在侵入部位引起,好发于外生殖器(90%),男性多见于阴茎冠状沟、龟头、包皮及系带,女性多见于大小阴唇、阴唇系带、会阴及宫颈,发生于生殖器外者少见,后者易被漏诊或误诊。典型的硬下疳初起为小红斑,迅速发展为无痛性炎性丘疹,数天内丘疹扩大形成硬结,表面发生坏死形成单个直径为 1~2cm、圆形或椭圆形无痛性溃疡,境界清楚,周边水肿并隆起,基底呈肉红色,触之具有软骨样硬度,表面有浆液性分泌物,内含大量的 TP,传染性极强。未经治疗的硬下疳可持续 3~4 周或更长时间,治疗者在 1~2 周后消退,消退后遗留暗红色表浅性瘢痕或色素沉着。有些患者损害表现为生殖器黏膜糜烂或多发性溃疡,合并细菌感染时损害出现脓性分泌物或疼痛。 (2)硬化性淋巴结炎(sclerolymphadenitis syphilitica ):发生于硬下疳出现 1~2 周后。常累及单侧腹股沟或患处附近淋巴结,受累淋巴结明显肿大,表面无红肿破溃,一般无疼痛、触痛,消退常需要数月。淋巴结穿刺检查可见大量的 TP。

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文章 晚期先天性梅毒

2.晚期先天梅毒(late congenital syphilis ) 一般 5~8 岁发病,13~14 岁才 出现多种表现,以角膜炎、骨损害和神经系统损害常见,心血管梅毒罕见。 (1)皮肤黏膜梅毒:发病率低,以树胶肿多见,好发于硬腭、鼻中隔黏膜,可引起上腭、鼻中隔穿孔和鞍鼻。 (2)眼梅毒:约 90%为基质性角膜炎,初起为明显的角膜周围炎,继之出现特征性弥漫性角膜浮浊,反复发作可导致永久性病变,引起失明。 (3)骨梅毒:骨膜炎多见,可形成佩刀胫和 Clutton 关节(较罕见,表现为双侧膝关节无痛性肿胀、轻度强直及关节腔积液)。 (4)神经梅毒:1/3~1/2 患者发生无症状神经梅毒,常延至青春期发病,以脑神经损害为主,尤其是听神经、视神经损害,少数出现幼年麻痹性痴呆、幼年脊髓痨等。 (5)标志性损害:①哈钦森齿(Hutchinson teeth ):门齿游离缘呈半月形缺损,表面宽基底窄,牙齿排列稀疏不齐;②桑葚齿(mulberry molars ):第一白齿较小,其牙尖较低,且向中偏斜,形桑葚;③胸锁关节增厚:胸骨与锁骨连接处发生骨疣所致;④基质性角膜炎;⑤神经性耳聋:多友生于学龄期儿童,先有眩晕,随之丧失听力。哈钦森齿、神经性耳聋和基质性角膜炎合称哈钦森三联征。

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文章 梅毒的实验室检查

可分为 TP 直接检查、梅毒血清学试验(详见第六章)、脑脊液检查、影像学检查及组织病理学检查。 TP 检查 通常采用暗视野显微镜、镀银染色、吉姆萨染色或直接免疫荧光检查等方法,适合于硬下疳或扁平湿疣者。 梅毒血清学试验 是梅毒主要的检查方法和确诊的主要依据,分为非特异性试验(包括 RPR、TRUST 和 VDRL 试验)和特异性试验(包括 TPHA、TPPA 和 FTA-ABS)。 脑脊液检查 主要用于神经梅毒的诊断,包括白细胞计数、蛋白定量、VDRL、PCR 和胶体金试验。脑脊液白细胞计数和总蛋白量的增加属非特异性变化,脑脊液 VDRL 试验是神经梅毒的可靠诊断依据。病情活动时脑脊液白细胞计数常增高(5 个/mm2 ),因此脑脊液白细胞计数也常作为判断疗效的敏感指标。 影像学检查 X 线摄片、彩超、CT 和 MRI 检查分别用于骨关节梅毒、心血管梅毒和神经梅毒的辅助诊断。

