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组织细胞增生症

组织细胞增生症

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组织细胞增生症相关科普内容

文章 小孩海蓝组织细胞增生症发抖怎么办?

我还记得那天,13岁的我在家中突然感到一阵强烈的抖动,仿佛全身的细胞都在反抗。这种感觉并不陌生,自从4岁被诊断出海蓝组织细胞增生症以来,我的生活就被这无情的疾病所左右。每当我感到身体不适,心中总会涌起一股无助和恐惧。 我急忙拿起手机,打开京东互联网医院的APP,寻求医生的帮助。很快,一位经验丰富的医生接入了我的咨询。我们开始了一场跨越时空的对话,医生耐心地询问我的症状和病史,试图找出我当前状态的原因。 “你好,最近你的病情有没有什么变化?”医生问道。我告诉他,最近三个月来,我的身体偶尔会出现抖动,尤其是在天气热或心情烦躁的时候。医生听完后,建议我去华山医院神经内科就诊,认为我的症状可能与神经系统有关。 我有些犹豫,毕竟华山医院在上海,而我家在安徽。医生安慰我说,华山医院是全国知名的公立医院,特别擅长神经内科的治疗。他的话让我感到一丝希望,也许这次就能找到解决问题的方法。 在医生的指导下,我开始了漫长的治疗之旅。每次去医院都是一次挑战,需要克服身体的不适和心理的恐惧。但是,每当我看到医生和护士们的关心和鼓励,我的心中就会充满力量。 经过一段时间的治疗,我的病情有所好转。虽然海蓝组织细胞增生症仍然是一个难以治愈的疾病,但我已经学会了如何与它共存。现在,我更加珍惜生命中的每一天,努力让自己过得更好。 如果你也在与疾病作斗争,不要放弃希望。京东互联网医院的医生们总是愿意伸出援手,帮助你度过难关。记住,健康无小事,及时就医是最重要的。

中医养生之道

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文章 一岁宝宝确诊朗格罕细胞组织细胞增生症,如何治疗?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝一岁生日。可谁知,命运却在此时给了我一个残酷的玩笑。 在青岛大学附属医院儿童血液肿瘤科,医生用沉重的语气告诉我和我的父母,我患了朗格罕细胞组织细胞增生症。这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒,打破了我们原本平静的生活。 我还记得当时的场景,父母的脸上写满了焦虑和恐惧,而我却不明白发生了什么。医生说我需要接受化疗,可能还需要手术。这些话对我来说就像是一种外星语言,我无法理解,也无法接受。 在接下来的日子里,我经历了无数次的化疗和手术。每一次都像是一场噩梦,痛苦和恐惧交织在一起。我的父母也在一旁默默地陪伴着我,眼神中充满了担忧和无助。 有一天,我的左耳朵附近开始出血,疼痛难忍。父母带我去看医生,医生说这可能是病情恶化的迹象。听到这个消息,我的心情跌入谷底,仿佛世界末日已经来临。 但我并没有放弃。每天,我都会告诉自己,我一定能战胜这个病魔。父母也在一旁鼓励我,给我讲故事,唱歌,陪我玩耍。他们的爱和支持是我坚持下去的最大动力。 在这个过程中,我也遇到了很多好心人。有医生、护士,还有其他病友和他们的家人。他们的关心和帮助让我感到温暖和安慰,仿佛我并不孤单。 现在,我已经度过了最艰难的时期。虽然我还需要继续接受治疗,但我已经有了更多的信心和勇气。每当我想起那些黑暗的日子,我都会感激生命的顽强和家人的爱。 如果你也在经历类似的困难,我想对你说,别放弃。生命中总会有风雨,但只要我们坚持下去,总会有彩虹出现。同时,也要记得及时就医,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

