炎症性腹主动脉瘤

• 是腹主动脉瘤的一种特殊类型
• 表现为腰背部疼痛、腹胀、搏动性肿块
• 治疗上采用药物联合手术治疗

简介

炎症性腹主动脉瘤，是指伴有动脉瘤周围组织慢性炎症和明显纤维化的腹主动脉瘤，是腹主动脉瘤的一种特殊类型。本病临床较为少见，常继发于腹主动脉瘤，占所有腹主动脉瘤的2%~11%，以男性多见，具体发病率不详。主要病因包括淋巴管受压、自身免疫反应、滋养血管栓塞等。临床表现包括腰背部疼痛、腹胀、搏动性肿块。治疗上一般需要手术治疗联合药物治疗。预后情况较好。

症状表现：

典型症状是腰背部疼痛、腹胀、搏动性肿块。

诊断依据：

依据典型的腰背部疼痛、腹胀、搏动性肿块表现，结合腹部X线检查表现为腹部正、侧位片可发现动脉瘤壁的蛋壳状钙化影；CT表现为钙化的腹主动脉瘤壁前面和侧面有环型软组织密度影，可明确诊断。

炎症性腹主动脉瘤有哪些类型？

根据病变类型，该病可分为：

• 纤维病变型：以明显腹主动脉瘤周围纤维化为特征，常引起输尿管受累而梗阻;

• 囊性突出型：以局限性囊状突出为特征。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈?

可以治愈，大多数患者通过对症的手术药物等治疗后，当原发疾病得到缓解后病情稳定，部分患者可治愈。若不及时治疗患者可因肾功能衰竭或动脉瘤破裂可致死。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是