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文章 早期先天性梅毒

先天性梅毒分为早期先天梅毒、晚期先天梅毒和先天潜伏梅毒,特点是不发生硬下疳,早期病变较后天性梅毒重,骨骼及感觉器官受累多而心血管受累少。 1.早期先天梅毒(early congenital syphilis ) 患儿常早产,发育营养差、消瘦、脱水、皮肤松弛,貌似老人,哭声低弱嘶哑,躁动不安。 (1 )皮肤黏膜损害:多在出生 3 周后出现,少数出生时即有,皮损与二期获得性梅毒相似。 口周及肛周常形成皲裂,愈后遗留放射状瘢痕,具有特征性。 (2)梅毒性鼻炎(syphilitic rhinitis ):多在出生后 1~2 个月内发生。初期为鼻黏膜卡他症状,病情加剧后鼻黏膜可出现溃疡,排出血性黏稠分泌物,堵塞鼻孔造成呼吸、吸吮困难,严重者可导致鼻中隔穿孔、鼻梁塌陷,形成鞍鼻。 (3)骨梅毒:较常见,可表现为骨软骨炎、骨髓炎、骨膜炎及梅毒性指炎等,引起肢体疼痛、活动受限,状如肢体麻痹,称梅毒性假瘫。 此外常有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、肾病综合征、脑膜炎、血液系统损害等表现。

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文章 三期梅毒表现

三期梅毒(tertiary syphilis )早期梅毒未经治疗或治疗不充分,经过 3~4 年(最早 2 年,最晚 20 年),40%患者发生三期梅毒。 (1 )皮肤黏膜损害:主要为结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿,近关节结节少见; (2 )骨梅毒:发生率仅次于皮肤黏膜损害。最常见的是长骨骨膜炎,表现为骨骼疼痛、骨膜增生、胫骨受累后形成佩刀胫;骨髓炎、骨炎及关节炎可导致病理性骨折、骨穿孔、关节畸形等; (3 )眼梅毒:表现类似于二期梅毒眼损害; (4 )心血管梅毒:发生率为 10%,多在感染 10~20 年后发生。表现为单纯性主动脉炎、主动脉瓣关闭不全、冠状动脉狭窄或阻塞、主动脉瘤及心肌树胶肿等; (5 )神经梅毒:发生率为 10%,多在感染 3~20 年后发生。主要类型有无症状神经梅毒、脊髓痨、麻痹性痴呆、脑(脊髓)膜血管型神经梅毒等。

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文章 三期梅毒表现(1)

三期梅毒(tertiary syphilis )早期梅毒未经治疗或治疗不充分,经过 3~4 年(最早 2 年,最晚 20 年),40%患者发生三期梅毒。 (1 )皮肤黏膜损害: 主要为结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿,近关节结节少见。 1 )结节性梅毒疹(nodular syphilid ): 好发于头面、肩、背及四肢伸侧。皮损为直径 0.21cm,呈簇集排列的铜红色浸润性结节,表面可脱屑或坏死溃疡,新旧皮损可此起彼伏,迁延数年,呈簇集状、环状、匍行奇异状分布或融合,无自觉症状。 2 )梅毒性树胶肿(syphilitic gumma ): 又称为梅毒瘤,是三期梅毒的标志,也是破坏性最强的一种皮损。好发于小腿,少数发生于骨骼、口腔、上呼吸道黏膜及内脏。小腿皮损初起常为单发的无痛性皮下结节,逐渐增大和发生溃疡,形成直径 2~10cm 的穿凿状溃疡,呈肾形或马蹄形,境界清楚,边缘锐利,溃疡面有黏稠树胶状分泌物,愈后形成萎缩性瘢痕。黏膜损害也表现为坏死、溃疡,并在不同部位出现相应临床表现(如口腔黏膜损害导致发音及进食困难,眼部黏膜损害导致眼痛、视力障碍、阿-罗瞳孔甚至失明等)。