药事通

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文章 关于朗格汉斯组织细胞增生症手术的风险和恢复问题

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可谁知,这一天却成为了我人生中最黑暗的一天。去年,我被诊断出垂体柄增粗引起尿崩症,虽然经过一段时间的治疗,症状有所缓解,但我始终无法摆脱内心的恐惧和不安。今天,复查结果再次打击了我,垂体柄又明显增粗,医生初步怀疑是朗格汉斯组织细胞增生症,明天就要住院进一步排查,甚至可能要进行手术。 我不敢想象手术的风险和后果,心中充满了恐惧和疑问。于是,我决定去上海长海医院寻求专业的医生意见。医生告诉我,朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病,需要根据具体情况进行治疗。手术虽然有一定风险,但治愈率还是很高的。听到这话,我稍微放心了一些,但仍然无法完全消除内心的恐惧。 手术当天,我紧张得连呼吸都变得困难。幸运的是,手术是微创的,不需要开颅。虽然过程中我仍然感到很痛苦,但医生和护士的专业和温暖让我感到安慰。手术后,我被送进了ICU,开始了漫长的恢复期。每天都有医生和护士来看我,给我打针、换药、做康复训练。他们的耐心和关心让我感到温暖和感激。 在恢复期中,我遇到了很多和我一样的病友。我们互相鼓励,分享彼此的经历和感受。这些小小的交流,让我感到自己并不孤单。同时,我也开始反思自己的生活,意识到健康才是最重要的财富。从此以后,我开始更加注重自己的身体,定期进行体检,保持良好的生活习惯。 现在,回想起那段经历,我仍然会感到一丝恐惧和不安。但同时,我也深深地感激医生和护士的专业和关心,感激病友们的支持和鼓励。他们让我明白,生命中总会有风雨,但只要我们坚强、勇敢,总能找到一条出路。最后,我想说,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你有任何健康问题,千万不要犹豫,及时就医,珍爱生命。

未来医疗领航员

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文章 小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症算不算重疾?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子小明的生日庆祝。然而,欢乐的气氛很快被打破了。小明突然开始发烧,体温高达39度。我们赶紧带他去医院检查,结果却让我们措手不及:小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症。 我和丈夫面面相觑,心中充满了恐惧和疑惑。我们从未听说过这种病,甚至不知道它是否算得上重疾。我们开始四处打听,希望能找到答案。 在一家大型商业保险公司的网站上,我们发现了一个名单,列出了所有被认定为重疾的疾病。我们迫不及待地查找,希望能找到小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症的名字。然而,结果让我们失望了——它并不在名单上。 我们决定去找医生,希望他们能给我们一些解释。我们来到一家大型综合医院,找到了小明的主治医生。医生告诉我们,这种病虽然罕见,但并不算是重疾。我们松了一口气,心中的石头终于落地了。 然而,问题并没有完全解决。我们开始思考,如果小明的病情恶化,会不会影响他的保险理赔?我们决定去找保险公司的客服,希望能得到一个明确的答复。客服告诉我们,根据他们的条款,小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症并不在重疾的范围内,因此不能享受相应的保险理赔。 我们感到非常失望和无助。我们开始反思,为什么我们没有在小明出生时就为他购买一份更全面的保险?为什么我们没有更早地了解这种病的存在?我们决定从此以后更加关注小明的健康,定期带他去体检,确保他能够健康成长。 这次经历让我们深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们不能因为一时的疏忽而失去它。我们也希望其他父母能够从我们的经历中吸取教训,及早为自己的孩子购买一份全面的保险,保护他们的健康和未来。 如果你也有类似的经历,或者对小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症有任何疑问,欢迎在评论区留言分享。让我们一起关注孩子的健康,共同成长。

医者荣耀

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文章 腋下和肚皮上有凸起的颗粒,需要怎么处理?

我从小就有一个小小的秘密,腋下和肚皮上总是有一些凸起的颗粒。这些小东西看起来不太美观,但我从来没有太在意过,直到最近它们开始变得越来越多,越来越密集。我的心中开始泛起一丝丝的不安。 我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过视频咨询,我遇到了皮肤科医师**。他非常专业,问了我很多问题,包括这些颗粒的出现时间、是否有瘙痒或疼痛感等等。我告诉他这些颗粒已经存在了20年左右,刚开始出现时就像现在这样,但随着时间的推移,它们变得越来越多,尤其是在腋下。 医生让我重新拍摄了一些清晰的图片,并仔细观察了每一张。他告诉我,根据我的描述和图片,可能是组织细胞增生症,但需要进行活检才能确定具体的病理性质。我感到一阵恐慌,心中充满了疑问和担忧:这会是恶性的东西吗?我能治愈吗? 医生安慰我说,目前还不能确定具体的病理性质,需要进一步的检查和诊断。他建议我去线下医院进行活检,并且告诉我不用过于担心,很多情况下这些颗粒都是良性的。我听了他的话,心中稍微安定了一些,但仍然无法摆脱内心的焦虑和恐惧。 我开始回忆起过去的日子,想起了小时候妈妈总是说我脾虚,容易积食。难道这些颗粒和我的脾虚有关吗?我决定在等待活检结果的同时,调整自己的饮食习惯,多吃一些有助于消化的食物,少吃油腻和辛辣的东西。希望通过改变生活方式,能够改善自己的身体状况。 在等待活检结果的日子里,我经常会想起医生的话,告诉自己不要过于担心,保持乐观的态度。同时,我也开始更加关注自己的身体,注意每一个细节,希望能够早日找到问题的根源,恢复健康的生活。 如果你也有类似的问题,或者对此有任何的经验和建议,欢迎在评论区分享。让我们一起关注健康,共同成长。记住,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

