低磷性佝偻病

文章 低磷性佝偻病需要买药，怎么开处方？

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在房间里。我躺在床上，心里却像被什么东西堵住了一样，闷闷的。低磷性佝偻病，这个听起来就让人心生恐惧的病名，已经成了我生活的一部分。 我打开手机，京东互联网医院的APP界面映入眼帘。我深吸一口气，点击进入，心里五味杂陈。我需要磷酸钠盐口服液，但不知道怎么开处方。 “你好，医生。”我尽量让自己的声音听起来平静。 “你好，患者。我们买药没有处方单怎么办？”医生的声音听起来很专业，但透着一丝关切。 “药品详情。”我回答，然后详细描述了我的病情。 “我给你开，之前没有过敏史吧？没有严重的肝肾疾病吧？”医生的声音里带着一丝严肃。 “没有。”我回答，心里却有些紧张。 “点击卡片后您可直接预约药品，服药期间如有不适请及时线下就诊。”医生的话让我稍微安心了一些。 “处方已送达药师审核。”我看着手机屏幕，心里有些忐忑。 “半小时以后看一下，如果要是没有审核，就需要明天审核了。”医生的声音让我有些焦虑。 “可以开两盒吗？”我忍不住问道。 “处方已送达药师审核。”医生的声音让我有些失望。 “处方详情。”我看着手机屏幕，心里有些不安。 “半小时以后看一下，如果要是没有审核，就需要明天审核了。”医生的话让我有些焦虑。 “可以开两盒吗？”我忍不住问道。 “处方已送达药师审核。”医生的话让我有些失望。 “处方详情。”我看着手机屏幕，心里有些不安。 “改成两盒了，药师下班了，明天上午看看能购买了吧。”医生的话让我稍微安心了一些。 “好的，谢谢。”我松了一口气，心里却有些感慨。 “客气。”医生的声音里带着一丝温暖。 我躺在床上，看着天花板，心里想着，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！ 我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？有没有什么好的建议呢？

病友互助家园

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文章 四岁小孩血磷偏低，怎么办？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我带着四岁的儿子小杰，踏入了京东互联网医院。 “医生，宝宝化验单发一下。”我焦急地递上了小杰的检查单。 医生接过单子，眉头微微一皱，说：“略低一点的。” 我的心猛地一沉，问：“是不是很严重？” 医生安慰我：“还行，不是特别低。” 我如释重负，但紧接着又问：“含磷多的食物有乳制品，蛋类，肉类等蛋白质丰富的食物。豆类，荞麦，绿色蔬菜，谷类，坚果，粗粮含磷都高。如海带，紫菜，可可粉，花生，南瓜子，葵花籽，牛肉，羊肉，猪肉，海产品等都富含磷。” 医生耐心地解释着，我一边听着，一边在手机上记下这些食物。 “哦，谢谢，在帮我看下这张。”我又递上了另一张单子。 医生仔细地看了起来，然后说：“碱性磷酸酶高。” 我紧张地问：“是什么意思？” 医生解释道：“有一些可以生理性偏高，比如儿童的骨骼发育期。” 我松了一口气，但紧接着又问：“他是有低磷性佝偻病吗？” 医生点了点头：“对，四岁已经有骨骼改变了，腿像0型腿，有点鸡胸。” 我的心一阵疼痛，问：“那这种怎么治疗？” 医生说：“宝宝是有佝偻病，需要补钙和维生素D或者伊可新。” 我点了点头，说：“在吃骨化三醇，磷酸氢钙钠，磷酸氢钠。” 医生说：“骨化三醇已经很好了，比单纯维生素D好。” 我松了一口气，问：“他的腿能长直吗？还有身高能长多高？” 医生说：“这个确实影响身高，但多高说不好。” 我沉默了，问：“早期没有补充维生素D是吗？” 医生说：“小时候在吃的，那怎么还能佝偻病了？” 我叹了口气：“遗传吧。” 医生说：“减性磷酸酶偏高要吃什么才能降下来？” 我摇了摇头：“它主要反应钙磷代谢，如果好了自然会降。” 医生说：“你查一下甲状旁腺。” 我点了点头：“宝宝这个也是不正常的，你这个需要到内分泌科就诊，他们更专业。” 医生说：“很严重吗？” 我摇了摇头：“去看了，就说吃那两种药。” 医生说：“嗯，那就继续吃。” 我带着小杰离开了医院，心里充满了无奈和焦虑。但我知道，我必须坚强，为了小杰，我必须坚强。 “想问问大家有没有出现这样的情况啊？”我忍不住在手机上发了一条朋友圈。 “幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。”有朋友回复。 “大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”另一个朋友说。 “健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”我回复。 我看着手机，心里默默祈祷，希望小杰能快点好起来。

