体质性肝功能不良性黄疸

• 一般无明显症状，黄疸症状轻微，疲劳后加重
• 常染色体显性遗传病，男性多发
• 大多无需治疗，预后良好，但饮酒等可加重

简介

体质性肝功能不良性黄疸是一种遗传性疾病，因肝细胞微粒体中胆红素葡萄糖醛酸酶活性降低或缺乏，导致肝脏不能摄取非结合胆红素，从而引起非溶血性高未结合胆红素血症。

它常起病于青少年，尤其是青春期男性多见，患者除轻度皮肤黄染外，多没有其他明显的临床症状，有的患者偶有肝脏肿大，一般在感染、应激、疲劳、饮酒后症状比较明显。

这是常染色体显性遗传病，有家族遗传倾向，通常预后良好，但是因为比较少见，常容易误诊。体质性肝功能不良性黄疸的治疗通常是保守治疗，保守治疗主要是药物治疗，目前多用苯巴比妥或者中药进行治疗。

症状表现：

患者除轻度皮肤黄染外，多没有其他明显的临床症状，有的患者偶有肝脏肿大，一般在感染、应激、疲劳、饮酒后症状比较明显。

诊断依据：

依据自幼年起患有持续性或者间歇性慢性黄疸的病史，并在感染、应激、疲劳、饮酒后明显，实验室检查发现非结合胆红素增高，结合胆红素正常可诊断。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病比较少见,常起病于青少年，尤其是青春期男性多见。目前暂无流行病学数据。

是否可以治愈?

体质性肝功能不良性黄疸一般预后良好，不需要治疗，若黄疸症状明显，目前多用苯巴比妥或者中药进行治疗，治疗效果佳。

是否遗传？

是

是否医保范围？

否