中医养生之道

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文章 说说抗癫痫药“拉莫三嗪”

拉莫三嗪商品名利必通,安闲。英文名称 Lamotrigine 拉莫三嗪是进口或合资的抗癫痫药。主要应用于治疗失神性发作。在中国多用于儿童癫痫病,这和中国家长用药习惯有关,因为大部分家长当孩子患了癫痫病,特别着急,想马上治好。在普通的一线抗癫痫药选择中频繁更换,甚至频繁更换医院更换医生,最后到最高级医院找所谓高级医生,拉莫三嗪就是大部最高级别医院神经内科常用的较贵的一种抗癫痫病药。其实,大部分(80/100)癫痫病患者经过正规的神经内科、有一定癫痫病专业知识的医生正规化治疗达到癫痫完全控制,正规化减量,50%以上患者终生不再复发。普通的一线抗癫痫药价格都比较便宜,且疗效副作用都比较明确。 拉莫三嗪药物警戒:美国 FDA2018 年 4 月发布消息,警告用于治疗癫痫和双相情感障碍的拉莫三嗪可引起罕见但是非常严重的免疫系统反应,即噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)。HLH 的症状和体征包括但不限于:发热;肝肿大,在右上腹肝脏区域包括疼痛、隐痛或不寻常的肿痛等症状;淋巴结肿大;皮肤皮疹;皮肤或眼睛黄染;异常出血;神经系统疾患,包括行走困难,视物困难或其他视觉障碍。如果患者在服用拉莫三嗪后出现了 HLH 的任何症状或体征,本人或其护理人员应立即联系其主管医务人员。HLH 可以在拉莫三嗪开始治疗后的数天到数周内发生。 拉莫三嗪用途和用法: 用于简单部分性发作,复杂部分性发作,继发性全身强直-阵挛性发作,原发性全身强直-阵挛性发作。对 12 岁以上儿童及成人单药治疗。也可用于 2 岁以上儿童及成人癫痫的添加疗法,治疗疗合并有: Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪有几种制剂和不同规格,它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样,各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应可能也不一。 拉莫三嗪片剂: 25 毫克;50 毫克;100 毫克。 拉莫三嗪分散片: 25 毫克,50 毫克。 对拉莫三嗪过敏的患者禁用。 肾功能不全患者慎用。 哺乳期妇女慎用。 拉莫三嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用拉莫三嗪前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解拉莫三嗪的药物不良反应,做好一定的心理准备。 拉莫三嗪为处方药,用药前家长或患者务必认真看药品说明书。有时间专科医生也未必完全了解该药真正能不能用在个体差异的患者。 单药治疗剂量: 成人及 12 岁以上儿童:本品单药治疗的初始剂量是 25 毫克,每日一次,连服两周;随后用 50 毫克,每日一次,连服两周。此后,每 1~2 周增加剂量,最大增加量为 50~100 毫克,直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为 100~200 毫克/日,每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用 500 毫克本品才能达到所期望的疗效。 添加疗法的剂量: 成人及 12 岁以上儿童:对合用丙戊酸钠的病人,不论其是否服用其他抗癫痫药,本品的初始剂量为 25 毫克,隔日服用,连服两周;随后两周每日一次,每次 25 毫克。此后,应每 1~2 周增加剂量,最大增加量为 25~50 毫克,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日 100~200 毫克,一次或分两次服用。 对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人,不论是否服用其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外),本品的初始剂量为 50 毫克,每日一次,连服两周;随后两周每日 100 毫克,分两次服用。此后,每 1~2 周增加一次剂量,最大增加量为 100 毫克,直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日 200~400 毫克,分两次服用。 有些病人需每日服用本品 700 毫克,才能达到所期望的疗效。在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物的患者中,本品的初始剂量为 25 毫克,每日一次,连服两周;随后两周每日 50 毫克,每日一次。此后每 1~2 周增加一次剂量水平,增加幅度为 50~100 毫克/日,随后剂量应增加至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日 100~200 毫克/日,每日一次或分两次服用。 儿童(2~12 岁):服用丙戊酸钠加/不加任何其他抗癫痫药的病人,本品的初始剂量是 0.15 毫克/(公斤·日),每日服用一次,连服两周;随后两周每日一次,每次 0.3 毫克/公斤。 