盲肠肉芽肿

• 主要表现为局限性腹痛、间歇性腹泻等
• 因盲肠部位感染阿米巴原虫或血吸虫引发
• 药物治疗可治愈，及时治疗可避免并发症

简介

盲肠肉芽肿是一种因感染阿米巴原虫或血吸虫导致盲肠部位发生病变生成肉芽肿的一种寄生虫感染性疾病[1]。盲肠肉芽肿因盲肠部位发生病变长期不愈，导致肉芽组织过度增生而引起，会造成局限性腹痛、间歇性腹泻等症状。盲肠肉芽肿以药物治疗为主，如果病情需要，也可进行手术治疗，若不能及时治疗，严重者会引发肠梗阻等不良后果。

症状表现：

本病的主要症状是腹痛、腹泻等。

诊断依据：

依据患者临床症状，以及肠镜检查在盲肠部位观察到肿块，活检结果显示存在肉芽肿，或粪便检查显示存在阿米巴原虫或血吸虫，即可确诊。

盲肠肉芽肿有哪些类型？

根据病因分为盲肠阿米巴肉芽肿与盲肠血吸虫病性肉芽肿：

• 盲肠阿米巴肉芽肿：盲肠阿米巴肉芽肿是阿米巴病的并发症之一，因过度增生，肉芽组织形成局限性肿块，呈大块状肉芽肿。
• 盲肠血吸虫病性肉芽肿：盲肠血吸虫病性肉芽肿是血吸虫病较常见的一种并发症，血吸虫病晚期肠壁纤维化增厚，黏膜增殖形成肉芽肿。

是否具有传染性？

具有传染性。

通过什么方式传染？

盲肠阿米巴肉芽肿通过食物与饮水传播，盲肠血吸虫病性肉芽肿通过皮肤接触被污染的田地或水传播。

怎么预防？

可通过勤洗手、不饮生水、注意饮食卫生等措施，防止病从口入以及接触传播。

是否常见？

本病常见。本病多发生于慢性阿米巴肠炎患者与盲肠血吸虫病晚期患者，目前尚无明确流行病学统计资料。

是否可以治愈?

本病可以治愈。本病可通过药物治疗杀死寄生虫，使患者恢复正常生活。若不及时治疗，可发生肠梗阻等不良后果。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是