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低磷性佝偻病

低磷性佝偻病

别名:低血磷性佝偻病,家族性低血磷性佝偻病

就诊科室:

小儿内科 内分泌科

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低磷性佝偻病概述
  • 儿童常见的代谢性骨病
  • 表现为骨骼异常、身材矮小、骨痛等
  • 以药物治疗和手术治疗为主,预后情况较好

简介

低磷性佝偻病,是儿童常见的代谢性骨病。由遗传性或获得性的原因导致肾小管对磷酸盐有重吸收障碍,造成血磷降低和骨软化障碍。表现为骨骼异常、身材矮小、骨痛等。以药物治疗和手术治疗为主。预后情况较好,无法治愈,但不影响寿命。

症状表现:

典型症状是骨骼异常、身材矮小、骨痛等。

诊断依据:

依据典型的骨骼异常、身材矮小、骨痛等表现;结合体格检查发现存在鸡胸、方颈、脊柱侧弯等异常;钙磷碱性磷酸酶检查发现血磷降低、血钙正常、血清碱性磷酸酶升高等;骨骼X线检查发现骨骼有普遍骨软化表现、骨骼畸形和假性骨折等,可明确诊断。

低磷性佝偻病有哪些类型?

根据发病年龄不同,该病可分为:

  • 儿童佝偻病
  • 成人骨软化病

是否具有传染性?

是否常见?

本病较常见,患病率约为1/25000[1]

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈。通过手术和药物等治疗后,患者病情能维持稳定,症状得到改善,不影响患者的寿命。若不及时治疗,患者可能出现发育障碍、骨骼畸形、严重肌无力等严重情况。

是否遗传?

是否医保范围?

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