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成骨细胞瘤

成骨细胞瘤

别名:良性成骨细胞瘤,巨大骨样骨瘤

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骨科

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成骨细胞瘤介绍
  • 产生骨基质的良性肿瘤
  • 表现为局部放射性和根性放射性疼痛
  • 以手术治疗为主

简介

成骨细胞瘤,是指产生骨基质的良性肿瘤,表现为局部放射性和根性放射性疼痛。该病的发作可能与感染、物理化学等因素有关。治疗上以手术治疗为主。预后情况一般,可以被治愈,但是有复发和转移风险。

症状表现:

典型症状是局部放射性和根性放射性疼痛(神经干、神经根或中枢神经病变受刺激时,疼痛不仅发生于刺激局部,且可扩展到受累感觉神经的支配区)。

诊断依据:

依据典型的局部放射性和根性放射性疼痛等表现,结合X线表现为局限的膨胀性病变,有骨溶解和骨硬化的现象等;病理组织学检查发现大量的骨母细胞、骨样组织和血管纤维组织等,可明确诊断。

成骨细胞瘤有哪些类型?

根据疾病进展,该病可分为:

  • 一般型(良性)成骨细胞瘤
  • 侵袭型(恶性)成骨细胞瘤

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,占原发骨肿瘤的1%,良性骨肿瘤的3%,主要好发于青年男性[1]。

是否可以治愈?

可以治愈,大多数患者通过手术治疗后,可治愈。若不及时治疗患者可能出现胸痛、瘫痪、运动感觉障碍等严重情况。

是否遗传?

是否医保范围?

成骨细胞瘤相关科普内容

文章 99mTc-MDP骨显像评估脊柱成骨细胞瘤

成骨细胞瘤是少见的中间型成骨性肿瘤,部分具有侵袭性,术后复发率较高。

CT和MRI判断有无肿瘤复发会受到术后体内金属固定物伪影的干扰。骨显像对于术后评估肿瘤复发有没有价值?我们回顾性分析了 24例病理证实的脊柱成骨细胞瘤骨显像及临床资料,得出以下结果:

1) 脊柱成骨细胞瘤骨显像多呈显著放射性浓聚

2) 成骨细胞瘤术后,骨显像可用于判断有无复发

①若骨显像呈放射性缺损、放射性缺损伴周围轻度放射性浓聚或轻度放射性浓聚,均提示术后改变,可以排除肿瘤残留或者复发;

②若呈 显著放射性浓聚,提示肿瘤残留或复发

 

参考文献:宋乐,姜亮,韩嵩博,张卫方.99Tcm-MDP骨显像评估脊柱成骨细胞瘤[J].中国医学影像技术,2021,37(1):108~112.

副主任医师宋乐

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文章 骨显像是否能够用于射频消融效果的评估?

骨样骨瘤和成骨细胞瘤是良性-中间型成骨性肿瘤。近些年射频消融术成为治疗骨样骨瘤和成骨细胞瘤的重要方法。大部分患者射频消融治疗后疼痛症状明显缓解或者消失,少部分患者疼痛持续存在。治疗后病灶是否消失了呢?会呈现什么样的影像学表现?国内外相关的报道较少,对射频消融治疗后影像学表现的认识不足,可能会导致延误诊断或者过度治疗。

我们知道,骨样骨瘤和成骨细胞瘤骨显像呈显著放射性浓聚。骨显像是否能够用于射频消融效果的评估?

通过分析7例骨样骨瘤及成骨细胞瘤射频消融治疗前后的影像学资料,我们发现:

1)射频治疗后患者症状消失,不代表病变已经消失,即临床治愈不等于影像学治愈;

2)骨显像轻度浓聚提示病变影像学治愈,而显著浓聚提示病变尚存活性,有进展的可能,尤其是成骨细胞瘤患者,需要长期随访,若增大,及时予以治疗;

3)骨样骨瘤和成骨细胞瘤病理学表现类似,往往通过大小鉴别二者,通常认为1.5cm以上者是成骨细胞瘤。我们通过临床观察发现,大小未必是鉴别二者的最佳指标,随访逐渐增大者更倾向于成骨细胞瘤。

