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脾梗死

脾梗死

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脾梗死介绍
  • 由血栓阻塞脾动脉及其分支引起
  • 表现为左上腹疼痛并向肩背部放射、恶心呕吐等
  • 以保守治疗及手术治疗为主,一般预后良好

简介

脾梗死是指脾动脉及其分支阻塞导致脾脏相应部位发生缺血坏死,本病的发生与一些其他系统疾病有关。引发脾梗死的常见疾病有血液系统疾病,如镰状细胞贫血、慢性粒细胞白血病等;循环系统疾病,如心脏瓣膜病、细菌性心内膜炎、冠状动脉粥样硬化等;消化系统疾病,如胰腺炎等。

本病早期无明显症状,但随着病情的发展,可出现左上腹疼痛并向肩背部放射、脾区压痛、脾脏增大,伴有恶心呕吐、发热等。目前,以药物保守治疗及手术治疗为主,经过及时、规范的治疗后,多数患者可得到治愈,症状得到缓解;若未及时规范治疗,会导致脾脓肿、脾囊肿、脾破裂等并发症,不仅加大治疗难度,还会影响患者生活质量。故一旦发现病情,需及时诊治[1][2][3]

症状表现

本病早期无明显症状,但随着病情的发展,可出现左上腹疼痛并向肩背部放射(疼痛为钝痛或刀割样痛)、脾区压痛、脾脏增大、恶心呕吐、发热(体温≥37.3℃)等症状。

诊断依据

除了详细了解患者的病史(血液疾病、心脏疾病、消化疾病史)、症状(左上腹疼痛并向肩背部放射、脾区压痛、脾脏增大、恶心呕吐、发热)之外,还需结合体格检查(触诊发现脾脏轻度肿大、腹肌紧张,并伴有压痛)、实验室检查(白细胞、血小板升高)、腹部CT检查(脾实质呈片状或楔形低密度无强化区)、腹部超声检查(脾脏增大或变形,梗死灶大小、形状不等,内部回声不均匀)等方式来诊断此病。

是否具有传染性?

是否常见?

本病少见。因其发病隐匿且诊断困难,目前无准确的发病率及死亡率[3]

是否可以治愈?

可以治愈。以药物保守治疗及手术治疗为主,经过及时、规范的治疗后,多数患者可得到治愈。

是否遗传?

是否医保范围?

脾梗死相关科普内容

文章 脾梗死最佳治疗方法是怎样的?

脾梗死指脾脏发生血流供应不足导致部分或全部组织坏死,脾梗死治疗包括病情监测、支持性治疗、抗凝治疗、手术治疗等。 1.病情监测 对于轻度的脾梗死患者,以观察和密切监测病情为主,医生会进行定期的临床评估和影像学检查,以确保患者的情况不恶化。 2.支持性治疗 要保持患者处于稳定状态,补充液体和电解质以保持体液平衡,保证肝、肾等器官的正常功能。通过适当的疼痛管理控制症状,比如遵医嘱用阿片类(吗啡、美沙酮)和非阿片类(塞来昔布、双氯芬酸钠)镇痛药物,可有效缓解患者的疼痛症状。 3.抗凝治疗 医生可能会考虑使用抗凝药物,比如肝素钠注射液,预防或减轻血栓形成,减少或防止脾梗死的进一步发展。 4.手术治疗 对于严重的脾梗死或病情不断恶化的患者,可能需要手术干预,比如脾切除手术治疗。 脾梗死的治疗方法应根据患者的具体情况决定,具体的可咨询医生去了解。

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文章 上海哪家医院看脾梗死比较权威?

我从小就体弱多病,家人总是担心我的健康。最近,我开始感到腹部不适,伴随着恶心和呕吐。起初,我以为只是普通的胃病,但症状越来越严重,甚至影响了我的日常生活。经过一番网上搜索和咨询,我得知可能是脾梗死,需要尽快就医。 我来自甘肃省天水市,听说上海的医疗水平很高,于是决定去上海寻求专业的医疗帮助。然而,面对上海众多的医院,我感到无从下手。幸好,在京东互联网医院上,我遇到了一位非常有耐心和专业知识的医生。 医生首先安慰了我,告诉我脾梗死虽然严重,但如果及时治疗,预后还是很好的。然后,他详细地询问了我的症状和病史,并推荐我去瑞金医院进行进一步检查和治疗。医生还给了我瑞金医院的地址和联系方式,让我可以直接预约挂号。 在医生的指导下,我顺利地来到了瑞金医院。这里的医生和护士都非常友善和专业,给我做了一系列的检查和测试。最终,确诊我患有脾梗死,并制定了个性化的治疗方案。经过一段时间的治疗和休息,我的病情得到了明显的改善。 回想起这段经历,我深深地感激那位在京东互联网医院上帮助过我的医生。如果没有他的指导和建议,我可能还在迷茫中徘徊。同时,我也想提醒大家,健康是最重要的财富,千万不要忽视身体的信号,及时就医是非常必要的。希望我的经历能对其他人有所帮助。 想问问大家有没有出现过类似的情况啊?如果有,希望你也能及时就医,早日康复!

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文章 系统性红斑狼疮与抗磷脂综合征:脾梗死的危险信号

系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性慢性自身免疫性疾病,常见于年轻育龄期女性。该病以血清中多种自身抗体及免疫复合物形成引起组织和器官的损伤为特征,可能导致全身多系统损害,包括血液系统。脾梗死是由于脾动脉或其分支阻塞导致相应部位的脾脏发生坏死,临床上少见,并发于自身免疫性疾病仅占5.3%。SLE导致的脾梗死更为罕见,脾梗死可作为首发表现。SLE也可通过继发抗磷脂综合征(APS),引起动静脉栓塞。 APS是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成、病态妊娠和血小板减少等症状为主要表现,同时血清中持续存在中、高滴度抗磷脂抗体(APA)。APS分为原发性和继发性两种类型。原发性抗磷脂综合征(PAPS)是以抗磷脂抗体(APA)持续强阳性的系统性自身免疫性疾病;继发性抗磷脂综合征(SAPS)是同时伴发其他自身免疫性疾病,常见于系统性红斑狼疮。 本文将通过一个年轻女性脾动脉栓塞致脾梗死的病例,深入探讨系统性红斑狼疮与抗磷脂综合征的关系及其临床表现。患者在经历左上腹刺痛和发热后被诊断为系统性红斑狼疮,且存在继发性抗磷脂综合征的可能。通过一系列检查和治疗,患者最终康复并在随访中保持稳定状态。 如果您有反复出现的病态妊娠、50岁以下反复脑卒中等症状,建议尽快就医,检查是否存在抗磷脂抗体或其他自身免疫性疾病的迹象。长期抗凝是降低血栓事件的唯一治疗手段,部分患者需终身抗凝。因此,及早诊断和治疗至关重要。

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