此后,应每 1~2 周增加剂量,最大增加量为 0.3 毫克/公斤,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为 1~5 毫克/(公斤·日),单次或分两次服用,每日最大剂量为 200 毫克。 合用抗癫痫药(AEDs)或其他诱导本品葡萄糖醛酸化的药物的病人,不论加或不加其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外),本品的初始剂量为 0.6 毫克/(公斤·日),分两次服,连服两周;随后两周剂量为 1.2 毫克/(公斤·日),分两次服。此后,应每 1~2 周增加一次剂量,最大增加量为 1.2 毫克/公斤,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是 5~15 毫克/(公斤·日),分两次服用,每日最大剂量为 400 毫克。 为获得有效的维持治疗剂量,须对儿童的体重进行监测,并根据体重的变化,对用药剂量重新进行评估。 在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物的患者中,本品的初始剂量为 0.3 毫克/(公斤·日),每日一次或分两次服用,连服两周,接着 0.6 毫克/(公斤·日),每日一次或分两次服用,连服两周。此后每 1~2 周增加一次剂量,每日最大增加量为 0.6 毫克/(公斤·日),直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日 1~10 毫克/公斤,每日一次或分两次服用,每日最大剂量为 200 毫克。 中、重度肝功能不全患者的维持剂量应分别减量约 50%、75%,并根据临床反应调整。 用药期间注意事项 本品可引起严重皮疹,甚至危及生命,在首次出现皮疹的时候就应停用,中断治疗也有可能不能阻止皮疹发展为威胁生命或永久性功能丧失或形成疤痕。对于在前期治疗中因出现皮疹而停用本品的患者,不推荐重新使用本品进行治疗,除非预期的利益大于潜在的风险。 拉莫三嗪停药应逐渐减量,缓慢进行。 禁食时服药,可减轻胃部刺激。 整片吞服,不可掰开,如计算出的剂量不是整片,应取低限的整数片。 为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体重发生变化时要核查剂量。 治疗期间,特别是治疗的第 1 个月,应严密监测肝肾功能及凝血功能。 如发生皮疹、发热、流感样综合征、嗜睡、癫痫发作控制无效,应考虑停药。 罕见伴随或不伴随永久性后遗症和(或)死亡的中毒性表皮坏死松解症。对其他抗癫痫药物(AEDs )有过敏史或皮疹史的患者,超过推荐初始剂量和(或)剂量递增速率,以及对其他抗癫痫药物有过敏史或皮疹史的患者可能会增加发生非严重皮疹的风险。 儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染。在本品治疗的前 8 周,如果儿童出现皮疹和发热症状医师应该考虑有药物反应的可能性。 拉莫三嗪也曾发生过敏反应。其中有些反应会引起临床上的多器官功能衰竭/障碍,包括肝功能异常和弥漫性血管内凝血。如出现早期反应的体征和症状,应立即评估;如不能确定另有病因,应停用本品。 已有血液系统功能障碍的报告,包括中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和罕见的再生障碍性贫血和单纯红细胞再生障碍性贫血。 所有抗癫痫药物,包括拉莫三嗪,均可导致自杀意念或行为的风险增加。治疗期间应监测患者抑郁、自杀意念或行为的出现或恶化和(或)任何情绪或行为的异常变化。 无论是否服用治疗双相障碍药物,双相障碍患者可能会出现抑郁症状恶化和(或)自杀意念和自杀行为。接受拉莫三嗪治疗双相障碍的患者应密切监测其临床恶化(包括出现新症状)和自杀行为,尤其是在疗程开始或剂量改变时。 拉莫三嗪会增加出现非细菌性脑膜炎的风险。 有些含雌激素的口服避孕药会降低拉莫三嗪的血药浓度。对于多数服用拉莫三嗪的患者,开始或停止使用含雌激素的口服避孕药时有必要调整本品的剂量。 与其他抗癫痫药一样,拉莫三嗪不应突然停药。对于癫痫患者有可能增加癫痫发作的频率。 拉莫三嗪与黑色素结合,且会随着时间在富含黑色素的组织蓄积。长期使用后会增加拉莫三嗪在这些组织引起毒性的可能性。虽然对周期性眼科监测没有特别的建议,但是处方医师应知道长期对眼部作用的可能性。 拉莫三嗪可导致头晕和复视。因此,患者应避免驾驶和操作机器之类的工作。 发生了药物不良反应怎么办? 药物是有不良反应的。通常拉莫三嗪的不良反应有胃肠功能障碍、头痛、嗜睡等,反应轻微,可以坚持用药。如果不良反应较大,需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药,还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医? 斑丘疹性皮疹。严重的皮肤反应(包括血管神经性水肿和斯-约综合征)。 眩晕、复视、兴奋过度、攻击性行为和运动失调,失眠、震颤,共济失调、视物模糊。 .中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和极罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症,淋巴结病。 过敏综合征。 癫痫发作频率增加。 狼疮样反应。 出现肝、肾功能不全、肝功能衰竭。