健康解码专家

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文章 单基因肾钙质沉着症的研究进展：从基因突变到临床治疗

肾钙质沉着症是一种罕见的疾病，主要由单基因突变引起。该病的特征是钙在肾实质中异常沉积，通常发生在肾髓质（97%），较少发生于肾皮质（3%）。其生化成分可以是磷酸钙或草酸钙等。肾钙质沉着症与肾结石的发生密切相关，常与肾结石伴发，但并不是所有的肾结石病都会发生肾钙质沉着。目前发现的许多单基因肾结石病如胱氨酸尿症、腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺乏症和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖激酶（HPRT）缺乏症等通常不伴有高钙尿，结石成分也不含钙，故这些疾病基本上不伴发肾钙质沉着。 肾钙质沉着症不常见，单基因遗传病导致的肾钙质沉着症则更为罕见。但近年来随着基因检测技术的发展，越来越多的单基因肾钙质沉着症被发现，一些可引起钙代谢异常，维生素代谢甚至乙醛酸代谢异常的基因可引起肾钙质沉着症，但不同的肾钙质沉着症的表型差别很大，有些单基因病预后较差，严重的可引起慢性肾功能不全和肾功能衰竭以及全身系统病变，甚至需肾脏替代治疗，需要尽早干预。早期诊断和治疗，能延缓脏器功能的损害，同时也能避免不必要的甚至有害的治疗。 单基因肾钙质沉着症的研究主要集中在以下几个方面：Dent病、Bartter综合征、原发性高草酸尿症、原发性远端肾小管酸中毒、家族性低镁血症高钙尿肾钙质沉着症、维生素D代谢相关高钙血症、常染色体显性遗传性低钙血症1型、遗传性低磷性佝偻病伴高钙尿、吸收性高钙尿症2型、髓质海绵肾、肝豆状核变性、Williams-Beuren综合征、囊性纤维化、釉质-肾综合征等。每种疾病都有其特定的基因突变和临床表现，治疗方法也各不相同。例如，Dent病的主要临床症状是近曲小管功能障碍伴高钙尿症、低分子蛋白尿、泌尿系结石、肾钙质沉着症以及进行性肾功能损害；而Bartter综合征则是由于肾脏对钠离子重吸收障碍引起的，临床特点为尿钠流失过多，并伴有低钾血症、代谢性碱中毒、继发性醛固酮增多症以及发育受限。 总之，单基因肾钙质沉着症的研究对于理解肾脏钙质沉着的机制、提高疾病的早期诊断和治疗水平具有重要意义。随着基因诊断与治疗技术的不断发展，相信我们将有更多的机会去揭示这些疾病的秘密，并为患者提供更好的治疗方案。

医学奇迹见证者

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文章 低磷性佝偻病家族史，如何治疗？

我是一名在贵阳市生活的年轻人，最近因为家族史中的低磷性佝偻病而感到非常焦虑。这种遗传性疾病会导致骨骼软化和畸形，严重影响生活质量。由于疫情的影响，我决定尝试在线问诊，希望能找到合适的治疗方案。 在京东互联网医院上，我遇到了一位非常专业的医生。我们通过视频通话进行了详细的咨询和诊断。医生了解到我的家族史后，建议我进行一系列检查以确定是否已经患上低磷性佝偻病。同时，医生也开出了中药处方，希望能帮助我调理身体，增强免疫力。 在接下来的几周里，我按照医生的建议进行了检查，并开始服用中药。虽然一开始我对中药的效果持怀疑态度，但随着时间的推移，我逐渐感到了身体的变化。我的精神状态好了起来，食欲也增加了。更重要的是，我的骨骼疼痛明显减轻了。 这次在线问诊的经历让我深刻体会到互联网医疗的便利性和高效性。无论身处何地，只要有网络连接，就能得到专业的医疗服务。对于像我这样有特殊需求的人来说，这无疑是一种福音。

