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李慧娟

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李慧娟

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文章 皮肤病的各种表现(2)

(2)斑块(plaque ):为丘疹扩大或较多丘疹融合而成、直径大于 lcm 的隆起性扁平皮损,中央可有凹陷。见于银屑病等。 (3)丘疹(papule ):为局限性、实质性、直径小于 lcm 的表浅隆起性皮损。丘疹表面可扁平(如扁平疣)、圆形脐凹状(如传染性软疣)、粗糙不平呈乳头状(如寻常疣),颜色可呈紫红色(如扁平苔藓)、淡黄色(如黄色瘤)或黑褐色(如色素痣)。丘疹可由表皮或真皮浅层细胞增殖(如银屑病)、代谢产物聚积(如皮肤淀粉样变)或炎症细胞浸润(如湿疹)引起。形态介于斑疹与丘疹之间的稍隆起皮损称为斑丘疹(maculopapule ),丘疹顶部有小水疱时称丘疱疹(papulovesicle ),丘疹顶部有小脓疱时称丘脓疱疹(papulopustule )。

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文章 皮肤病的各种表现(5)

(10 )溃疡(uleer ):局限性皮肤或黏膜缺损形成的创面,可深达真皮或更深位置,可由感染、损伤、肿瘤、血管炎等引起。其基底部常有坏死组织附着,边缘可陡直、倾斜或高于周围皮肤。因损害常破坏基底层细胞,故愈合较慢且愈后可留有瘢痕。 (11 )鳞屑(scale ):为干燥或油腻的角质细胞层状堆积,由表皮细胞形成过快或正常角化过程受干扰所致。鳞屑的大小、厚薄、形态不一,可呈糠秕状(如花斑糠疹)、蛎壳状(如银屑病)或大片状(如剥脱性皮炎)。 (12)浸渍(maceration ):皮肤角质层吸收较多水分导致表皮变软变白,常见于长时间浸水或处于潮湿状态下的皮肤部位,如湿敷较久、指(趾)缝等皱褶处。摩擦后表皮易脱落而露出糜烂面,容易继发感染。

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文章 皮肤病各种表现(7)

(16)痂(crust ):由皮损中的浆液、脓液、血液与脱落组织、药物等混合干涸后凝结而成,痂可薄可厚,质地柔软或脆硬,附着于创面。根据成分的不同,可呈淡黄色(浆液性)、黄绿色(脓性)、暗红或黑褐色(血性),或因混杂药物而呈不同颜色。 (17 )抓痕(excoriation ):也称表皮剥脱,为线状或点状的表皮或深达真皮浅层的剥脱性缺损。常由机械性损伤所致,如搔抓、划破或摩擦。皮损表面可有渗出、血痂或脱屑,若损伤较浅则愈后不留瘢痕。 (18)苔藓样变(lichenification ):因反复搔抓、不断摩擦导致的皮肤局限性粗糙增厚。表现为皮嵴隆起,皮沟加深,皮损界限清楚,常伴剧痒。见于慢性单纯性苔藓、慢性湿疹等。

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文章 皮肤病的各种表现(4)

(7)结节(nmodule):为局限性、实质性、深在性皮损,呈圆形或椭圆形,可隆起于皮面,亦可不隆起,需触诊方可查出,触之有一定硬度或浸润感。可由真皮或皮下组织的炎性浸润(如结节性红斑)或代谢产物沉积(如结节性黄色瘤)引起。结节可吸收消退,亦可破溃成溃 疡,愈后形成瘢痕。 (8)囊肿(eysl):为含有液体或黏稠物及细胞成分的囊性皮损。一般位于真皮或更深位置,可隆起于皮面或仅可触及。外观呈圆形或椭圆形,触之有囊性感,大小不等。见 于皮脂腺囊肿、毛鞘囊肿、表皮囊肿。 (9)糜烂(erosion):局限性表皮或黏膜上皮缺损形成的红色湿润创面,常由水疱、脓疱破裂或浸渍处表皮脱落所致。因损害较表浅,愈后一般不留瘢痕。

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文章 梅毒的治疗

1.常用的驱梅药物 (1)青霉素类:为首选药物,血清浓度达0.03IU/ml即有杀灭TP的作用,但血清浓度必须稳定维持10天以上方可彻底清除体内的TP。常用苄星青霉素、普鲁卡因水剂青霉素G、水剂青 霉素G,心血管梅毒不用苄星青霉素。 (2)头孢曲松钠:近年来证实为高效的抗TP药物,可作为青霉素过敏者优先选择的替代治疗药物。 (3)四环素类和大环内酯类:疗效较青霉素差,通常作为青霉素过敏者的替代治疗药物。 2.治疗方案的选择 (1)早期梅毒:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌肉注射,1次/周,连续2~3次;或普鲁卡因青霉素G80万U/d肌肉注射,连续10~15天。青霉素过敏者可选用头孢曲松钠1.0g/d静脉注射,连续10~14天,或连续口服四环素类药物(多西环素100mg,每天2次;米诺环素100mgBID)15天;或连续口服大环内酯类药物(阿奇霉素0.5g,每天1次或红霉素0.5g,每天4次)15天。

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文章 梅毒的治疗(3)

