吉尔伯特综合征

• 是先天性胆红素代谢障碍所致。
• 表现为幼年起的慢性间歇性黄疸，可持续到老年。
• 此征无需特殊治疗，应避免各种诱因。

简介

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，属于先天性非溶血性黄疸，又称为体质性肝功能不良。其临床表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸，随着年龄增长而减退，也可持续到老年；会出现血清非结合胆红素增高，其他肝功能指标都正常。此病一般无需特殊治疗，且预后良好，出现黄疸时可用药物治疗。

症状表现

典型症状表现为幼年可见的慢性间歇性黄疸，黄疸可稳定不变或明显波动^[1]。

诊断依据

此症通过临床表现慢性间歇性黄疸，以及体格检查无其他肝区异常表现和肝功检查ALT（谷氨酸丙酮酸转移酶）正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主来进行确诊。

吉尔伯特综合征有哪些类型？

• 轻型吉尔伯特综合征：血清胆红素浓度＜85.5μmol/L，较多见[1]；
• 重型吉尔伯特综合征：血清胆红素浓度＞85.5μmol/L，常在新生儿期即出现黄疸。多见于青年男性，可有家族史^[1]。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病男性常见，但是目前没有准确的流行病学调查其患病率^[1]。

是否可以治愈?

是，本病无需特殊治疗就可痊愈。

是否遗传？

是，吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，属于先天性非溶血性黄疸。

是否医保范围？

是