健康饮食指南

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文章 4岁女童低磷性佝偻病，如何在线开具磷酸钠盐口服溶液处方？

我是一名年轻的母亲，我的女儿小芳今年4岁。最近她总是无精打采，走路也变得不稳，经常摔倒。带她去当地的医院检查，医生告诉我她患有低磷性佝偻病，需要长期服用磷酸钠盐口服溶液。由于我们一家人都在外地打工，无法经常回家复诊和购买药物，所以我决定尝试在线开具电子处方。 我登录了京东互联网医院，选择了儿科专家进行在线咨询。医生非常耐心地询问了小芳的病情和用药情况，并要求我提供住院记录或化验单。但是由于我们在外地打工，所有的医疗记录都留在家里，无法提供。医生理解我们的困境，仍然愿意帮我开具处方。 在与医生的交流中，我了解到磷酸钠盐口服溶液有多种品牌和规格，医生建议我选择一款效果好、孩子容易接受的药品。由于我们之前一直使用的丹方厂家的药品效果很好，医生也同意开具这个品牌的处方。 在医生的指导下，我填写了药品信息和用药方案，医生开具了电子处方。虽然系统中没有丹方厂家的药品，但医生还是成功地开出了处方，并且为了满足我的需求，调整了用药方案，使我可以购买到更多的药品。 最终，经过医生的努力和我的耐心等待，电子处方成功生成并送达药师审核。虽然在购买过程中遇到了一些问题，但最终我还是成功地购买到了所需的药品。整个过程中，医生和药师的专业和耐心让我感到非常温暖和安心。

健康驿站

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文章 我有低磷性佝偻病，需要长期服用罗盖全，能帮我开处方吗？

我曾经是一个活力四射的年轻人，直到有一天，我被诊断出患有低磷性佝偻病。这个消息如同晴天霹雳，打破了我平静的生活。每天都需要服用罗盖全来控制病情，否则就会出现骨骼疼痛、肌肉无力等症状。由于疫情的影响，我无法亲自去医院复查，只能通过互联网医院来寻求帮助。 在京东互联网医院上，我遇到了一个非常专业的医生。虽然我们从未见过面，但他对我的病情了如指掌。通过在线问诊，他了解了我的病史和目前的症状，并开具了罗盖全的处方。整个过程非常顺利，省去了我很多时间和精力。 然而，我的病情需要长期服药，每个月都需要20盒罗盖全。为了避免频繁开药的麻烦，我请求医生多开一些。虽然医生最终只同意开6盒，但我非常感激他的帮助。通过互联网医院，我不仅得到了及时的治疗，还节省了很多时间和金钱。

康复之路

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文章 低磷性佝偻病怎么治

低磷性佝偻病是一种较为罕见的骨骼疾病，主要表现为骨骼发育异常、骨骼软化、骨折等问题。针对低磷性佝偻病的治疗，需要长期坚持，以下是一些常见的治疗方法： 一、药物治疗：1. 磷酸盐制剂：低磷性佝偻病患者需要补充磷酸盐，以维持正常的血磷水平。常见的磷酸盐制剂有磷酸钠、磷酸钾等。在服用磷酸盐制剂时，需要逐渐增加剂量，以避免不耐受和腹泻等副作用。2. 活性维生素D：活性维生素D可以促进肠道对钙、磷的吸收，并调节钙、磷的代谢。常见的活性维生素D制剂有骨化三醇、钙化三醇等。在服用活性维生素D时，需要定期监测血钙、磷、肌酐等指标，以调整药物剂量。 二、手术治疗：对于一些严重的低磷性佝偻病患者，如胫骨扭转、弯曲等，可能需要手术治疗。常见的手术方法有矫正截骨术、骨盆固定术等。手术治疗的目的是矫正骨骼畸形，改善患者的活动能力。 三、日常保养：低磷性佝偻病患者在日常生活中，应注意以下几点：1. 均衡饮食：保证摄入充足的蛋白质、钙、磷等营养物质，以促进骨骼健康。2. 适量运动：适当的运动可以增强骨骼的强度，预防骨折。3. 避免过度劳累：过度劳累可能导致骨折，加重病情。 四、医院和科室：低磷性佝偻病患者可以选择去儿童骨科、内分泌科等科室就诊。在就诊过程中，医生会根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。

