肉芽肿性血管炎

文章 变应性，肉芽肿性血管炎临床表现

张艳

主治医师

寿光市马店医院

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文章 买错了药，喷的和雾化的有啥区别？

那天，我站在药店的货架前，看着眼前琳琅满目的药品，心里却像被什么堵住了。我本想买一瓶喷剂，缓解我那折磨人的哮喘，可一不留神，买成了雾化的。我站在药架前，心里乱成一团，不知道该怎么办。 回到家，我坐在沙发上，看着手中的雾化器，心里更加焦虑。这雾化器，我根本不知道怎么用，而且我还有变应性肉芽肿性血管炎，这药能用吗？我犹豫着，不知道该不该用。 我决定咨询医生。我打开了京东互联网医院的APP，找到了呼吸科的肖医生。我告诉他我的情况，他耐心地听我说完，然后问我：“您是有什么病史需要用这个药物？”我告诉他我有哮喘，而且还有变应性肉芽肿性血管炎。 肖医生问了我一些问题，比如肝肾功能是否正常，有没有药物过敏史，是否处于妊娠期、备孕期、哺乳期。我一一回答了他。他告诉我，吸入用异丙托溴铵溶液需要雾化机雾化吸入，成分是差不多的，但是剂型的区别。 我问他，这药怀孕是不可以用的吗？他告诉我，慎用，因为在妊娠期的安全性还未建立。我听了，心里更加紧张。 肖医生告诉我，用药前请您仔细阅读药品说明书中禁忌，过敏史及注意事项，如无禁忌可使用上述药品，如在用药过程中出现不适，请及时上线咨询或去医院就诊。他还告诉我，平日建议您规律作息、避免劳累、精神紧张、情绪激动，规律清淡饮食，多食瓜果蔬菜，多饮水，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物，忌烟酒。 关诊时间临近，系统将自动关诊，肖医生希望我的建议能够帮助到您，感谢我的信任。我看着屏幕上的文字，心里暖暖的。虽然我还有许多疑问，但我知道，我已经找到了方向。 我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

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文章 孩子关节疼痛，可能是EGPA，如何治疗？

我是一个母亲，我的孩子最近总是抱怨关节疼痛。起初，我以为只是因为他太活跃了，或者是生长痛。但是，随着时间的推移，疼痛变得越来越频繁，甚至影响到了他的日常生活。我们去看了很多医生，但都没有找到问题的根源。直到有一天，我们在网上找到了一个在线问诊平台，通过这个平台，我们遇到了郜主任。 郜主任非常耐心地听取了我们孩子的病史，并给出了一个可能的诊断：EGPA（嗜酸性肉芽肿性血管炎）。他解释说，这是一种罕见的自身免疫性疾病，可能会导致关节疼痛、皮疹、腹痛等症状。虽然这个诊断让我们感到震惊，但至少我们终于知道了问题的所在。 郜主任建议我们使用奥马珠单抗来控制病情，并提供了一些关于如何管理和治疗这种疾病的建议。他还推荐我们去儿童医院风湿免疫科进行进一步的检查和治疗。他的专业知识和同情心给了我们很大的安慰和希望。 在郜主任的指导下，我们开始了治疗。虽然这条路并不容易，但我们知道我们不再孤单。我们感激郜主任和在线问诊平台，让我们能够在家中就得到高质量的医疗服务和支持。

生命之光传递者

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文章 肉芽肿性血管炎：症状、诊断与治疗

肉芽肿性血管炎是一种慢性炎症性疾病，其临床表现包括肺部浸润性斑片影、咳痰、咯血、呼吸困难和发热等症状。肺部病变通常表现为边界清晰的斑点状阴影，而支气管受累可能导致咳嗽和咳痰，有时伴有血丝。咯血是由于肺部微血管破裂所致，呼吸困难则由肺部组织损伤和纤维化引起。感染或炎症是引起发热的常见原因。诊断需结合胸部影像学和实验室检查，如抗核抗体测试和血沉率测定。治疗主要包括免疫抑制剂，如环磷酰胺和甲泼尼龙。患者应避免吸烟，保持室内通风，确保休息充足，以减轻症状并促进康复。

