- 缺氧症状、止血功能异常以及视力障碍
- 严重者可并发发育迟缓和心力衰竭
- 主要采用药物治疗,一般无手术治疗
简介
高粘滞血症是由于某种因素导致血液粘稠度上升所致,当血液粘度上升时会影响血液的流动性,还会影响氧气和营养的输送,引起脂类物质沉积,甚至还会导致血管阻塞和血管损伤。该病的主要临床表现为缺氧症状、止血功能异常以及视力障碍,部分患者可伴有疲惫、乏力及气短的症状,严重者可并发发育迟缓和心力衰竭。该病主要采用药物治疗,预后主要跟患者原发病以及病情严重程度有关,轻症者可以缓解病情,重者可危及生命。
症状表现:
典型症状是缺氧症状、止血功能异常以及视力障碍。
诊断依据:
依据患者有头晕、恶心、耳鸣、健忘或者注意力难以集中、牙龈出血、鼻出血以及视力模糊等症状,可以初步诊断病情发展方向,加上通过实验室检查可明确红细胞异常,再者通过骨髓穿刺检查可排除血液病;最后根据心脏彩超检查可明确心脏受损情况,综合分析出该病。
高粘滞血症有哪些类型?
无
是否具有传染性?
否
是否常见?
否,本病属于血液病,好发人群为慢性心血管疾病、长期吸烟者以及肥胖患者[1]。
是否可以治愈?
可以;大多数患者经过正规治疗效果佳,少数患者因延误治疗并发发育迟缓,严重者出现心力衰竭,危及生命。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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就诊科室:
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文章 多发性骨髓瘤出现肾损害的原因
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其特征在于骨髓中克隆浆细胞的异常增殖。这些异常浆细胞分泌大量的单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或其他免疫球蛋白片段,导致一系列器官和组织受损,其中肾脏损害尤为常见。
单克隆免疫球蛋白或其片段在肾脏中的沉积会导致肾小球肾炎、肾小管阻塞和肾功能不全。以下是多发性骨髓瘤引起肾损害的几个主要原因:
1. **轻链蛋白沉积**:M蛋白轻链片段在肾脏沉积,导致肾小管阻塞和肾小球肾炎。 2. **高钙血症**:M蛋白导致钙离子在血液中浓度升高,引发高钙血症,进一步损害肾脏。 3. **高尿酸血症**:M蛋白导致尿酸代谢紊乱,引发高尿酸血症,进而导致痛风性肾病。 4. **高粘滞血症**:M蛋白导致血液粘滞度升高,影响肾脏微循环,导致肾缺血和肾损害。
针对多发性骨髓瘤引起的肾损害,以下是一些治疗方法:
1. **化疗**:化疗可以抑制骨髓中克隆浆细胞的生长,降低M蛋白水平,减轻肾损害。 2. **血浆置换**:血浆置换可以清除血液中的M蛋白和轻链蛋白,降低血液粘滞度,减轻肾损害。 3. **利尿剂**:利尿剂可以增加尿量,促进M蛋白和轻链蛋白的排泄,减轻肾损害。 4. **钙离子通道阻滞剂**:钙离子通道阻滞剂可以降低血液中的钙离子浓度,减轻高钙血症对肾脏的损害。
此外,患者应保持充足的水分摄入,避免高嘌呤食物,以降低痛风性肾病的风险。
多发性骨髓瘤引起的肾损害需要综合治疗,包括化疗、血浆置换、利尿剂和钙离子通道阻滞剂等。患者应定期复查肾功能,及时调整治疗方案,以最大限度地减轻肾损害。
跨界医疗探索者
文章 女人血稠吃什么食物好
女人血稠吃什么食物好
血稠,也称为高粘滞血症,是指血液中红细胞、白细胞和血小板等成分的聚集性增加,导致血液黏稠度升高。对于女性来说,由于生理特点和生活习惯等原因,更容易出现血稠的情况。那么,女人血稠吃什么食物好呢?下面我们就来详细了解一下。
一、饮食原则
1.多吃富含纤维素的食物:如燕麦、糙米、玉米、荞麦、芹菜、韭菜、菠菜、海带等,这些食物可以促进肠道蠕动,减少血液中的胆固醇含量。
2.多喝水:每天至少喝八杯水,保持身体水分充足,有助于稀释血液,降低血液黏稠度。
3.少吃高脂肪、高糖分的食物:如肥肉、油炸食品、糕点等,这些食物会增加血液中的胆固醇含量,加重血稠。
二、推荐食物
1.黑木耳:黑木耳含有丰富的胶质,能够吸附血管内的杂质,促进血液循环,对预防血栓形成有很好的效果。
