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吉尔伯特综合征

吉尔伯特综合征

别名:非结合胆红素增高型的遗传性胆红素血症,体质性肝功能不良

就诊科室:

消化内科 内分泌科

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吉尔伯特综合征介绍
  • 是先天性胆红素代谢障碍所致。
  • 表现为幼年起的慢性间歇性黄疸,可持续到老年。
  • 此征无需特殊治疗,应避免各种诱因。

简介

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,属于先天性非溶血性黄疸,又称为体质性肝功能不良。其临床表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸,随着年龄增长而减退,也可持续到老年;会出现血清非结合胆红素增高,其他肝功能指标都正常。此病一般无需特殊治疗,且预后良好,出现黄疸时可用药物治疗。

症状表现

典型症状表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸,黄疸可稳定不变或明显波动[1]

诊断依据

此症通过临床表现慢性间歇性黄疸,以及体格检查无其他肝区异常表现和肝功检查ALT(谷氨酸丙酮酸转移酶)正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主来进行确诊。

吉尔伯特综合征有哪些类型?

  • 轻型吉尔伯特综合征:血清胆红素浓度<85.5μmol/L,较多见[1];
  • 重型吉尔伯特综合征:血清胆红素浓度>85.5μmol/L,常在新生儿期即出现黄疸。多见于青年男性,可有家族史[1]

是否具有传染性?

是否常见?

本病男性常见,但是目前没有准确的流行病学调查其患病率[1]

是否可以治愈?

是,本病无需特殊治疗就可痊愈。

是否遗传?

是,吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,属于先天性非溶血性黄疸。

是否医保范围?

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