林晓辉

主治医师

平煤神马医疗集团总医院

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文章 32岁青年因罕见肺病肺移植成功,吸烟2年后病情复发

业务员小梁肺病反复发作,终诊断出罕见病 保险业务员小梁今年32岁,但他从13岁开始反复有气胸发作,所谓气胸,就是肺组织和胸膜破裂,肺和支气管里面的空气逸入胸膜腔产生咳嗽、胸闷、胸痛和呼吸困难症状。但他每次发作,在医院里胸腔插管闭式引流排气就好了,也没有很在意。 小梁28岁时,再次气胸发作,入院后查了个胸片,却发现除了气胸,好像还有些肺炎的表现。于是医生给他做了个胸部CT。一看,医生大吃一惊!小梁的两肺呈囊状、蜂窝样改变,非常罕见! 为了明确病因,医生给他做了肺部活检。病理结果提示大量组织细胞增生。免疫组化:CD1a(+),S-100(+),诊断为肺朗格罕斯组织细胞增生症!这是个罕见病,所谓郎格罕细胞组织细胞增生症,原名组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本病发病率估计1/20万~1/200万,主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多。 肺移植后康复出院,但他竟然又抽烟! 目前没有特异的治疗方法,只能通过激素等治疗延缓疾病进展,晚期患者只能做肺移植。医生说:吸烟是这个罕见病的的诱因之一。小梁虽然才28岁,却是个有10年烟龄的老烟枪,每天吸烟两包!这也与他业务员的工作特点有关。 医生给小梁用上了激素,还强烈建议他戒烟。然而,即使在不抽烟、积极激素治疗的情况下,小梁的症状还是急转直下,渐渐地开始出现咳嗽、胸闷、乏力、呼吸困难等症状。由于年纪比较轻,没有其他慢性病,加上他又戒了烟,小梁30岁获得了肺移植的机会。小梁接受了肺移植,重获新生。虽然移植后需要吃好多药,然而反反复复的气胸、呼吸困难就这么消失了。 可是,好景不长。移植两年后,这一次小梁又因为呼吸困难住了院。检查后发现,他的肺朗格罕斯组织细胞增生症复发了,而且来势汹汹。原来小梁肺移植后以为自己病好了,不再需要戒烟了,烟瘾忍不住时又抽起了烟。这一次,移植中心拒绝了小梁的移植申请,理由是他们认为小梁不是一个合格的移植受者。 吸烟的危害,比你想象的更大 小梁也许是个特例,毕竟肺朗格罕斯组织细胞增生症很罕见。然而,吸烟的危害却远不止如此。首先,吸烟与许多癌症的发生有关。大家都以为,吸烟只会影响肺,顶多会诱发肺癌。 事实上,吸烟不止是肺癌的第一大原因,还是膀胱癌的头号危险因素,其他还有肝癌、结直肠癌、宫颈癌。而且吸烟还会影响肿瘤的治疗。其次,吸烟会诱发血栓。血栓会导致心脏病、脑卒中、勃起功能障碍。这也是为什么吸烟者更短命的原因之一。 对于育龄期的男女,吸烟会引起男性精子受精能力下降,导致女性异位妊娠、流产率增加,导致胎儿腭裂,导致婴儿猝死。对于老年人,吸烟增加糖尿病、白内障、青光眼、骨质疏松、听力减退血管性痴呆、阿尔兹海默症等疾病的发病率。除此之外,吸烟还与系统性红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病等多种疾病有关。而同时二手烟的危害同样深重。 为了您与您家人的健康,请放下手中的香烟!