2.洋葱:洋葱中含有前列腺素A,具有扩张血管的作用,能够降低血压,改善血液循环。
3.西红柿:西红柿富含番茄红素,具有抗氧化作用,能够保护血管内皮细胞,防止血栓形成。
4.大蒜:大蒜中的硫化物能够降低血液中的胆固醇含量,减少动脉硬化,对预防心脑血管疾病有帮助。
5.鱼类:鱼类富含不饱和脂肪酸,能够降低血液中的甘油三酯水平,减少血栓形成的风险。
三、注意事项
1.避免暴饮暴食,控制总热量摄入,保持体重在正常范围内。
2.戒烟限酒,尽量避免长期大量饮酒,因为酒精会损伤血管内皮细胞,增加血栓形成的风险。
3.定期体检,特别是血脂、血糖等相关指标的检查,及时发现并处理异常情况。
4.积极治疗基础疾病,如高血压、糖尿病等,控制好病情,减少并发症的发生。
5.保持良好的心态,避免过度紧张、焦虑等负面情绪,因为压力过大也会导致血稠。
医者仁心
文章 Waldenstrom巨球蛋白血症:病因、诊断和治疗
Waldenstrom巨球蛋白血症,也称原发性巨球蛋白血症,是一种由分泌IgM M蛋白的淋巴细胞和浆细胞增生失控引起的疾病。其确切病因仍不清楚,但有家族聚集的报道。该疾病通常在65岁以上的男性中发生,占60%。诊断标准包括IgM单克隆免疫球蛋白病和10%或更高比例的克隆性淋巴细胞浸润,且这些细胞表现出浆细胞样或浆细胞分化的特征。近年来,研究发现大多数Waldenstrom巨球蛋白血症患者具有MYD88基因突变(MYD88 L265P),这被认为是相对特异的标志。
临床表现包括乏力、疲劳和出血(尤其是口鼻部位),视物模糊、呼吸困难、体重下降、神经系统症状、反复感染和心衰等。相比之下,溶骨表现、肾功能不全和淀粉样变罕见。常见体征有苍白、肝脾大和淋巴结增大。视网膜出血、渗出和节段性静脉充血(“香肠”形成)也可能出现。感觉运动性周围神经病常见,而肺部受累则可能表现为弥漫性浸润和孤立性结节。
实验室检查通常显示中重度正细胞正色素性贫血。血清电泳显示窄高的峰或免疫固定电泳见IgM型的致密带。IgM定量升高,80%的患者尿中可见单克隆轻链,但尿蛋白量通常不严重增高。骨髓涂片常常为低增生的,但骨髓活检为高增生的,有广泛的淋巴样细胞和浆细胞浸润。常有肥大细胞数目增加。缗钱形成显著,血沉明显增快。大约10%的病例可能伴有I型冷球蛋白血症。
诊断需要结合典型症状体征、IgM型M蛋白的存在和10%或更高的骨髓淋浆细胞浸润。淋浆细胞表达CD19,CD20和CD22,而少数表达CD5和CD10。10%或更高的骨髓淋浆细胞浸润而无症状的患者考虑为冒烟型Waldenstrom巨球蛋白血症。必须排除多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和IgM型的MGUS。有时符合Waldenstrom巨球蛋白血症诊断标准但IgM蛋白低于3 g/dL者分类为淋巴浆细胞淋巴瘤伴IgM型M蛋白。然而,除了没有高粘滞血症,这些患者的临床表现、治疗和预后与IgM大于等于3 g/dL者没有差别;因此,按照目前定义看,这些患者也考虑为Waldenstrom巨球蛋白血症。
如果患者无贫血、全身症状(如乏力、疲劳、盗汗或体重下降)、高粘滞血症或者严重肝脾大或淋巴结大,不应该予以治疗。未治疗过的患者至少50%应用利妥昔单抗有效。最常用的一线方案是利妥昔单抗加环磷酰胺和地塞米松(RCD)。这种方案高度有效,而且可以保持干细胞动员进行移植的能力。替代方案有:bendamustine加利妥昔单抗(BR);利妥昔单抗、硼替佐米加地塞米松;cladribine加或不加利妥昔单抗。总的来说,症状轻微患者的初始治疗应用利妥昔单抗单药治疗是很好的选择。对于症状更严重的患者(包括严重贫血和高粘滞血症),选择RCD或BR等联合化疗更好。对于复发患者,可以单用或者联合应用这些药物作为初始治疗。复发患者可以考虑行自体干细胞移植。
高粘滞综合征是Waldenstrom巨球蛋白血症的并发症之一,通常出现在IgM型M蛋白水平高于5 g/dL的患者中。该综合征的典型症状包括慢性鼻衄和牙龈出血,视网膜出血常见,可能出现静脉充血形成香肠样节段和视乳头水肿。治疗高粘滞综合征通常需要进行血浆置换治疗和化疗以控制基础恶性疾病。
全球医疗视野
王虹
副主任医师
血液科
苏州大学附属第一医院
赵静
副主任医师
血液科
烟台毓璜顶医院
丁辉
主任医师
血液科