健康解码专家

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文章 肉芽性血管炎怎么治疗

肉芽肿性血管炎是一种常见的自身免疫性疾病，主要累及小血管，引起血管炎症反应。 针对肉芽肿性血管炎的治疗方法主要包括以下几种： 1. 冲击治疗：对于病情较轻的患者，医生会推荐使用糖皮质激素类药物进行冲击治疗，如强的松、甲基强的松龙等。这些药物可以迅速控制病情的发展，减轻炎症反应。 2. 综合治疗：对于病情较重的患者，医生可能会建议使用环磷酰胺等免疫抑制剂进行综合治疗，以增强治疗效果。此外，在某些情况下，医生还可能会建议使用免疫球蛋白等辅助治疗手段。 3. 支持治疗：除了药物治疗外，患者还需要注意日常保养。保持积极乐观的心态，避免负面情绪的负面影响。同时，患者需要多卧床休息，避免剧烈运动，饮食上多吃新鲜蔬菜和水果，增强体质。 肉芽肿性血管炎的治疗是一个长期的过程，患者需要积极配合医生的治疗方案，并定期进行复查。在治疗过程中，患者还需要注意观察自己的病情变化，如出现发热、皮疹、关节疼痛等症状时，应及时就医。 在治疗肉芽肿性血管炎的过程中，患者需要选择正规医疗机构就诊，并在专业医生的指导下进行治疗。同时，患者还需要了解疾病的病情和治疗方法，提高自己的疾病认知水平。

运动与健康

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文章 嗜酸性肉芽肿性血管炎遗传吗

嗜酸性肉芽肿性血管炎，简称EGPA，是一种较为罕见的风湿性疾病。该疾病与遗传因素无关，病因尚不完全明确，可能与患者体内的免疫功能障碍有关。当患者接触某些外界刺激物质时，体内的嗜酸性粒细胞会聚集，引发血管炎症。 EGPA的典型症状包括关节疼痛、皮肤溃疡、眼部炎症等。关节疼痛可能表现为游走性疼痛，皮肤溃疡可能出现在手指、脚趾、面部等部位，眼部炎症可能导致视力下降。此外，患者还可能出现口腔溃疡、外阴溃疡等症状。 针对EGPA的治疗主要包括药物治疗和生活方式调整。药物治疗包括使用抗炎药物、免疫抑制剂等。生活方式调整则包括保持良好的生活习惯，如规律作息、避免过度劳累、保持情绪稳定等。 在日常生活中，患者应注意以下事项： 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。 保持室内空气流通，避免潮湿环境。 注意个人卫生，保持皮肤清洁。 避免用手揉眼睛，注意眼部卫生。 定期复查，遵医嘱用药。 嗜酸性肉芽肿性血管炎虽然较为罕见，但患者仍需引起重视。及时诊断、规范治疗，可以有效控制病情，提高生活质量。

跨界医疗探索者

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文章 嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎诱导治疗

嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎（EGPA）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是全身多个器官的血管炎症。这种疾病的治疗目标是控制炎症、缓解症状并预防并发症。以下是关于嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎诱导治疗的一篇科普文章。 首先，我们需要了解嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎的常见症状。这种疾病可能表现为全身性症状，如发热、乏力、体重下降；也可能表现为局部症状，如鼻塞、鼻出血、鼻窦炎、关节炎、肺结节等。由于血管炎可能影响身体多个器官，因此患者可能出现多种不同的症状。 在治疗方面，氨甲蝶呤和糖皮质激素是治疗嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎的首选药物。氨甲蝶呤是一种免疫抑制剂，可以抑制炎症反应；糖皮质激素则具有强大的抗炎作用。对于重症患者，可能需要联合使用环磷酰胺、利妥昔单抗等免疫抑制剂或进行血浆置换。 除了药物治疗，患者还需要注意日常保养。适当的运动、充足的休息和良好的心态对于控制病情至关重要。此外，患者应避免接触各种污染物，如烟草烟雾、粉尘等。在饮食上，应避免辛辣、油腻、刺激性食物，多吃蔬菜、水果和富含膳食纤维的食物。 嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎的治疗需要根据患者的具体情况制定个体化方案。在治疗过程中，患者应定期复查，以便及时调整治疗方案。此外，患者应积极与医生沟通，了解疾病的相关知识，提高自我管理能力。 总之，嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎是一种需要综合治疗的疾病。通过合理用药、日常保养和积极的心态，患者可以控制病情，提高生活质量。

病友互助家园

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文章 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎需要遵循那些饮食原则

