恶性胸膜间皮瘤

• 是一种恶性肿瘤，致死率高，预后差
• 主要表现为呼吸困难、持续胸痛、胸腔积液
• 通过化疗、放疗、手术等方式进行治疗

简介

恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性的恶性肿瘤，恶性胸膜间皮瘤是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关，它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。本病难以治愈，发病率不高，临床不常见，多见于男性患者，但致死率较高，如果不治疗，中位生存期4～12个月。患者通常以胸部剧烈疼痛、呼吸困难为主要表现。可以通过化疗、放疗、手术等方式进行治疗，预后极差。

症状表现：

恶性胸膜间皮瘤患者典型症状是呼吸困难、胸部疼痛、胸腔积液等。

诊断依据：

胸膜病理组织学检查是诊断的金标准，表现为多个光亮肉芽肿，呈葡萄串或菜花状，半透明，黄白或暗红色，光滑无蒂，或沿胸膜匍匐式生长，呈厚度不等，边界不清，胼胝样增厚。如侵犯胸廓，呈"蛋壳状"癌肿表现。质地坚韧，活检后常滴出厚而黏稠的液体等。

恶性胸膜间皮瘤有哪些类型？

根据组织学亚型一般分为三型

1.上皮型：最常见；

2.肉瘤型：组织结构多样性，有的类似纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤或多形性细胞肉瘤，少数有骨和软骨化生；

3.混合型：由上述两型肿瘤组织混合存在。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，多见于男性患者，目前国内尚无权威统计学数据。

是否可以治愈?

难以治愈，可以通过化疗、放疗、手术等方式进行治疗，有助于缓解不适症状，延长生存期。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是