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文章 皮肤病的各种表现(1)

斑疹(macule ):皮肤黏膜的局限性颜色改变,与周围皮肤平齐,无隆起或凹陷,大小可不一,形状可不规则,直径一般小于 lcm。直径达到或超过 lcm 时,称为斑片(patch )。 根据发生机制和特征的不同,可分为红斑、出血斑、色素沉着及色素减退(或脱失)斑等。 红斑:局部真皮毛细血管扩张、充血所致,分为炎症性红斑(如丹毒等)和非炎症性红斑(如鲜红斑痣等),前者局部可有皮温略升高,有时肿胀高起,压之变白;后者多由毛细血管扩张、数量增多导致,局部皮温不高,压之褪色。 出血斑:由毛细血管破裂后红细胞外渗所致,压之不褪色,直径小于 2mm 时称瘀点(petechia ),大于 2mm 时称瘀斑(ecchymosis )。 色素沉着及色素减退(或脱失)斑:表皮或真皮色素增加、减少(或消失)所致,压之均不褪色,如黄褐斑、花斑糠疹和白癜风等。

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文章 皮肤病的各种表现(6)

(13 )裂隙(fissure ):也称皲裂,为线状的皮肤裂口,可深达真皮。常因皮肤炎症、角质层增厚或皮肤干燥导致皮肤弹性降低,脆性增加,于牵拉后引起。好发于掌跖、指趾、口角等部位。 (14 )瘢痕(scar ):真皮或深部组织损伤或病变后,由新生结缔组织增生修复而成。可分为增生性和萎缩性两种,前者呈隆起、表面光滑、无毛发的索状或形状不规则的暗红色略硬斑块,见于烧伤性瘢痕及瘢痕疙瘩;后者较正常皮肤略凹陷,表皮变薄,皮肤光滑,局部血管扩张,见于红斑狼疮等。 (15 )萎缩(atrophy ):为皮肤的退行性变,可发生于表皮、真皮及皮下组织,因表皮厚度变薄或真皮和皮下结缔组织减少所致。表皮萎缩常表现为皮肤变薄,半透明,表面有细皱纹呈羊皮纸样,正常皮沟变浅或消失;真皮萎缩表现为局部皮肤凹陷,表皮纹理可正常,毛发可变细或消失;皮下组织萎缩则表现为明显凹陷。

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文章 皮肤病的各种表现(3)

(4 )风团(wheal ):为真皮浅层水肿引起的暂时性、隆起性皮损。皮损可呈红色或苍白色,周围常有红晕,一般大小不一,形态不规则。皮损发生快,此起彼伏,一般经数小时消退,消退后多不留痕迹,常伴有剧痒。见于荨麻疹。 (5 )水疤(vesicle )和大疱(bulla ):水疱为局限性、隆起性、内含液体的腔隙性皮损,直径一般小于 lcm,大于 1cm 者称大疤,内容物含血液者称血疱。因水疱在皮肤中发生位置的不同,疱壁可薄可厚,位于角质层下的水疱,疱壁薄,易干涸脱屑,见于红斑型天疱疮、白痱等;位于棘细胞层的水疱,疱壁略厚不易破溃,见于水痘、带状疱疹等;位于表皮下的水疱,疱壁较厚,很少破溃,见于大疱性类天疱疮等。 (6 )脓疱(pustule ):为局限性、隆起性、内含脓液的腔隙性皮损,可由细菌(如脓疱疮)或非感染性炎症(如脓疱型银屑病)引起。脓疱的疱液可浑浊、稀薄或黏稠,皮损周围常有红晕。水疱继发感染后形成的脓疱为继发性皮损。

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