过敏性肉芽肿性血管炎是一种自身免疫性疾病，巩膜炎是其常见的并发症之一。本文将为您介绍过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的饮食原则，帮助患者更好地控制病情。 一、疾病概述 过敏性肉芽肿性血管炎是一种以血管炎为主要特征的疾病，可累及全身多个器官。巩膜炎是过敏性肉芽肿性血管炎最常见的眼部并发症，表现为眼球结膜、角膜和巩膜的炎症。 二、饮食原则 1. 食疗： （1）枸杞粥：将枸杞与粳米放入砂锅，加入适量水先大火烧开后用小火煮至熟即可。 （2）枸杞菊花茶：枸杞子10克，菊花8朵。用开水冲服。 （3）枸杞菜猪肝瘦肉汤：枸杞叶320克、猪肝160克、猪肉（肥瘦）80克、鸡蛋70克。姜3克、盐3克。将枸杞菜摘叶将菜梗煎水，然后捞起，猪肝和猪肉切片，鸡蛋搅匀。将用菜梗煎好的水加入姜、猪肝、肉片同煲5分钟，再加菜叶，鸡蛋加盐煮熟即成。 2. 宜吃： （1）多补充维生素A：维生素A的最好来源是各种动物的肝脏、鱼肝油、奶类和蛋类，植物性的食物，如胡萝卜、苋菜、菠菜、韭菜、青椒、红心白薯以及水果中的桔子、杏子、柿子等富含胡萝卜素。 （2）多补充维生素C：青椒、黄瓜、菜花、小白菜、鲜枣、生梨、桔子等含量最高。 （3）多补充蛋白质：如多吃瘦肉、禽肉、动物的内脏、鱼虾、奶类、蛋类、豆类等。 （4）多补钙：如豆类、绿叶蔬菜、虾皮含钙量都比较丰富。 3. 不宜吃： （1）忌食鱼、牛肉、海鲜、葱姜蒜等。 （2）不要吃刺激性的食物，如辣椒等。 三、日常保养 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪波动。定期进行眼部检查，及时发现并处理眼部并发症。 四、治疗建议 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。手术治疗适用于病情严重、药物治疗效果不佳的患者。 五、就医指南 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎患者应到专业的眼科医院就诊，由经验丰富的眼科医生进行诊断和治疗。

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文章 中枢神经系统肉芽肿性血管炎需要做那些检查

中枢神经系统肉芽肿性血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统的血管。为了确诊该疾病，需要进行一系列的检查。 首先，进行血、尿、便常规检查，大多数情况下结果正常。 其次，进行红细胞沉降率（ESR）检查，大多数情况下ESR正常，少数情况下可能会出现增快，但没有其他自身免疫性疾病的证据。 接下来，进行脑脊液（CSF）检查。大约80%的患者CSF检查结果异常，CSF压力正常，无色透明，细胞数可能增高或正常，以淋巴细胞增多为主，糖和氯化物含量正常，蛋白略增高。 脑电图（EEG）检查可以发现约81%的患者存在异常，多呈非特异性的弥漫性慢波。 脑部CT或MRI检查可以显示不同患者的表现差异很大。多数情况下，可以看到大小不等的低密度缺血病灶或梗死灶，可呈不对称性强化。 脑血管造影具有一定的诊断价值，约71%以上的患者有典型的血管多灶性损害的表现，血管粗细不均，可呈节段性的狭窄或扩张、血管阻塞及血管排空延迟等，似“腊肠”样改变，提示脑部血管炎的存在。但该检查不能明确诊断是否为中枢神经系统肉芽肿性血管炎，其他脑部继发性血管炎也可能有类似的表现。有些情况下，受累的血管太小，脑血管造影可能显示正常。 最后，脑组织活检对诊断有决定性意义。活检组织的病理可见软脑膜小血管有节段性坏死，或肉芽肿性血管炎。血管壁有明显的炎症表现，常有淋巴细胞、单核细胞、组织细胞及浆细胞的浸润。为了提高诊断的准确率，建议活检时同时取材皮质和软脑膜。

老年健康守护者

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文章 中枢神经系统肉芽肿性血管炎症状诊断

中枢神经系统肉芽肿性血管炎（GME）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统血管。以下是关于GME的一些科普信息，帮助您更好地了解这种疾病。 一、症状 1. 发病人群：GME可发生于任何年龄，但以40多岁为发病高峰。男性略多于女性。60%的患者症状急性或亚急性发作，部分患者表现为慢性病程。 2. 常见症状：头痛是最常见的症状，约占58%。患者还可能出现偏瘫、截瘫、感觉障碍、偏盲、抽搐等局灶性脑部损害症状，以及精神症状、人格改变、意识障碍等弥漫性损害症状。约1/3的患者出现脑神经损害，如面瘫、眼球运动障碍等。 3. 脊髓损害：少数患者可能出现脊髓损害表现，如感觉障碍、运动障碍等。 二、诊断 1. GME缺乏特征性临床表现，诊断较为困难。当患者出现头痛、痴呆、精神状态改变、局灶性神经损害等症状，且无法用其他疾病解释时，应考虑GME的可能性。 2. 诊断方法：脑血管造影和脑组织活检是确诊GME的关键。 三、治疗 1. 药物治疗：目前尚无特效药物，但糖皮质激素和免疫抑制剂等药物可缓解症状，控制病情。 2. 支持治疗：针对患者的具体症状，采取相应的支持治疗，如康复训练、营养支持等。 四、预防 1. 健康生活方式：保持良好的生活习惯，避免过度劳累、情绪波动等。 2. 定期体检：早期发现疾病，及时治疗。 3. 关注自身症状：如出现头痛、精神状态改变、神经功能障碍等症状，应及时就医。

医疗数据守护者

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