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后颅窝型脑积水综合征

后颅窝型脑积水综合征

别名:非交通型脑积水,阻塞性脑积水,Dandy-Walker综合征,Luschka-Magendie孔(第

就诊科室:

神经外科 儿科

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后颅窝型脑积水综合征介绍
  • 病因未明的先天性畸形疾病,可致颅内高压
  • 多表现为头痛、呕吐、烦躁、眼球震颤等
  • 本病手术治疗为主,预后一般

简介

后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水,为后颅凹先天畸形,主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿,而发生神经损害症状,是一种病因未明的以颅内压增高、神经损害为主要病变的先天性畸形疾病,是胚胎早期的发育障碍。主要表现为头痛、呕吐、烦躁等颅内压增高症状和智力运动功能异常、运动发育落后、步态不稳、眼球震颤等神经损害症状。本病确诊后的唯一治疗方法是手术治疗,预后一般。经过规范而有效的治疗后,多数患者的不适症状得到缓解。若不及时治疗,疾病会进一步发展,导致各种严重的并发症,以至于无法救治,危害患者的健康,影响患者的正常生活,预后不佳。

症状表现

后颅窝型脑积水综合征主要表现为头痛、呕吐、烦躁等颅内压增高症状和智力运动功能异常、运动发育落后、步态不稳、眼球震颤等神经损害症状。

诊断依据

依据头痛、呕吐、烦躁、眼球震颤等症状,结合CT检查可见脑室明显扩张,变为圆钝,可根据扩张情况直接发现阻塞部位以及阻塞原因,可确诊本病。磁共振检查可见脑室扩张,脑室周围一圈高密度影,对于确诊本病有重要意义。

后颅窝型脑积水综合征有哪些类型?

是否具有传染性?

是否常见?

该病不常见,多发生在婴幼儿[1]。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈。该病通过积极支持和对症处理,如加强护理、保证营养供给和维持水电解质平衡,控制脑水肿和颅内高压,以及手术治疗。大多数病程2~3周恢复,预后一般。若不及时治疗,疾病会进一步发展,导致各种严重的并发症,以至于无法救治,危害患者的健康,影响患者的正常生活,预后不佳。

是否遗传?

是否医保范围?

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