(5)妊娠梅毒:根据孕妇梅毒的分期不同,采用相应的方案进行治疗,用法及用量与同期其他梅毒患者相同,但妊娠初3个月及妊娠末3个月各进行1个疗程的治疗。青霉素过敏者选用红霉素类药物口服。 (6)先天梅毒 1)早期先天梅毒:脑脊液异常者选用水剂青霉素G10万~15万U/(kg·d),分2~3次静脉注射,连续10~14天;或普鲁卡因青霉G5万U/(kg·d)肌肉注射,连续10~14天。脑脊液正常者选用星青霉素5万U/(kg·d)肌肉注射。无条件检查脑脊液者按脑脊液异常者的方案进行治疗。 2)晚期先天梅毒:水剂青霉素G20万~30万U/(kg·d),分4~6次静脉注射,连续10~14天;或普鲁卡因青霉素G5万U/(kg·d)肌肉注射,连续10~14天为1个疗程,可用1~2个疗程。较大儿童的青霉素剂量不应超过成人同期患者剂量。青霉素过敏者选用红霉素,20~30mg/(kg·d),分4次口服,连续30天。

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文章 皮肤恶性病变(5)

基底细胞癌(basal cell carcinoma )又称基底细胞上皮瘤,为发生于皮肤基底细胞层的肿瘤。 分化较好,生长缓慢,有局部破坏性,但极少转移。 【病因和发病机制】 病因不明。可能与长期日晒密切相关,大剂量 X 线照射、烧伤、瘢痕、砷剂等与本病的发生、发展亦可能有关。此外,异常活化的 Hedgehog 信号通路和 p53 基因的突变是本病发病机制之一。 【临床表现】 好发于老年人的曝光部位,特别是颜面部。皮损常单发,但亦有散发或多发。可伴发光化性角化病、黑子及毛细血管扩张。临床上可分为以下类型: 1.结节溃疡型最常见,好发于颜面,特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。皮损初起为灰白色或蜡样小结节,质硬,缓慢增大并出现溃疡,绕以珍珠状向内卷曲的隆起边缘,称侵蚀性溃疡。偶见皮损呈侵袭性扩大,或向深部生长,破坏眼、鼻,甚至穿通颅骨,侵及硬脑膜,造成患者死亡。

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文章 梅毒的治疗(2)

(2)晚期梅毒:苄星青霉素 240 万 U,分两侧臀部肌肉注射,1 次/周,连续 3~4 次;或普鲁卡因青霉素 G 80 万 U/d 肌肉注射,连续 20 天。青霉素过敏者可用四环素类或大环内酯类药物 30 天,剂量同上。 (3)心血管梅毒:应住院治疗,对于并发心衰者,应控制心衰后再进行驱梅治疗。首先选用水剂青霉素 G 肌肉注射,剂量第 1 天 10 万 U,第 2 天 20 万 U(分 2 次),第 3 天 40 万 U(分 2 次);第 4 天起肌肉注射普鲁卡因青霉素 G80 万 U/d,连续 15 天为 1 个疗程,共 2 个疗程,疗程间间歇 2 周。青霉素过敏者处理同上。 (4 )神经梅毒:应住院治疗,为避免吉-海反应,应口服泼尼松(同上)。首先选用水剂青霉素 G1200 万~2400 万 U/d,分 4~6 次静脉注射,连续 10~14 天,继以苄星青霉素 240 万 U 肌肉注射,1 次/周,连续 3 次;或普鲁卡因青霉素 G240 万 U/d 肌肉注射,同时连续口服丙磺舒(2.0g/d,分 4 次)10~14 天,继以苄星青霉素 240 万 U 肌肉注射,1 次/周,连续 3 次。青霉素过敏者处理同上。

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文章 皮肤恶性病变(3)

Paget 病(Paget's disease )又名湿疹样癌,为临床上表现为湿疹样皮损,组织病理以表皮内有大而淡染的异常细胞(Paget 细胞)为特点的一种特殊型皮肤肿瘤。 病因和发病机制 病因未明。多认为起源于乳腺导管及顶泌汗腺导管开口部原位癌,并从该处向下沿乳腺导管及腺上皮扩展,最终可侵入结缔组织;向上则扩展到表皮内而形成 Paget 病皮损。 临床表现 本病可分为乳房 Paget 病(mammary Paget's disease )和乳房外 Paget 病(extramammary Paget's disease ): 1.乳房 Paget 病几乎均累及妇女,好发于单侧乳房和乳晕部,平均发病年龄为 55 岁,罕见于男性乳房。皮损初发为鳞屑性红斑或斑块,常伴有湿疹化,呈表浅糜烂、渗出或结痂,浸润明显,缓慢向周围扩大,可形成溃疡和乳头回缩(图 27-13A )。常伴发乳腺癌,可有腋窝淋巴结转移。

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文章 皮肤恶性病变

乳房外 Paget 病可累及两性,在亚洲国家,以男性为多,平均发病年龄大于乳房 Paget 病。好发于阴囊、会阴及肛周,亦见于阴部以外顶泌汗腺区(如腋窝等)。皮损和乳房 Paget 病相似但面积较大,呈界限清楚的红色斑片或斑块,表面呈湿疹样,糜烂、渗出或结痂,常有痛痒感。一般预后较乳房 Paget 病好,10~15 年可以不进展,但 25%患者可继发出现膀胱、尿道、前列腺及子宫的肿瘤;由直肠腺癌扩展到肛周皮肤或由宫颈癌扩展到外阴部者,称为继发性乳房外 Paget 病,预后不良。 【预防和治疗】 乳房 Paget 病应进行乳房次全切除术,如伴发乳房内肿块,应进行乳房根治术。 乳房外病应进行广泛深切除,以免复发。 对于不能耐受手术或皮损较大的患者可采用光动力治疗。

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