未来医疗领航员

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文章 低磷性佝偻病怎么治疗

低磷性佝偻病，又称家族性低磷血症或肾性低磷佝偻病，是一种常见的遗传性骨骼疾病。该病主要由遗传因素引起，导致患者体内磷酸盐代谢异常，造成血磷水平降低，进而影响骨骼的正常发育。 低磷性佝偻病的治疗主要依赖于药物治疗。常用的药物包括磷酸盐补充剂、维生素D及其衍生物等。磷酸盐补充剂可以纠正血磷水平，促进骨骼的正常发育；维生素D及其衍生物可以促进肠道对钙、磷的吸收，增强骨骼的钙化。 除了药物治疗外，低磷性佝偻病患者还需要注意日常保养。在饮食方面，应多吃富含磷酸盐、钙、维生素D的食物，如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等。同时，应避免摄入过多的咖啡因、酒精等影响钙、磷代谢的食物。此外，患者还应注意适当的户外运动，接受充足的阳光照射，以促进维生素D的合成。 低磷性佝偻病的治疗需要在医生的指导下进行。患者应定期到医院复查，监测血磷、血钙等指标，并根据医生的建议调整治疗方案。 低磷性佝偻病是一种可以治疗的疾病。早期诊断、早期治疗是提高患者生活质量的关键。患者和家长应充分了解该病的病因、症状、治疗方法，积极配合医生进行治疗。 低磷性佝偻病是一种常见的遗传性骨骼疾病，主要表现为骨骼畸形、骨质疏松等症状。该病的治疗主要依赖于药物治疗，同时需要患者注意日常保养。早期诊断、早期治疗是提高患者生活质量的关键。

医者荣耀

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文章 低磷性佝偻病症状

低磷性佝偻病是一种由于遗传因素导致的骨骼疾病，主要影响儿童的骨骼发育。男性患者通常将此病遗传给女儿，而女性患者则可能将此病遗传给儿子或女儿。 低磷性佝偻病的主要症状包括身材矮小、骨骼畸形、骨痛和肌张力低下。 1. 身材矮小：低磷性佝偻病会导致骨骼发育受限，导致患者身高明显低于同龄人。 2. 骨骼畸形：由于骨骼营养不良，患者的骨骼结构会发生变形，如O型腿或X型腿，脊柱也可能出现弯曲。 3. 骨痛：骨钙化不完全会导致代偿反应，引起疼痛、麻木和肿胀等症状。 4. 肌张力低下：骨骼发育不良会影响肌肉运动，导致肌力不足和肌张力低下。 治疗低磷性佝偻病的关键在于早期诊断和及时治疗。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，包括药物治疗、营养支持和康复训练等。 此外，患者还需要注意日常保养，如保持良好的饮食习惯、适当进行户外活动等，以促进骨骼健康。 低磷性佝偻病是一种常见的遗传性疾病，了解其症状和治疗方法对于预防和治疗该病具有重要意义。

医者荣耀

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文章 内分泌科专家在线治疗佝偻病，哈尔滨患者获得专业医疗

我是一名患有低磷性佝偻病的患者，在这个寒冷的冬日里，我选择了线上问诊，寻求医生的帮助。通过互联网医院平台，我与一位内分泌科的医生进行了在线沟通。 医生在完整查看了我的病例后，开始了诊疗行为。他耐心地询问我的病情，细致地解释了治疗方案，并为我开具了合适的药物处方。 我提出了一些关于药物用量和购买方式的问题，医生都给予了及时的回复和建议。最终，我在医生的指导下，购买了所需的药物，并开始了治疗。 在整个问诊过程中，医生始终展现出他丰富的医疗知识、耐心细心的品质，让我感受到了专业和关怀并重的医疗服务。

精准医疗探秘

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