先天性肺囊肿

• 临床少见的肺部先天性发育畸形
• 可有肺部感染症状及气管、肺部压迫症状等
• 以手术治疗为主，预后良好

简介

先天性肺囊肿是胚胎肺、支气管发育异常所致的肺部先天性畸形，临床上较少为见，病因尚未明确。本病临床表现不典型，大多表现为发热（体温高于37.3℃）、咳嗽、咳痰等肺部感染症状，也可表现为胸闷、胸痛、喘鸣（呼吸时伴吹哨样声音）、劳累后气促等气管及肺部压迫症状。本病一旦确诊应尽早手术，并发急性感染者可在控制感染后再行手术。及时治疗，预后良好。

症状表现：

主要临床表现为发热、咳嗽、咳痰等肺部感染症状，也可表现为胸闷、胸痛、喘鸣、劳累后气促等气管及肺部压迫症状等。

诊断依据：

根据病史、临床表现和体格检查可初步考虑本病，结合胸片、CT及病理学检查可诊断本病。根据血常规结果（白细胞计数及中性粒细胞计数增高），可明确感染情况。

先天性肺囊肿有哪些类型？

根据病理学，可分为：

1. 先天性支气管源性肺囊肿；
2. 先天性肺泡源性肺囊肿；
3. 先天性混合性肺囊肿^［1］。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为少见病，暂无确切的流行病学数据，在先天性肺囊肿病例中，先天性支气管源性肺囊肿最常见，占68.8％^［2］。

是否可以治愈？

可以治愈。本病通过药物及手术治疗可以控制症状，避免并发症。若未及时治疗，可出现缺氧、休克，甚至危及生命。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是