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高铁血红蛋白血症

高铁血红蛋白血症

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高铁血红蛋白血症介绍
  • 发绀、呼吸困难、头晕等
  • 常引发引发昏迷、呼吸衰竭甚至死亡
  • 通过药物治疗治愈,预后较好

简介

高铁血红蛋白血症指高铁血红蛋白生成过多或还原出现障碍,高铁血红蛋白和血红蛋白比例失去平衡,血液中高铁血红蛋白含量超过1%的一种疾病,本病可通过先天性因素或后天因素获得,主要临床表现有发绀、呼吸困难、头晕等,可通过药物治疗治愈,预后较好,若不及时治疗,可引发昏迷、呼吸衰竭甚至死亡。

症状表现:

高铁血红蛋白血症的典型症状是发绀、呼吸困难、头晕等。

诊断依据:

依据血液分析,取末梢血滴于滤纸上,观察血液的颜色,若血液呈巧克力样褐红色,且在空气中一分钟仍不变为鲜红色,结合临床表现可确诊。

高铁血红蛋白血症有哪些类型?

根据病因分类:

  • 遗传性高铁血红蛋白血症:一种常染色体隐性遗传病,绝大多数由患者的NADH-细胞色素b5还原酶遗传缺陷所致。
  • 中毒性高铁血红蛋白血症:又称获得性高铁血红蛋白血症,多为摄入某些氧化还原性药物或毒物时引起的高铁血红蛋白水平超过血红蛋白总量1%[1]

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见。各年龄段均可发病,中毒性高铁血红蛋白血症好发于婴幼儿。

是否可以治愈?

可以治愈,确诊后可通过药物治疗治愈,预后较好,若不及时治疗,可引发昏迷、呼吸衰竭甚至死亡。

是否遗传?

部分患者可遗传。

是否医保范围?

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在电影《阿凡达》中,纳美人的蓝色皮肤令人印象深刻。然而,在现实世界中,也存在着皮肤泛蓝的罕见病例。本文将介绍一种被称为高铁血红蛋白血症的疾病,探讨其成因、症状、治疗方法以及预防措施。

高铁血红蛋白血症是一种遗传性疾病,患者血液中的高铁血红蛋白含量过高,导致血液呈现蓝色。这种疾病可能由基因突变引起,也可能是近亲结婚等遗传因素导致的。据研究,一种名为“met-H”的基因突变会导致人体血液携氧能力降低,从而使血液颜色变深,最终呈现蓝色。

福格特家族是历史上一个著名的“蓝色家族”,他们的祖先在19世纪初来到美国肯塔基州东部深山,过着与世隔绝的生活。由于家族成员长期近亲结婚,导致基因突变累积,最终出现了蓝色皮肤的症状。直到1958年,家族中的一名男性成员前往医院进行体检,才揭开了“蓝皮肤”的神秘面纱。

高铁血红蛋白血症的症状包括皮肤和粘膜呈蓝色、呼吸困难、乏力等。目前,治疗高铁血红蛋白血症的方法主要包括药物治疗和基因治疗。药物治疗可以通过降低血液中铁的含量来缓解症状,而基因治疗则可以通过修复基因突变来治愈疾病。

为了避免遗传疾病的发生,建议有家族遗传病史的夫妇在生育前进行基因检测。此外,加强遗传健康教育,提高公众对遗传疾病的认识,也是预防遗传疾病的重要措施。

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文章 苯佐卡因药品不良反应

近年来,苯佐卡因作为一种常见的局部麻醉药,广泛应用于皮肤病止痒、创面、痔疮及溃疡面等止痛。然而,近期国家食品药品监督管理局发布通报,提醒医患和药品生产企业关注苯佐卡因可能引起高铁血红蛋白血症的严重不良反应。

高铁血红蛋白血症是一种罕见的严重不良反应,其症状包括皮肤、口唇粘膜、甲床青紫,呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、头痛、头晕等。在罕见情况下,高铁血红蛋白血症可能导致麻痹、昏迷甚至死亡。

苯佐卡因引起高铁血红蛋白血症的风险在我国临床应用中同样存在。国家食品药品监督管理局建议患者在使用含苯佐卡因药物时,严格按照说明书使用,并关注可能出现的异常症状。2岁以下儿童应在医师指导下使用。

此外,食药监局还建议生产企业完善产品说明书,增加相关安全性信息,加强合理用药宣传,并加强药品不良反应监测。

了解苯佐卡因不良反应,保障患者用药安全,是医患双方共同的责任。

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引起中毒性高铁血红蛋白血症的原因有哪些?

中毒性高铁血红蛋白血症是一种较为严重的血液疾病,其发病原因复杂多样。以下是一些常见的原因:

1. 药物及化学制品:包括硝酸及亚硝酸类、退热消炎药、局部麻醉药、其他药物(如乙酰苯肼、伯氨喹等)、其他化工产品等。

2. 环境污染:化工厂排出的废物和废气、农药中的杀虫剂、芳香胺类除草剂等。

3. 年龄因素:婴儿期酶系统发育不成熟,特别是早产儿,更容易发生中毒性高铁血红蛋白血症。

4. 个体差异:不同人对同一诱因的反应存在差异,遗传因素也会影响发病风险。

5. 感染:某些感染性疾病也可能诱发中毒性高铁血红蛋白血症。

了解引起中毒性高铁血红蛋白血症的原因,有助于我们预防和治疗该病。

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