因而, 骨显像能够判断射频消融治疗后病变有无残留,有助于临床决策。

副主任医师宋乐

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文章 脊椎成骨细胞瘤(骨母细胞瘤)

成骨细胞瘤也称骨母细胞瘤,占原发性骨肿瘤的1%,是少见的良性肿瘤,脊椎发病占全部的30%~40%,其中有55%侵及后方骨结构。椎体受累并不少见,但原发于椎体者却很少。从颈椎到腰椎都可发病,与骨样骨瘤相比,发病年龄稍高,青年时期发病的多见,90%在20~30岁期间被确诊,男性稍多见。
 
过去认为均为良性,并冠以“良性”二字。但通过最近若干年的研究,发现有的以后出现局部浸润和复发,最后发生远处转移而导致患者死亡,文献中陆续出现冠有“侵袭性”或“恶性”的名称,现已将成骨细胞瘤分成良性和恶性。
 
良性成骨细胞瘤病理形态与骨样骨瘤相似,目前两者尚无特殊的组织学标准来区别,但从症状和影像上可以鉴别。与出现夜间剧痛的骨样骨瘤不同,成骨细胞瘤多伴有局部的钝痛,这种钝痛多提示其为神经症状性侧弯的原因。成骨细胞瘤好侵犯髓质,病灶较大,直径多在1.5~2.0cm以上,而且10%~15%呈动脉瘤样骨囊肿样改变,周围无广泛骨质硬化。
 
脊椎成骨细胞瘤以腰椎最多,胸椎次之。可发生在松质骨与皮质骨,椎弓根最容易受累,只有当肿瘤相当大时才累及椎体。所有脊椎成骨细胞瘤患者均有疼痛,脊柱活动受限,活动时可引起放射痛,休息后缓解,可有脊柱侧凸,病变位于主弯顶点的凹侧,随着病变发展可出现神经根受压刺激症状,如麻木、肌肉无力、反射改变、直腿抬高试验阳性等。严重者有脊髓压迫症状,也可发生病理性骨折。
 

X线片主要表现为膨胀性溶骨性破坏,在破坏区内有反应性新骨形成与不同程度的钙化斑,界限清楚,无广泛性骨质硬化,常见皮质穿破及软组织肿块,有的可以很大,边缘常有一层钙化壳,软组织肿块中也可看到一些细小的不规则的钙化点。根据X线片表现分为三种类型:①与骨样骨瘤相似,中心部为骨透亮影(其内部有钙化),周围为骨硬化缘;②内部有许多小的钙化,边缘呈钙化的隆起型骨改变,此类型最常见;③骨浸润破坏严重,即炎症波及骨坏死或软组织内部。
 
CT 可帮助了解病变范围及与周围组织的毗邻关系。MRI所见是非特异性的,T1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号。从影像上来看,与骨样骨瘤鉴别的要点是该肿瘤大小超过1.5~2.0cm,而且有骨的隆起型改变,伴有软组织病变,与中心性钙化的骨样骨瘤不同的是,成骨细胞瘤呈多中心的软骨组织钙化。
 
良性成骨细胞瘤,尽可能彻底切除肿瘤椎弓或椎体,多数可治愈,复发率为10%~15%。恶性成骨细胞瘤,尽可能边缘性切除肿瘤椎弓或椎体,复发率为 50%。不论良、恶性成骨细胞瘤,若有脊髓受压表现者,均应作肿瘤切除、脊髓减压术。肿瘤切除后缺损区小而不影响脊柱稳定性者,可植骨或填充骨水泥;切除后缺损区大,脊柱稳定性遭到破坏者,需用内固定器械加植骨或骨水泥来重建脊柱的稳定性。
 
对某些手术有困难的部位或不具备手术条件者,可给予放射治疗。恶性成骨细胞瘤术后可行辅助放疗或多种药物联合化疗。注意定期随访,发现复发时可再次手术。

 

 

副主任医师潘峰

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