药师方健

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文章 嗜血综合症  

嗜血综合症,又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。多数患者症状凶险,死亡率高。如果出现中枢神经系统累及以及持续性nk细胞活性降低,预后是比较差的。应用化疗和造血干细胞移植治疗,5年的生存率分别为44%和66%。而继发性的噬血细胞综合症,有的可能会自行恢复,但是也有的在短期内急性进展直至死亡。因此,嗜血综合征多数治疗效果是非常差的,治愈的几率比较小。

王晓莉

主任医师

江西省人民医院

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文章 发疹性黄瘤病的危害有哪些

发疹性黄瘤病的危害主要表现为皮肤损害、血脂异常、组织细胞增生症等。1.皮肤损害:全身多处的小丘疹呈橘黄色,影响外观,同时损害皮肤健康。2.高脂血症:患者多伴有高脂血症,分为不同的类型,从而增加心脑血管疾病(比如动脉粥样硬化)的发病风险。3.组织细胞增生症:组织细胞增生症是发疹性黄瘤病的常见伴随症状,多数发病迟缓,可伴有低热、乏力、干燥、呼吸困难等。如果患者确诊为发疹性黄瘤病,应该及时就医,积极检查,配合医生治疗,避免导致严重后果。

医联媒体

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文章 小孩头顶凸出包,可能是增生、朗格汉斯组织细胞增生症或肿瘤?

那天,我带着孩子走进了京东互联网医院。孩子头顶上那个凸出的包,已经困扰我们两个月了。我紧张地握着孩子的手,心里七上八下的。 医生是个中年妇女,面容严肃,眼神里却透着温和。她问我:“具体情况是?”我结结巴巴地说:“不是摔的,就是突然就鼓起来了。” 医生轻轻拍了拍孩子的头顶,问:“按这里,他痛不痛?”孩子摇了摇头。医生又问:“那这个包,大又没怎么变大,硬硬的,是吗?”我点了点头。 医生沉吟了一下,说:“这个情况,我们要做一个CT,看看具体情况。”我顿时紧张起来,问:“做这个要多少钱?”医生回答:“每个地区不同吧,我们这里380。” 我咬了咬牙,心里虽然不舍,但为了孩子,也只能硬着头皮去。 在等待CT结果的日子里,我焦虑得几乎吃不下饭,睡不着觉。我害怕那会是肿瘤,害怕孩子会受苦。 终于,CT结果出来了。医生告诉我:“这个包,可能是增生,也可能是朗格汉斯组织细胞增生症,或者是肿瘤。”我愣住了,心里一片混乱。 医生安慰我说:“别担心,我们再做一个头颅CT,可以查看与周围的关系,有一个初步的判断。”我点了点头,心里虽然还是紧张,但多少有了些安慰。 头颅CT的结果出来后,医生告诉我:“你的孩子,这只是个良性增生,不需要做手术,定期观察就好。”我如释重负,泪水在眼眶里打转。 回到家,我紧紧抱着孩子,心里充满了感激。感谢京东互联网医院,感谢那位医生,让我和孩子都平安无事。 我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢? 健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

医疗数据守护者

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副主任医师

小儿血液科

三甲
首都儿科研究所附属儿童医院
专业擅长:儿童白血病及其他肿瘤性疾病、再生障碍性贫血、各类出血性疾病、EB病毒感染、噬血细胞综合征、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、儿童朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)等。有多年的造血干细胞移植工作经验,包括各类儿童白血病、淋巴瘤、先天性遗传代谢病、极重度再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷病等。
好评率:100% 接诊量:172
丁辉

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血液科

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丹东市中心医院
专业擅长:擅长:急性白血病,慢性白血病,多发性骨髓瘤,恶性淋巴瘤,骨髓增生异常综合征,再生障碍性贫血,骨髓增殖性疾病(包括真性红细胞增多症,原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化等),免疫性血小板减少,缺铁性贫血,营养性巨幼红细胞贫血,慢性病性贫血,继发性贫血等的诊断及治疗,骨髓移植后移植物抗宿主病的诊断及治疗。在辽宁省及丹东市血液病方面有一定的知名度。
好评率:100% 接诊量:219
宋元涛

副主任医师

皮肤科

三甲
天津市儿童医院
湿疹(7例) 皮炎(6例)
专业擅长:儿童皮肤病常见疾病,湿疹,皮炎,痤疮,多形红斑,单纯疱疹,带状疱疹,体癣,脚气,瘙痒症,荨麻疹,过敏性紫癜,跖疣,尖锐湿疣,艾滋病,梅毒,头癣,特应性皮炎,银屑病,白癜风,色素痣,脱发,激素依赖性皮炎,扁平疣,寻常疣,雄激素性脱发,新生儿痤疮,小儿湿疹
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