- 是先天性胆红素代谢障碍所致。
- 表现为幼年起的慢性间歇性黄疸,可持续到老年。
- 此征无需特殊治疗,应避免各种诱因。
简介
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,属于先天性非溶血性黄疸,又称为体质性肝功能不良。其临床表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸,随着年龄增长而减退,也可持续到老年;会出现血清非结合胆红素增高,其他肝功能指标都正常。此病一般无需特殊治疗,且预后良好,出现黄疸时可用药物治疗。
症状表现
典型症状表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸,黄疸可稳定不变或明显波动[1]。
诊断依据
此症通过临床表现慢性间歇性黄疸,以及体格检查无其他肝区异常表现和肝功检查ALT(谷氨酸丙酮酸转移酶)正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主来进行确诊。
吉尔伯特综合征有哪些类型?
- 轻型吉尔伯特综合征:血清胆红素浓度<85.5μmol/L,较多见[1];
- 重型吉尔伯特综合征:血清胆红素浓度>85.5μmol/L,常在新生儿期即出现黄疸。多见于青年男性,可有家族史[1]。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病男性常见,但是目前没有准确的流行病学调查其患病率[1]。
是否可以治愈?
是,本病无需特殊治疗就可痊愈。
是否遗传?
是,吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,属于先天性非溶血性黄疸。
是否医保范围?
是
文章 黑龙江牡丹江市消化内科专家为患者详细解读吉尔伯特综合征
在一次线上问诊中,我向医生描述了我的主诉,胆红素偏高,谷草/谷丙低,甘油三酯高,高密度脂蛋白高。医生非常耐心地询问了我的病史和生活习惯,包括乙肝丙肝病史、饮酒情况、睡眠质量等。经过详细的沟通和评估,医生给出了专业建议,考虑到我的症状可能是吉尔伯特综合征,建议到北京302医院或者佑安医院就诊。医生给予了我充分的关心和支持,并详细解释了疾病情况和治疗方案,让我充分了解自己的病情并对治疗方案有了清晰的认识。
医生的专业素养和耐心细致的态度让我感到非常安心和满意。我对互联网医院的服务印象深刻,感到非常贴心和便捷。
医学奇迹见证者
文章 【吉尔伯特综合征】20岁女孩胆红素高,***互联网医院医生详细解释病情
我是一个20岁的女孩,最近去了***互联网医院进行了问诊。最近我一直感觉身体不舒服,胆红素一直高,导致胃口不好,恶心和乏力的症状。经过医生的细致询问和专业评估,我得知自己可能是先天性的胆红素高,属于吉尔伯特综合征。医生详细解释了我的病情,给我提出了一些合理的建议,让我对病情有了更清晰的认识。医生还耐心地回答了我的各种疑问,让我感到非常安心。
医生告诉我,这种情况下一般不需要特殊治疗,只要避免饥饿劳累和发烧,定期复查肝胆情况即可。在医生的建议下,我对自己的病情有了更全面的了解,也知道了如何在日常生活中做好自我调理。我很感谢***互联网医院的医生,他们的专业和耐心给了我很大的帮助。
在问诊结束后,我觉得自己对病情有了更深入的了解,也更有信心面对以后的治疗。我会按照医生的建议,定期复查并注意身体状况,希望自己能够早日康复。
全球医疗视野
文章 黑龙江牡丹江市消化内科专家,胆红素高怎么办?
在一次线上问诊中,患者向医生咨询了自己胆红素高的情况。医生通过沟通和了解患者的病史,认真评估了患者的病情并给出了专业建议。医生建议患者进行基因检测,并详细解释了吉尔伯特综合征的病情和处理方式。医生还提醒患者避免激动、劳累、受凉和饮酒,给予了患者一些生活上的建议。最终,医生告诉患者目前不需要特殊治疗,观察即可。整个问诊过程中,医生以友善的方式与患者交流,耐心地解答了患者的问题,展现出了医生良好的沟通能力和专业素养。
AI医疗先锋
周波
主治医师
中医神经内科
中国中医科学院西苑医院
胡震
副主任医师
神经内科
上海交通大学医学院附属瑞金医院
谭来勋
主任医师
神经内科